幸福三重奏，优惠享不停

您是否在有了人基因组数据后，对分析没辙或为分析结果不好而头大呢？没关系，诺禾致源疾病研究部为您排忧解难，我们：

1. 分析高效精准：不仅有国际上公认的权威软件（BWA、SAMtools、Control-FREEC、CREST等），还有基于 GATK 的数学模型的 Sentieon 分析流程，在大规模样品及数据处理上速度更快，变异检出准确性更高。

2. 数据挖掘全面深入：使用最新最全面的数据库进行频率注释（1000g，esp6500，GenomAD等）、保守（有害）性预测（SIFT、Ployphen、MutationTaster、CADD、REVEL等）等，结合显隐性遗传模式、数据解读金标准 ACMG，以及数理统计模型等综合考虑，并根据疾病的特点和样本实际情况调整策略和参数。

3. 数据库资源专一优质：我们成功搭建了 Novo-Zhonghua 中国人种特异性正常人数据库（如图1），可对变异位点进行频率注释，降低因人种差异的假阳性问题，也可以作为关联分析的 Control 样本，降低客户选取 Control 样本量和减少相关测序分析的费用。

图1 Novo-Zhonghua Genomes 数据库特点

4. 经验丰富值得信赖：疾病研究部涉及单基因病、复杂疾病、药物基因组、HLA 分型、线粒体基因组和人群队列等研究方向。并与120+医院单位合作，成功的完成了约2000个人类疾病基因组项目的分析，样本数量约达20,000余个，并且已发表多篇高质量的 SCI 文章。

我们不仅有分析实力，更有诚意，

不用等到双11，

小编已经把省钱攻略给您做好啦！

一重礼：纯分析 半价优惠

如果您想用最新的数据库和软件重新分析或体验诺禾专业分析团队的服务，即可享受低至5折的优惠。

二重礼：关联分析买一赠一 再享半价优惠

为了方便您的研究，第二重好礼我们就赠送您中国人群 Controls 数据[源于诺禾致源自建 Novo-Zhonghua Genomes 数据库(图1)]作为对照，而且Case 样本还可再享受低至5折的优惠，若与高级分析同做还可享折上8.8折，我们的专业团队，只为扫平您科研路上的分析障碍。

三重礼：人WGS文库免费升级为10 x Genomics 文库

利用全基因组测序（WGS）开展人类疾病研究，即可为大家免费升级成 Link-reads WGS（10 × Genomics）文库，仅需原价的50%，便可享受 10 × Genomics 带来的基因组盛宴。

10 × Genomics WGS 在疾病中的也可参见下方：

在癌症方面的研究和活动可参见下方：

活动时间：即日起截止至2018年12月31日

活动说明：

活动涉及的项目为人类基因组项目

活动详情请咨询当地客户经理

本活动最终解释权归诺禾致源所有

花开堪折直须折，莫待无花空折枝；

各位老师，心动不如行动，

赶紧把握这次好机会，

诺禾疾病研究部等着您一展宏图！

疾病研究部 谭 渊丨文案

孙津津丨编辑

配图来源于网络，侵删

为你读文献

为你分享资源

为你分析研究思路

为你提供最前沿的科研动态

学霸，逗逼，科学家，文艺青年同在！

诺禾致源丨提供领先的基因组学解决方