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Martian-cloud,再需要中心?

Java技术栈 www.javastack.cn 关阅读更多优质文章 项目简介 Martian-cloud 是Martian的官方分布式组件,基于传染机制,再需要中心 完全丢弃中心, 且依赖任何中心,采用传染机制实现服务的发现与治理 服务间通话采用rest风格 对Martian的侵入非常小 先解释下什么是传染机制 1. 常规的分布式采用的是【生产者->中心->消费者】模型,生产者将接口给中心,消费者从中心发现其他的服务,实现调用 2. 传染机制就是丢弃中心,可以把接口看做病毒,服务看做是人,服务之间只要有直接或者间接的联系,最终都会被染上病毒(接口) 如何实现的? 假如现在有三个服务 ? 调通的情况有很多,一定是服务挂,那么什么样的情况会给服务投下线票 很简单,当调用接口时,出现以下三种异常,就会投票 lConnectException ,连接上,这是404之类的,而是根本连上这个

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医学生物信息学文献第2期:肿瘤微环境

对缺乏T细胞和NK细胞的IL2RG-/-小鼠(补充图5a)射异常的B16F10黑色素瘤,分析肿瘤中髓系细胞和淋巴系细胞的水平。 为探讨NK细胞的作用,小鼠在B16F10肿瘤射前3天开始每3天用抗NK1.1抗体治疗一次,结果导致NK细胞的大量丧失,但淋巴细胞的其他变化和肿瘤生长受限(补充图5e)。 有趣的是,NK细胞的耗竭导致CD103+DC在肿瘤引流和引流LN中的水平略有下降,但有显着性差异(补充图5f),再次表明除在肿瘤中的作用外,NK细胞在控制CD103+DC水平方面发挥更广泛的作用。 应该意,虽然我们看到有证据表明NK细胞为CD 103+DC在肿瘤中提供更高的存活率,但NK细胞也可能作用于DC前体以控制这些SDC。 ? 我们意到这些发现并排除NK细胞在肿瘤排斥反应中的一个更传统的作用,即直接肿瘤细胞溶解。 ?

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    单细胞测序揭示强直性脊柱炎患者 NK 细胞亚群的改变和细胞毒性分子水平的降低

    聚类产生20个cluster,然后释到10种细胞类型 T 细胞由 7 个高表达 CD3D 和 CD3E 的细胞簇组成; B 细胞以 CD19 和 MS4A1 表达为特征 经典和非经典单核细胞分别以 CD14 为更精细地分析 NK 细胞群,作者从c6 和 13 中提取所有细胞,并使用 Seurat R 包进行二次聚类分析。 和之前报道的 CD56 dim NK 细胞类似 NK1 亚群在细胞数量上占优势,但是该亚群富含 GPR183、IL7R、SELL 和 TCF7 等基因,这些基因对淋巴细胞的激活、迁移和功能调节很重要, 表明它与 CD56 bright NK 细胞的身份相同 与健康对照相比,AS 患者 NK 细胞中细胞毒性基因的表达降低 为NK 细胞的减少是否伴随着转录本的改变,我们分析两组之间 NK 细胞的基因表达水平 富集分析显示:来自 AS 患者的 NK 细胞中上调的 DEG 在抗原加工和呈递、T 细胞受体信号通路和辅助 T 细胞分化中富集;下调的 DEG,意到这些基因在许多具有免疫或炎症背景的途径中都有影响,特别是

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    同样的单细胞研究,为什么发表的文章杂志等级差别那么大

    新冠疫情期间,关于COVID-19病毒感染病人的单细胞研究很多,我看到《单细胞天地》解读:COVID-19病人支气管免疫细胞单细胞测序分析,文章信息如下: 题目:Single-cell landscape 让我想起来另外一个COVID-19病毒感染病人的单细胞研究,发表在Cell Discov. 2020 May ,标题是:Immune Cell Profiling of COVID-19 Patients in the Recovery Stage by Single-Cell Sequencing,差多是同一时间发表的哦! 毕竟Cell Discov杂志和 Nature Medicine差别还是蛮大的,知道是是研究者特别想把研究写在祖国大地上。 M1) 的差异分析,全套(火山图,热图,GO/KEGG数据库释) CD4+ T cells 的差异分析,全套(火山图,热图,GO/KEGG数据库释) Memory B cells and plasma

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    同样的的单细胞研究,为什么发表的文章杂志等级差别那么大

    新冠疫情期间,关于COVID-19病毒感染病人的单细胞研究很多,我看到《单细胞天地》解读:COVID-19病人支气管免疫细胞单细胞测序分析,文章信息如下: 题目:Single-cell landscape 让我想起来另外一个COVID-19病毒感染病人的单细胞研究,发表在Cell Discov. 2020 May ,标题是:Immune Cell Profiling of COVID-19 Patients in the Recovery Stage by Single-Cell Sequencing,差多是同一时间发表的哦! 毕竟Cell Discov杂志和 Nature Medicine差别还是蛮大的,知道是是研究者特别想把研究写在祖国大地上。 M1) 的差异分析,全套(火山图,热图,GO/KEGG数据库释) CD4+ T cells 的差异分析,全套(火山图,热图,GO/KEGG数据库释) Memory B cells and plasma

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    CellChat:细胞间相互作用分析利器

    像有的配受体库只有一个基因对。 # cellchat <- computeCommunProb(cellchat) 意这个函数如果你可以用就用,这个是作者的。 然矩阵返回的对。de它。 :推测的每个配体-受体对的细胞间通信网络和每个信号通路分别存储在“net”和“netP”槽中。 我们可以通过计算链路的数量或汇总通信概率来计算细胞间的聚合通信网络。 igraph可能会表现bug,巧我遇到,de它。

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    为ActiveX控件

    版权声明:本文为博主原创文章,未经博主允许得转载。 ,弹出“ *.ocx为ActiveX控件”的对话框。 这时候,你可能会去用regsvr32 它,但是它又提示“*.ocx控件加载失败”,无论你把它放在system32还是放在system64(Win7 64位),无论你是否用管理员身份来,结果……都没有结果时 又有人问,那如何才能知道我这个OCX控件都依赖什么DLL文件呢?这时还推荐你用Dependency Walker这款工具(点击下载)。      如果是这样的话,那就乖乖地去下载相应的DLL文件然后,这时,再试试一下你的OCX控件,是是成功啦!

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    用sed实现wc -w的功能

    如要转贴,必须明原文网址   http://www.cnblogs.com/Colin-Cai/p/7663831.html   作者:窗户   QQ:6679072   E-mail:6679072 然后为整齐,替换为1之后,再把空格都去掉,其实也就是把是1的去掉,那么紧接着一条s/[^1]+//g即可,然后再用p打印一下。   一口吃成胖子,先从简单的来,我们可以看一下效果。 当然,加个管道,tr -d '\n'就去掉过我们要的是单个sed解决,那么需要再动一点点脑筋。    上面打印出222个1,离结果222已经很近。   最后就是如何整合成222,这里的确是需要一点点技巧。我们建立以下计数方法:   1..1;1..1;1..1...         那么我们根据这个,停的找10个0,每当找到,就进位,最后再把每堆挨个替换为9,8,7,6,5,4,3,2,0,再去掉分号,就完成

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    机器学习高斯混合模型(后篇):GMM求解完整代码实现

    包含但限于:经典算法,机器学习,深度学习,LeetCode 题解,Kaggle 实战。期待您的到来! 手写掉包代码实现算法的结果,如果能与sklean中的实现基本一致,那么说明才说明您对这个算法正真,在这个编码的过程,将是您对python,Numpy等常用科学计算工具的实践过程,总之意义挺大,锻炼价值也很大 也就是能聚类出和上图差多的效果来。 03 — EM求解代码解析 1 初始化参数 需要初始化的参数包括: 每个簇的均值,数组的形状参考释(K by D的意思是K行D列); 协方差(这个需要特别意,一维高斯是方差,二维以上是协方差,形状也需要特别意 求解时,数组的运算可以省掉C++,Java等的很多for循环,可以看求解上面这个公式只需要短短3行代码,可以说说很简洁,但是对于以前使用Java,C++的小伙伴,上手Numpy需要做一个思维转化,同时也要意标每个数组的

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    应用:多算法识别撞库刷券等异常用户

    在运营业务中,绝大多数公司会面临恶意,恶意刷接口,恶意刷券等流量问题,此类问题的常规解决方案都是拍定单位时间内的ip访问上限次数、qps上限次数等等,会存在误伤、频繁修改阀值等问题。 这种方法也叫做“盖帽法”,必人为设定上限阀值,随着用户的数据变化而变化上界,避免高频修改的问题,只是精度欠缺且绝大多数情况下识别出的异常用户较少。 方法比较简单,也多加解释。 但是问题也是很明显的,对于1/m,1/n的大小确定无法非常的精准,多则影响正常用户,少则无法准确拦截,还是一个划分的算法,并能给出每个人的好坏程度。 因此p的第k邻域点的个数记为 |Nk(p)|,且|Nk(p)|≥k 我们在定义一些衡量指标,那么LOF就算是完成: 1、可达距离(reach-distance) 点o到点p的第k可达距离定义为: ---- 以上就是5种常见的只基于数据下的异常用户的识别,更偏方法技术一点,但是无论是算法实现还是业务应用中,同样需要意输入特征的问题。由于大家运用方向同,就细节赘述。

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    LDA—主题模型

    V∑k=1pk−1)∂L(→p)∂pk=nkpk+λ=0⇒pk=−nkλV∑k=1nk=N⇒λ=−Npk=nkN(64) 2.2 贝叶斯Unigram Model 对于以上模型,统计学家中贝叶斯学派就同意 先验分布 p(→p) 可以有多种选择,意到 →n 是服从多项式分布的,p(→n|→p)=Mult(→n|→p,N),回顾1.7节可知,p(→p) 最好的选择是Dirichlet分布: p(→p|→α) =Dir(→p|→α)=1Δ(→α)V∏k=1pαk−1k,→α=(α1,α2,⋅⋅⋅,αV)(65) 于是,在给定参数 →p 的先验分布 Dir(→p|→α) 时候,语料中各个词出现的次数服从多项式分布 M∏m=1Δ(→α+→nm)Δ(→α)(78) 2)→β−→Dir→φk−→Mult→wk:第一步对 Dir 分布进行 K 次采样得到样本 {→φk}Kk=1(从第二个坛子中独立地抽取 α(k)∑Kj=1(n(j)m,−i+α(j))⋅n(t)k,−i+β(t)∑Vv=1(n(v)k,−i+β(v)) 已经推导出条件概率,可以用Gibbs Sampling公式进行采样

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    【生信文献200篇】09 PDGF-DD作用于NK细胞

    过有18个基因只在人类放射状胶质细胞中有活性,PDGFD就是其中之一。 经NK(DD+lgG) sup处理的肿瘤细胞上调CADM1、CD112和CD155,可激活或抑制NK细胞介导的裂解(图4H)。 作者通过RNA-seq检测NK(DD+IgG) sup或NK(DD+NKp44) sup处理的肿瘤细胞株的整体基因表达。 NK(DD+IgG) sup诱导大量独特转录本的表达(738),其中许多转录本反映IFN-γ和TNF-α的影响(图4I)。 NCR2-tg小鼠在限制B16F10细胞方面具有非tg小鼠固有的优势。 ? ? ? PDGF-DD/NKp44相互作用促进NK细胞控制体内肿瘤的扩展。

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    Nature Immunology|肝脏肿瘤逃脱自然杀伤细胞免疫监视的新机制

    limits natural killer cell-based tumour immunosurveillance”为题,在线发表于《自然·免疫》(Nature Immunology)杂志,本研究揭示一种肿瘤免疫逃逸的新机制 ,为基于NK细胞的肿瘤免疫治疗提供新思路与新靶标。 线粒体是细胞代谢的中枢,其形态高度动态变化,断融合和分裂,线粒体融合后表现为线性或管状,呼吸和氧化磷酸化作用加强,还能与内质网相互作用提高钙离子流动,发挥细胞正常功能。 ,正常NK细胞的线粒体表现为管状、体积大,而肿瘤浸润NK细胞线粒体表现为碎片状、体积小。 该研究从代谢角度诠释肿瘤来源NK细胞功能絮乱和免疫逃逸的新机制,也为提高NK细胞的免疫治疗提供新策略。

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    纯C语言AES-128(可修改)-ECB模式加密-zero模式

    是原创. 加点自己的代码. 比如原版只能是加密16个字节缓冲. 而实战环境中肯定是一个buffer. 所以我对buffer做拆分. 直接传递key就可以. 所以我认为没问题. out[i]); //} //printf("\n\n"); memcpy(OutBuffer, out, 16); return OutBuffer; //外面意释放内存 } //封装的加密函数 = NULL) { free(debuffer); debuffer = NULL; } } } //处理剩余字符,加密剩余字符串.意要与16个字节对齐 NULL) // { // free(debuffer); // debuffer = NULL; // } // } //} ////处理剩余字符,加密剩余字符串.意要与

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    SARS-CoV-2感染的雪貂支气管肺泡灌洗液单细胞转录组数据挖掘(2) 细分NK和CD8的T单细胞亚群

    给学徒们收集整理几套带GitHub源代码的文献图表合辑,让优秀者一点一滴拆解开来分享给大家。 (全部的代码复制粘贴即可运行,欢迎尝试以及批评指正) 现在是雪貂支气管肺泡灌洗液单细胞转录组显示SARS-CoV-2感染期间巨噬细胞的顺序变化专辑第2讲:主要是对 NK cells and CD8+T 细胞与CD8 T细胞 MPcov <- readRDS("Seurat_object_total_cells.Rds") #常规降维聚类分群(NK细胞与CD8 T细胞) Idents(MPcov) <- 过滤合格细胞和基因(数据质控很重要) 04. 过滤线粒体核糖体基因 05. 去除细胞效应和基因效应 06.单细胞转录组数据的降维聚类分群 07.单细胞转录组数据处理之细胞亚群释 08.把拿到的亚群进行更细致的分群 09.单细胞转录组数据处理之细胞亚群比例比较

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    Andrew Wang Sci Adv:三特异性NK细胞接合技术实现肿瘤靶向的化学免疫治疗

    北卡罗莱纳大学教堂山分校的Andrew Wang教授报道一种基于纳米颗粒的三特异性NK细胞接合剂(nano-TriNKE)平台,该平台可以靶向表皮生长因子受体(EGFR)过表达的肿瘤,并促进NK细胞的募集和激活以根除这些肿瘤细胞 靶向EGFR的纳米抗体可以增强NK激活并实现埃比霉素作为高效抗癌剂的递送,提供强大的化学免疫疗法。 ? 本文证明靶向EGFR的纳米抗体可以募集并激活循环的NK细胞,以攻击肿瘤细胞,同时向肿瘤细胞提供治疗剂量的细胞毒性化学治疗剂。全面的体外和体内研究表明,常规化学免疫疗法策略无法实现这种合成杀伤力。 纳米螯合剂的简单模块化设计可实现化学治疗剂的更换,用于治疗同类型的癌症,并与各种类型的免疫细胞结合。该平台的开发可以改善当前的组合免疫疗法治疗策略,并有可能取代当前的CAR-T细胞疗法。 尽管取得这些令人鼓舞的前期结果,但仍需要对这些在大灵长类动物中激活NK细胞的纳米接合剂进行全身给药,以进一步验证疗效和系统毒性。并应将其抗癌功效和副作用与其他现有的双特异性和三特异性抗体进行比较。

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    python源码阅读笔记之函数的运行机制

    0 (f) 12 LOAD_CONST 2 (None) 15 RETURN_VALUE 从上述的字节码中,意到没 = NULL) continue; break; } 在拿到栈顶指针后,直接使用call_function static PyObject na*/ int nk = (oparg>>8) & 0xff; int n = na + 2 * nk;/*这个参数与回退到运行时栈的核心*/ PyObject **pfunc presumed to be the most frequent callable object. */ if (PyCFunction_Check(func) && nk (*pintr0); if (PyFunction_Check(func)) x = fast_function(func, pp_stack, n, na, nk

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    CoordinatorLayout使用(三):NestedScrollView & 嵌套滑动事件

    的理论关系 意: 嵌套滑动事件 需要指定DependOn, 所有NestedScrollingChild的滑动, Parent默认都可以获得 通过源码,可以提前解知道 CoordinatorLayout ,这里就贴对应的代码 看一下效果 ? 效果 我们如果给左边2个都添加上对应的Behavior 也就是里面任意一个滑动,左边2个都会跟着移动 这里就贴代码 我们来看看效果 ? 添加简单动画 这里只是为理解 嵌套滑动事件 应该会有一些bug 自己就继续 ---- 简单回顾 这里几个demo,只是上一节理论的实例 用NestedScrollView简单理解 NestedScrolling 的嵌套滑动事件 由于在文章链接里面 卌梓的文章 找到一张图,感觉说得很清楚,自己就画图,贴别人的 (对应的触摸事件 换成 嵌套滑动事件 即可 ) ?

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