马云终于做游戏了，在预热了几个月之后。 大约3个月前的10月29日，马云便在小型沟通会称将“大力”进军游戏，与腾讯直接竞争。马云和马化腾私交甚好...
这里把异常分成两种情况，看似更加严谨，但却存在着一些互相重叠的地方：当栈空间无法继续分配时，到底是内存太小，还是已使用的栈空间太大，其本质上只是对同一件事情的两种描述而已。...如果虚拟机进程本身耗费的内存不计算在内，剩下的内存就由虚拟机栈和本地方法栈"瓜分"了。每个线程分配到的栈容量越大，可以建立的线程数量自然就越少，建立线程时就越容易把剩下的内存耗尽。...我们不妨先换个问法，方法区里面放的是什么东西？ 这样一问，大家都知道：方法区用于存放Class的相关信息，比如类名、 访问修饰符、 常量池、 字段描述、 方法描述等。...接下来问题又来了，我们怎么在运行时产生大量的类去往方法区里面放呢？ 在书中作者给出的示例代码，是借助CGLib直接操作字节码运行时生成了大量的动态类。 如下: ?...众所周知，Java堆里面放的是对象实例，按照之前的想法，我们只要不断的创建对象，这样当创建的对象数量足够多的时候，就会产生内存溢出异常。 再读一读上面的话，这个描述对吗？ 这样说是不完全正确的。
诡异的是，有多个群友说过类似的话： 他的同事/组长/领导...让他把所有state都放在Redux/Mobx...里 他们觉得不对，又不知道如何反驳。 ?...如果对方执意要Redux一把梭，对待这种执（憨）着（憨）的人，牢记四字箴言： ? ----
诡异的是，有多个群友说过类似的话： 他的同事/组长/领导...让他把所有state都放在Redux/Mobx...里 他们觉得不对，又不知道如何反驳。...如果对方执意要Redux一把梭，对待这种执（憨）着（憨）的人，牢记四字箴言： 公众号：前端食堂 知乎：童欧巴 掘金：童欧巴 这是一个终身学习的男人，他在坚持自己热爱的事情，欢迎你加入前端食堂，和这个男人一起开心的变胖
重启电脑按F8进入安全模式，在安全模式的控制面板添加删除中把显卡驱动删除干净：然后重启正常进入系统，重新安装显卡驱动或换另一个版本的显卡驱动。
咱是为了尽可能多的把所有知识点串起来）。 第二题：大杂烩 来，看题目： 解题须再知： 正则匹配是从左到右顺序匹配的 *：匹配前面的子表达式零次或多次。 +：匹配前面的子表达式一次或多次。
问题描述： 这个报错有没有人能帮忙解释下呀 我不明白为什么说不兼容 同一个代码 我只是把饼图的位置移到想要的位置他就报错了 饼图的位置2, 1 变成1,2 改了好几次一直不行。
社区光环，众所众知，GitHub 是开发者的“同性交友社区”。Google、Facebook、Alibaba 都在通过它来贡献自己的开源项目。如果你留心关注，公...
2021了，这新冠疫情又卷土重来了，全国中高风险地区又多了起来，快递公司也临时改变了策略，高风险地区不发货，那在打印发货时，如何把这些地区的订单排除掉呢？
我在CNS图表复现09—上皮细胞可以区分为恶性与否提到了一个很有意思的现象，就是把上皮细胞分群后，可以看到有一些亚群是具有病人特异性，但是也有不少亚群是跨越了病人存在的。...而且我还创造了一个模拟数据，如下所示； n=10*sample(100,9);n cancer=rep(paste0('c',1:9),n) table(cancer) p=c(rep(paste0('...p',1:5),n[1:5]), sample(paste0('p',1:5),sum(n[6:9]),replace = T)) table(p) table(cancer,p) library...其实是他们完全搞错了我教程的重心，绘图根本就是小儿科的事情，最重要的是上面的数据模拟代码，这个才是技术含量！
而且，中间还不能出错喔，万一年份搞错了，那 排查起来，可又是想跳楼的心都有。 那么，有没有更好的方法？ 听过Jimmy老师的课的都知道啦，解决问题的能力，就是编程的能力。...OK，自己想要的最终命名格式为：把每个文件之前加上年份区间，而且保证每个文件的对应年份准确无 误，这样子： ? 把文件下载网站中的注释文件复制下载下来，其长这样： ?...tmp,] tmp$`Data File` <- unlist(lapply(str_split(tmp$`Data File`,' '), function(x)x[[1]][1])) ##把文件夹下以...##构建最后重命名的文件名称，成为2003—2004_L06AGE_C.XPT tmp$fileRename paste0...(tmp$Years,'_',tmp$`Data File`,'.XPT') tmp$`Data File` paste0(tmp$`Data
同时还有上周推文有一些错误的地方，这周推文后面做了解释，如果之后推文中有我不细心出现的错误欢迎大家指正！...str_split(fs,'_',simplify = T)[,1] lapply(unique(samples),function(x){ y=fs[grepl(x,fs)] folder=paste0...str_split(y[1],'_',simplify = T)[,1]) dir.create(folder,recursive = T) #为每个样本创建子文件夹 file.rename(paste0...("raw/",y[1]),file.path(folder,"barcodes.tsv.gz")) #重命名文件，并移动到相应的子文件夹里 file.rename(paste0("raw/",...对照组有两个样本，所以我在做分组的umap图的时候做错了。
继续运行一下，就报错了....函数说它找不着文件.. > dat = GDCprepare(query) Error in GDCprepare(query) : I couldn't find...同款bug 想起自己之前还用同款代码分析过TCGA-BRCA的数据，当时顺利下载了数据也成功把表达矩阵读出来了 跑了之前能跑出来的TCGA-BRCA， 发现同款问题 把文件放深了... emmm......getGDCprojects()$project_id %>% str_subset("TCGA-LUAD") projs ### 2.下载并整理表达矩阵 proj = projs f1 = paste0
("gene",1:4), change = paste0("up",1:2), paste0("down",1:2), score = 1:4) change = c(paste0("up",1:2)..., paste0("down",1:2)) 【Rstudio】为啥我的Rstudio界面和上课的界面不一样？...比如我这里已经把color改成了yellow，alpha改成了1 但是图像依然没有变化 学员答疑：应该把color、size、alpha放到aes的括号外。...输入ls提示找不到，且bashrc里面的目录也变了 看起来是你改错了 PATH，已单独处理。...我关掉老师发的那个文件后再次运行没有跑奔溃，但是报错了 RStudio跑崩了，估计跑一半的缓存信息也被清空，重启之后，需要重新跑，R包找不到可能是.libPaths需要重新设置。
-处理报错是分析数据的常态 -（1）object not found： 要么该赋值没赋值（该起名字没起名字），要么该加引号没加引号 -（2）could not find function： 函数名字打错了...paste0(rep("x",times = 3),1:3) 7.对单个向量的操作 -(1)赋值给一个变量名 -变量名称的选择原则：尽量避免和函数名冲突；尽量不涉及特殊字符，不涉及中文字符；尽量字母在前数字在后...的区别 paste(x,y) paste0(x,y) paste(x,y,sep = "") paste(x,y,sep = ",") #区别在于paste0默认连接方式为无缝连接，没有sep这个参数；...#循环补齐：等位运算且长度不同时发生循环补齐 #利用循环补齐简化代码——完美答案很短，但不好直观理解： paste0(rep("x",3),1:3) paste0("x",1:3) #(4)交集、并集...图片 answer：A（达到了把小于0.05的取出来并排序的目的）
ggplot(data = iris,aes(Sepal.Width,Species))+ geom_violin()+ geom_boxplot()+ geom_jitter() #图层的叠放顺序由什么决定...#先写的先放 2.设置背景颜色 ggplot(data = iris,aes(Sepal.Width,Species))+ geom_violin(aes(fill = Species))+..."w" "d" "r" "k" "v" "xiaoli" ## [7] "s" "t" "x" "o" m2 = c(paste0...("入门",1:6),paste0("挖掘",1:3)) m2 ## [1] "入门1" "入门2" "入门3" "入门4" "入门5" "入门6" "挖掘1" ## [8] "挖掘2" "挖掘3" set.seed
一定要好好的注意这写容易错的地方，替换的时候有括号和没有括号是很大的区别。...typedef考的很多，而且一定要知道如何引用结构体中的各个变量，链表中如何填加和删除节点，以及何如构成一个简单的链表，一定记住链表中的节点是有两个域，一个放数值，一个放指针。...那么no1.c中最开始有个#include”no2.c”他表示把第二个文件的内容给包含过来，那么no1.c中调用add()函数的时候就可以了把数值传到no2.c中的被调用函数add()了。...这句话错了。 例如：no2.c就没有。 头文件一定是以.h结束的。 这句话错了。例如：no1.c中就是#include”no2.c”以.c结尾的。...把s指针中的字符串复制到t指针中的方法 1、while( (*t=*s)！
代表函数写错了或者还没有加载这个函数，function就是函数 错误（Error） object..not found 没有对象，代表函数写错了(忘加" "等 ) 错误（Error): no such...后面，按上键，即可修改上一条命令重新运行 操作中的常见错误 class(a) # 字符型加" " Error: object 'a' not found > calss("a") # class写错了...find function "calss" > class(true) # true写大写 Error: object 'true' not found > class(TURE) # TURE写错了...rep("handsome",times = 3) seq(from = 1,to = 100 ,by = 2) rnorm(n = 5) #符合正态分布的随机数 (4)通过组合产生更为复杂的向量 paste0...df1 paste0("gene",1:4), change = rep(c("up","down"),each = 2
size=1, #箱型图边线的粗细 outlier.shape=NA, #不显示outlier legend = "right") #图例放右边...p值前面的Wilcoxon p1+stat_compare_means(comparisons = my_comparisons, aes(label = paste0...，位置，颜色等 p1 + stat_compare_means( comparisons = my_comparisons, aes(label = paste0...wilcox.test", # size=5, # p值的文字的大小 #label.y = 0.7 # p值展示在什么地方
去除细胞效应和基因效应 06.单细胞转录组数据的降维聚类分群 07.单细胞转录组数据处理之细胞亚群注释 08.把拿到的亚群进行更细致的分群 09.单细胞转录组数据处理之细胞亚群比例比较 以及各式各样的个性化汇总教程...) n_cells(sce) plotCounts(sce, group_by = "sample_id", color_by = "condition") ggsave2(filename = paste0...- cluster(sce, features = "type", xdim = 10, ydim = 10, maxK = 10, seed = 1234) pdf(paste0...(pro,'_plotAbundances_boxplot.pdf')) save(sce,file = paste0(pro,'k10_output_of_cytofWorkflow.Rdata')...) 可以看到初步分成的10个群，确实都有不一样的地方，如果生物学背景足够，就可以给出解释。
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