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J. Chem. Inf. Model. | 基于序列和基于结构的蛋白质-配体相互作用机器学习方法

开发新药既昂贵又耗时。准确预测药物和靶标之间的相互作用可能会改变药物的发现方式。基于机器学习的蛋白质-配体相互作用预测已经显示出巨大的潜力。本文重点对基于序列和基于结构的蛋白质-配体相互作用机器学习方法进行了总结。因此,本文首先概述了该领域应用的数据集,以及用于表示蛋白质和配体的各种方法。然后,利用基于序列和基于结构的分类标准对经典机器学习模型和深度学习模型进行分类和总结,用于蛋白质-配体相互作用的研究。此外,还提出了这些模型的评价方法和可解释性。此外,深入探讨了蛋白质-配体相互作用模型在药物研究中的各种应用。最后,讨论了该领域目前面临的挑战和未来的发展方向。

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斯坦福AI实验室又一力作:深度学习还能进一步扩展 | CVPR2016最佳学生论文详解

结构递归神经网络: 时空领域图像中的深度学习 联合编译:陈圳、章敏、李尊 摘要 虽然相当适合用来进行序列建模,但深度递归神经网络体系结构缺乏直观的高阶时空架构。计算机视觉领域的许多问题都固有存在高阶架构,所以我们思考从这方面进行提高。在解决现实世界中的高阶直觉计算方面,时空领域图像是一个相当流行的工具。在本文中,我们提出了一种结合高阶时空图像和递归神经网络的方法。我们开发了一种可随意扩展时空图像的办法,这是一种正反馈、差异化高、可同步训练的RNN混合网络。这种方法是通用的,通过一系列设定好的步骤可以将任意时

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【Cell】有关生物大分子凝聚体以及液液相分离的知识汇总(五)

该领域的一个主要挑战是拥有准确的指标,以确定一个特定的蛋白质或结构在细胞环境中确实是一个相分离的体。在某些条件下,当处于足够的浓度和/或人工缓冲条件时,许多蛋白质和RNA都能进行体外LLPS。此外,常见的情况是过度表达一个蛋白质,看到一个大的、球形的滴,并推断内源性表达的蛋白质也必须在较低的浓度下形成类似液体的滴,只是这些滴的大小低于光学显微镜的检测限制。然而,由于相分离需要越过一个饱和浓度,因此在解释过度表达数据时应谨慎。应该尽量找到除过度表达之外的其他指标,以支持一个区室确实是相分离的,而不仅仅是一个宏观的点状结构。

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从单细胞基因表达数据推断细胞特异性基因调控网络

本文介绍由佐治亚理工学院计算科学与工程系的Xiuwei Zhang等人的研究成果。基因调控网络(GRN)可以被视为细胞的另一个特征,有助于发现每个细胞的独特性。然而,目前仍然缺少重建细胞特异性GRN的方法。作者提出了一种从单细胞基因表达数据推断细胞特异性GRN的方法(简写为CeSpGRN)。CeSpGRN使用高斯加权核,从发育过程中的细胞以及该细胞上游和下游细胞的基因表达谱中构建给定细胞的GRN。CeSpGRN可用于推断任何轨迹或簇结构的细胞群中的细胞特异性GRN,并且不需要额外输入细胞的时间信息。经实验证明,CeSpGRN在重建每个细胞的GRN以及检测细胞间的相互调节作用方面性能优越。

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