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Power Query清洗标题错位数据

案例来源于一位同学一种设备,去敏后格式如下:指标涉及100多个,每次测量指标不一样,也就是说,设备除了“数据编号”外,其他标题名称错位存放于同一工作表中。...经Power Query处理后,结果如下: 处理原理是:依据Power Query按照列名识别数据特点,将每个数据编号分组,拆分为独立表格,然后独立小表格提升标题后合并。实施过程如下。...筛选列1数据编号内容,界面只留下了所有标题,为这个筛选后表再建一个索引,命名为“分组”,后期表格将按照此分组拆分。...Power Query每一步操作生成步骤可以看作一个表,不同表之间可以相互调用。前面已经有了四个步骤对应四个表。现在问题是,最后步骤使得界面停留在仅剩标题状态,数据被筛选掉了。...然后提升标题,展开自定义列后即可得到文章开头清洗结果。

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如何用4 R 语句,快速探索你数据

你需要了解缺失数据多少,以及它们可能对后续分析造成影响。 如果某个变量缺失数据少,干脆把含有缺失值(观测)扔掉就算了,免得影响分析精确程度。 但如果缺失数据太多,都扔掉就不可行了。...即便是 R 这样专门给统计工作者使用软件,从前也需要调用若干条命令(一般跟特征变量个数成正比),才能完成。 我最近发现了一款 R 包,可以非常方便地进行数据总结概览。...其实前3语句,都是准备工作。真正总结概览功能,只需第4条。 第一: tidyverse 是一个非常重要库。可以说它改进了 R 语言处理数据生态环境。...这个数据,来自于 Hadley Wickham github 项目,名称叫做 nycflights13 。 ?...探索 本文介绍 summarytools 包功能,并不只是对数据做总体总结概览。 它还可以进行变量之间关系展示。例如你想知道3大机场起飞航班,对应航空公司比例是否有差别。

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多个数据整合分析

今天是平平无奇整合分析,是数据挖掘中经常用到一部分~ 参考文献在这里⬇ A robust 6-mRNA signature for prognosis prediction of pancreatic...software.DEGs were defined with P 1 as the cut-off criteria: 作者是直接下载cel格式原始数据...,然后用RMA函数获取表达矩阵,分别对三个数据进行了差异分析,然后对差异分析取交集作了后续分析。...我们也试试看吧—— # GSE15471, GSE28735 and GSE62452 rm(list = ls()) ##全局设置 ##下载数据大小>131072字节,所以需要调整默认连接缓存,...source("step2_check.R") source("step4_DEG.R") source("step5_degVisualise.R") } 完事了呢,我们来比较一下我们差异分析和文章差异分析结果

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R语言指定列取交集然后合并多个数据简便方法

思路是 先把5份数据基因名取交集 用基因名给每份数据名 根据取交集结果来提取数据 最后合并数据 那期内容有人留言了简便方法,很短代码就实现了这个目的。...我将代码记录在这篇推文里 因为5份数据以csv格式存储,首先就是获得存储路径下所有的csv格式文件文件名,用到命令是 files<-dir(path = "example_data/merge_data...) df<-map(files,read.csv) class(df) df是一个列表,5份<em>数据</em>分别以<em>数据</em>框<em>的</em>格式存储在其中 最后是合并<em>数据</em> 直接一<em>行</em>命令搞定 df1<-reduce(df,inner_join...) df1就是我们想要<em>的</em>结果 达成这个目的最终总共才用到了4<em>行</em>代码,太方便了。...之前和一位同学讨论<em>的</em>时候他也提到了tidyverse整理<em>数据</em>,但是自己平时用到<em>的</em><em>数据</em>格式还算整齐,基本上用<em>数据</em>框<em>的</em>一些基本操作就可以达到目的了。

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CellChat 三部曲3:具有不同细胞类型成分多个数据细胞通讯比较分析

分享是一种态度 此教程显示了如何将 CellChat 应用于具有不同细胞类型成分多个数据比较分析。几乎所有的CellChat功能都可以应用。...笔记要点 加载所需包 第一部分:比较分析具有略有不同细胞类型成分多个数据 第二部分:对具有截然不同细胞类型成分多个数据比较分析 加载所需包 library(CellChat) library...(ggplot2) library(patchwork) library(igraph) 第一部分:比较分析具有略有不同细胞类型成分多个数据 对于具有稍微不同细胞类型...(组)组成数据,CellChat 可以使用函数liftCellChat将细胞组提升到所有数据相同细胞标记,然后执行比较分析,作为对具有相同细胞类型成分数据联合分析。...第二部分:对具有截然不同细胞类型成分多个数据比较分析 CellChat 可用于比较来自截然不同生物背景两个 scRNA-seq 数据之间细胞-细胞通信模式。

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R语言新神器visdat包(一代码看穿整个数据

()可视化数据中各个数据类别 示例 (1)使用vis_dat()函数 通过经典airquality数据(其中包含有关1973年5月至9月纽约每日空气质量测量信息)展示vis_dat()功能。...上图告诉我们:R将此数据读取为数值型或者整数型,并在Ozone和Solar.R中存在一些缺失数据。缺少数据由灰色表示。...通过图片输出结果我们可以看出, Ozone; Solar.R;Temp ;Month Day这几列为数字型,而Wind这一列为整数型。...vis_cor是基于基础Rcor函数,并且可以指示要计算哪个相关系数: “pearson”(默认),“kendall”或“spearman”之一。...当在超过1000数据上使用它时,请考虑这一点。

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用于训练具有数据弱监督语义分段CNN数据选择

作者:Panagiotis Meletis,Rob Romijnders,Gijs Dubbelman 摘要:训练用于具有强(每像素)和弱(每边界框)监督语义分割卷积网络需要大量弱标记数据。...我们提出了两种在弱监督下选择最相关数据方法。 第一种方法设计用于在不需要标签情况下找到视觉上相似的图像,并且基于使用高斯混合模型(GMM)建模图像表示。...作为GMM建模副产品,我们提供了有关表征数据生成分布有用见解。 第二种方法旨在寻找具有高对象多样性图像,并且仅需要边界框标签。...这两种方法都是在自动驾驶背景下开发,并且在Cityscapes和Open Images数据上进行实验。...原文标题:Data Selection for training Semantic Segmentation CNNs with cross-dataset weak supervision 原文链接:

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GEO数据库挖掘之多个芯片数据合并

下面是( GEO数据挖掘 )直播配套笔记 举例:GSE83521和GSE89143数据合并 1.下载数据 rm(list = ls()) library(GEOquery) library(stringr...[,match(rownames(pd2),colnames(exp2))] #(3)提取芯片平台编号 gpl <- eSet2[[1]]@annotation #(4)合并表达矩阵 # exp2第三个样本有些异常...) Group = factor(Group,levels = c("Normal","Tumour")) save(gse,Group,exp,gpl,file = "exp.Rdata") 两个数据样本情况...合并后数据 2.针对不同数据数据差异,需要处理批次效应 2.1 使用limma包里removeBatchEffect()函数 rm(list = ls()) load("exp.Rdata...removeBatchEffect() batch <- c(rep("A",12),rep("B",5)) exp2 <- removeBatchEffect(exp, batch) par(mfrow=c(1,2)) # 展示图片为一两列

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R-rbind.fill|列数不一致多个数据“智能”合并,Get!

Q:多个数据,列数不一致,列名也不一致,如何按合并,然后保留全部文件变量并呢? A:使用 rbind.fill 函数试试!...数据按列合并时,可以根据merge 或者 dplyr函数包merge系列函数决定连接方式,达到数据合并需求。...但是按合并时常用rbind,限制条件有点多,发现plyr包rbind.fill 函数能比较好解决这个问题。...data1,data2,data3 列数不一致,列名也不一致,现在需要按合并,可能问题: 1)rbind: 是根据行进行合并(叠加)但是要求rbind(a, c)中矩阵a、c列数必需相等。...2)列数相同时候,变量名不一致也会合并,导致出错 二 rbind.fill“智能”合并 列数不一致多个数据,需要按合并,尝试使用plyr包rbind.fill函数 library(plyr) rbind.fill

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R语言练习时候那些内置数据

R语言提供了许多内置数据,这些数据可以在学习和练习时使用,帮助你熟悉R数据分析和可视化操作。...基因组浏览图(Genome Browser Plot): 用于显示基因组上特征,如基因、外显子、内含子等。 Venn图: 用于显示多个数据之间共有和独有元素,例如基因重叠。...瀑布图(Waterfall Plot): 用于显示多个数据点之间增减关系,常用于基因突变分析。...是否有专门生物信息学数据R语言中有一些专门用于生物信息学分析R包体系,可以在生物信息学领域进行练习和研究。...以下是一些常用生物信息学R包体系示例: Bioconductor数据: Bioconductor是一个R语言生物信息学软件包库,提供了许多生物学分析所需数据

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hive sql(五)—— 按照时间顺序, 发生了状态变化数据

需求 一个日志表中记录了某个商户费率变化状态所有信息, 现在有个需求,要取出按照时间顺序, 发生了状态变化数据; 建表 create table shop( id string,...rate string, rq date ); 数据 insert into shop values (100,0.1,'2021-03-02'), (100,0.1,'2021-02-02')...0.3 Time taken: 17.429 seconds, Fetched: 8 row(s) 分析 1、某个商户、时间顺序关键词,就是对商户开窗,然后按照时间排序 2、这里需要比较当前行和上一,...所以需要上一数据取出放在当前行 3、使用lag函数取出上一,在进行比较即可 扩展 1、这里有一个需要考虑去重问题,如果一个商户之前是0.1费率,第一次改动时变成了0.2,之后又改回了0.1,那么...0.2和0.1应该算两次改动,因为这里需求是发生了状态变化数据,要根据实际情况是否去重 2、初始状态是没有上一,这里默认值给了0,初始状态算不算状态变化,这个也要约定好,如果不算则需要加一个条件判断

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R 数据整理(四:R 格式化输出与自带数据

比如: > class(format(1.0)) [1] "character" 但不同于as.character(),format 函数可以控制输出精度和宽度: nsmall 控制非科学记数法显示时小数点后至少要有的位数...第一个自变量是 C 语言格式输出格式字符串,其 中%d 表示输出整数,%f 表示输出实数,%02d 表示输出宽度为 2、不够左填 0 整数,%6.2f 表示输出宽度为 6、 宽度不足时左填空格、含两位小数实数....jpg" "tour010.jpg" "tour015.jpg" "tour100.jpg" 我们还可以传入多个向量,实现多个数据格式化处理: sprintf("%1dx%1d=%2d", 1:5...自带数据 无论是R base 包,还是像tidyverse 套件中数据处理相关R 包,都提供了很多数据,便于我们实战。...其实查看它们也很方便:data() 就搞定了,其会返回一个列表,其中result 元素中包含了这些数据信息数据框: > colnames(data()$results) [1] "Package"

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R语言之处理大型数据策略

在实际问题中,数据分析者面对可能是有几十万条记录、几百个变量数据。处理这种大型数据需要消耗计算机比较大内存空间,所以尽可能使用 64 位操作系统和内存比较大设备。...不过,这个包操作方式与 R 中其他包相差较大,需要投入一定时间学习。 3. 模拟一个大型数据 为了便于说明,下面模拟一个大型数据,该数据包含 50000 条记录、200 个变量。...,前者中参数 size 用于指定个数,而后者中参数 size 用于指定占所有比例。...需要说明是,上面讨论处理大型数据策略只适用于处理 GB 级数据。不论用哪种工具,处理 TB 和 PB 级数据都是一种挑战。...R 中有几个包可以用于处理 TB 级数据,例如 RHIPE、RHadoop 和 RevoScaleR 等。

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R语言实现GEO多数据分析

大家对GEO数据应该都很熟悉,那么如何把GEO中多个研究进行合并分析成为一个比较棘手问题,今天给大家介绍这么一个包可以实现多研究合并分析。...其中主要参数: Data 构成为K个G*M表达矩阵。K为研究数量,G基因,M列样本。 Clin.data 构成为K个M*P矩阵,K为研究数量,M样本,P列属性。...Data.type 为数据类型"continuous"or "discrete".,RPKM/FPKM/TPM是连续"continuous";read counts 为"discrete"。...Covariate 此参数可以设置临床数据作为DE协变量 Ind.method 指的是response和表达矩阵之间关系分析方法。"...Meta.method 主要用到合并研究一些方法,具体选用哪个方法要看研究数据了。

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多个单细胞数据整合另外一个选择conos

但是现在基本上大家单细胞转录组项目不太可能是单个样品啦,所以一定会触及到多个样品整合问题,整合是为了尽可能去除批次等不需要差异但是尽可能保留生物学差异,是一个两难问题,所以关于它算法基本上都是发表在...但是如果你选择:单细胞降维聚类分群另外一个工具选择Pagoda2,其实也有一个配套单细胞数据整合算法选择conos,让我们来一起看看吧。...', repos='https://kharchenkolab.github.io/drat/', type='source') # install.packages("conos") 然后对测试数据构建...实例数据演示conos整合 前面的包安装和加载是一样,这个时候不选择示例数据,而是 读取pbmc3k和5k数据 : ## 2.1 读取pbmc3k和5k数据 ---- library(conosPanel...pbmc3k和5k数据 ,需要两个文件 在我自己电脑,不过如果你看完了以前单细胞系列教程,应该是很容易自己去制作它。

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同时展现两种数据正确姿势 -- 双坐标来了(R语言)

当我们想同时展示两种数据,如销售量(千/月)和增长率(百分比)变化情况,由于两组数据数量级差别非常大,如果在一个y上展示则较小数量级一组几乎无波动变化,此时可以绘制双坐标图形,设置两个...y,每个y都有自己刻度范围,数据波动就更加一目了然啦!...R语言plotrix包,可以帮助我们实现双坐标图形绘制。...#参数详情 lx,ly,rx,ry:依次指第一组数据横坐标、该数据(左侧)纵坐标,第二组数据横坐标、该数据(右侧)纵坐标的值,注意必须是连续值。...data:待绘制双图形数据框 main:设置图形标题 xlim:限制横坐标值范围 lylim,rylim:限制左、右纵坐标值范围 mar:设置图形边界距,默认值为(5,4,4,4) lcol,rcol

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