## ■ 1. 背景介绍

Dizocilpine (T6259)，CAS: 77086-21-6 是一种高亲和力、选择性的非竞争性NMDAR拮抗剂，结合常数Kd为37.2 nM。其作用机制为进入并占据NMDAR相关离子通道孔，从而阻断诱发性的Ca2+内流；由于NMDAR属于离子型谷氨酸受体（iGluR），需谷氨酸与甘氨酸协同激活且在去极化时解除Mg2+阻塞，Dizocilpine以孔位结合绕过正构位点，直接切断引发Ca2+-依赖信号的关键步骤[1,2]。该阻断偏向开放通道、具有使用依赖性，并可在通道闭合时形成“陷获”状态，从而维持对NMDAR电流的抑制[1]。

在iGluR通路中，NMDAR（常由GluN1与GluN2/3亚基组成）充当突触处的“巧合探测器”，其对Ca2+通透性将受体开放与CaMKII、钙调神经磷酸酶、Ras–ERK、一氧化氮合酶及CREB依赖转录等级联系统耦合，进而塑造LTP/LTD、树突整合与基因表达[1,2]。Dizocilpine通过嵌入通道并阻断Ca2+通量，急性抑制这些Ca2+触发的信号程序，削弱NMDAR在兴奋性突触电流中的贡献，并提高NMDAR依赖性可塑性的阈值；在功能上，这种限制谷氨酸能驱动的作用与实验体系中明确的抗惊厥效应相一致。基于此，Dizocilpine被广泛用作解析NMDAR/iGluR通路的研究工具：在突触水平用于分离AMPAR成分、量化EPSC中NMDAR比例并检验通道阻断的动力学与状态依赖；在信号层面通过选择性阻断始发Ca2+内流，检验CaMKII、ERK与CREB等级联；在环路与行为层面，研究者利用其构建基于NMDAR低功能的精神分裂症模型，从而探究谷氨酸能通路对认知与感觉运动表型的贡献，并在NMDAR/iGluR通路内开展靶点验证[1,2]。

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▲ Dizocilpine (T6259，CAS: 77086-21-6)的化学结构式

## ■ 2. 文献分享

### ■ 2.1 PHARMACO-EEG-BASED CLASSIFICATION OF PSYCHOTROPIC ACTIVITY OF A NOVEL CHROMONE-CONTAINING ALLYLMORPHOLINE IN RATS

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▲ Dizocilpine作为NMDA受体拮抗剂，能够显著改变大鼠额叶、顶叶和枕叶皮层的δ、θ、α及β频段脑电功率，表现为对低频和高频活动的差异化调节。

Dizocilpine (T6259) 在本研究中通过大鼠皮层电图特征与机器学习分类流程加以表征。结果显示，Dizocilpine 可诱发伴随过度活动的兴奋状态，并在C3、C4、O1与O2通道表现为θ节律功率升高，即使在排除了运动伪迹后这一谱特征仍然明显。作者指出，这一以θ功率增强为核心的电图特征会影响朴素贝叶斯分类器的判别，使分类更依赖电图谱形相似性。研究的建模过程中，Dizocilpine 的效应矩阵被纳入参考药物训练集，并在主成分分析降维后用于训练分类器。上述结果共同勾勒出Dizocilpine 的电图学特征轮廓：以兴奋/过度活动为表现，并在中央与枕区通道呈现显著的θ功率增强，同时也展示了该特征在研究分类框架中的具体作用。[3]

### ■ 2.2 NMDA receptors are not necessary for burst firing of lateral habenula neurons in mice.

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▲ 通过膜片钳记录外侧缰核（LHb）神经元超极化脉冲诱导的反弹爆发放电及诱发的兴奋性突触后电流（EPSC）中的NMDA组分，综合证实Dizocilpine（MK-801）作为NMDAR拮抗剂可有效阻断NMDA受体介导的电流，但不影响LHb神经元的反弹爆发放电模式及爆发放电数量。

Dizocilpine (T6259) 在小鼠外侧缰核切片中被用于研究其对NMDA受体的作用。研究将Dizocilpine界定为NMDA受体拮抗剂，并描述其为使用依赖型、非竞争性拮抗剂。为验证药理效力，实验在含有30 μM Dizocilpine的灌流条件下，于+45 mV电压钳记录诱发EPSC的NMDA成分，并以0.5 Hz电刺激诱发反应，将最初三个NMDA成分的平均值作为基线。结果显示，Dizocilpine可在不足2分钟内显著消除NMDA成分的幅度，电流幅度由71.26 ± 11.65 pA下降至18.20 ± 2.61 pA（n = 7，p = 0.002，配对t检验），表明其对NMDA介导的突触传递具有快速而显著的阻断作用。在上述实验参数与记录条件下，这些数据为Dizocilpine实现充分受体阻断提供了直接证据，可用于支持后续对神经元放电特性的功能性评估。[4]

## ■ 3. 结语

Dizocilpine通过高亲和力、选择性非竞争性结合NMDAR通道孔，阻断关键的Ca2+内流，抑制下游信号级联。文献显示其能迅速且持续地抑制NMDAR介导的突触电流，表现为EPSC幅度显著降低和特征性脑电图θ节律功率增强，反映神经兴奋及过度活动。上述成果确立了Dizocilpine作为解析NMDAR依赖性突触可塑性、信号通路及神经环路功能的重要工具。未来研究可利用Dizocilpine深入探讨精神疾病模型中NMDAR功能，推动靶向治疗策略优化，并扩展对兴奋性神经传递调控机制的理解。

## ■ 4. Q&A

Q1: Dizocilpine通过何种机制阻断NMDAR活性？

A1: Dizocilpine以使用依赖性、非竞争性方式结合NMDAR通道孔，阻断Ca2+内流，进而阻断Ca2+依赖的信号级联反应。

Q2: 电生理研究中观察到Dizocilpine的哪些关键效应？

A2: 在小鼠外侧缰核神经元中，Dizocilpine迅速显著降低NMDA介导的突触电流幅度；在大鼠皮层脑电图中，表现为θ节律功率升高，伴随兴奋和过度活动。

Q3: Dizocilpine在神经科学研究中有哪些应用？

A3: 它用于分离NMDAR在突触电流中的贡献，检验Ca2+依赖信号通路，构建基于NMDAR低功能的精神疾病模型，以及靶点验证谷氨酸能系统。

## ■ 5. 参考文献

[1] Traynelis SF, Wollmuth LP, McBain CJ, Menniti FS, Vance KM, Ogden KK, et al. Glutamate receptor ion channels: structure, regulation, and function. Pharmacol Rev. 2010;62(3):405-496.

[2] Paoletti P, Bellone C, Zhou Q. NMDA receptor subunit diversity: impact on receptor properties, synaptic plasticity and disease. Nat Rev Neurosci. 2013;14(6):383-400.

[3] Sysoev Y, Kurmazov N, Shits D, Puchik M, Fedorova E, Petrov N, et al.. PHARMACO-EEG-BASED CLASSIFICATION OF PSYCHOTROPIC ACTIVITY OF A NOVEL CHROMONE-CONTAINING ALLYLMORPHOLINE IN RATS. Advanced Pharmaceutical Bulletin. 2025;():.

[4] Zhou R, Lu J, Ling Y, Wang H, Cui L, Pan Y, et al.. NMDA receptors are not necessary for burst firing of lateral habenula neurons in mice.. Frontiers in psychiatry. 2026;17():1828920.

■1.背景介绍Dizocilpine(T6259)，CAS:77086-21-6是一种高亲和力、选择性的非竞争性NMDA

Dizocilpine: 精准阻断NMDAR通道，揭示谷氨酸能信号与神经功能新视角

■1.背景介绍Dizocilpine(T6259)，CAS:77086-21-6是一种高亲和力、选择性的非竞争性NMDAR拮抗剂，结合常数Kd为37.2nM。其作用机制为进入并占据NMDAR相关离子通道孔，从而阻断诱发性的Ca2+内流；由于NMDAR属于离子型谷氨酸受体（iGluR），需谷氨酸与甘氨酸协同激活且在去极化时解除Mg2+阻塞，Dizocilpine以孔位结合绕过正构

人工智能

Dizocilpine (T6259, CAS:77086-21-6) 是一种高亲和力、选择性非竞争性NMDAR拮抗剂（Kd=37.2nM），通过占据通道孔阻断Ca²⁺内流。本文详述其作用机制，并展示实验数据：能快速显著降低NMDA介导的EPSC幅度（71.26→18.20pA），同时增强皮层θ节律功率，反映神经兴奋状态。该化合物广泛用于解析NMDAR信号通路、分离突触电流成分及构建精神疾病模型，是研究谷氨酸能系统的关键工具。

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