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(数据科学学习手札38)ggplot2基本图形简述

abline()、hline()与vline()   R基础绘图系统中我们可以绘制床上通过abline来添加线条,ggplot2中当然也有类似的方法: geom_abline():   ...():   如果你想添加直线垂直于x,则可以使用geom_vline()来快捷地添加垂直线条,xintercept传入参数即为线条x位置,若传入向量则可同时添加多条线条: library...,我们通过geom_hline()中传入参数yintercept来绘制垂直于y线条: p <- ggplot(mtcars, aes(wt, mpg)) + geom_point() +...,多用于表现某些水平或比例指标随时间变化情况,下面是一个朴素例子,以huron湖水水平变化数据为例: library(ggplot2) p <- ggplot(huron,aes(x=year,...data=data,aes(x=x[1],y=y[1],xend=x[4],yend=y[4],colour='曲线')) 原有图形基础添加线段并带上小箭头: p + geom_curve(data

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RNAseq|批量单因素生存分析 + 绘制森林

绘制森林 对于单因素结果,经常出现可视化方式就是绘制森林 。可以使用经典forestplot-R包绘制(封装),或者使用ggplot2绘制(自由设置)。...upper = round(sample[,"upper_95"],2),#95%置信区间 boxsize = 0.8,##大小 graph.pos=4,#表中列位置...graphwidth = unit(0.4,"npc"),#表中宽度比例 fn.ci_norm="fpDrawDiamondCI",#box类型选择钻石...forestplot 查看 或者 R-forestplot包| HR结果绘制森林 2, ggplot2 方式绘制自由度较高,需要对ggplot2有基本了解,ggplot2|详解八大基本绘图要素 ggplot...(res_2_test, aes(HR, Variable))+ ##定义X和Y,以类型分类 geom_point(size=2.5)+ #点大小 geom_errorbarh(aes

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技术解析|如何绘制密度分布

:ggplot2 密度分布 频率分布直方图中,当样本容量充分放大时,图中组距就会充分缩短,这时图中阶梯折线就会演变成一条光滑曲线,这条曲线就称为总体密度分布曲线。...这条曲线排除了由于取样不同和测量不准所带来误差,能够精确地反映总体分布规律,密度分布其实就是密度分布曲线填充。 原文密度分布绘制软件为R,为啥不用Python?...","salary") 接着使用下面的代码加载ggplot2,并设置x,此时图形长这样?...= professional), alpha=0.4) + xlim(0,80000) options(scipen=200)就是用来处理坐标科学计数法,并且我们x不需要那么大范围,因此使用...结束语 以上就是使用R绘制漂亮密度分布过程,我已将原始数据放在公众号后台回复招聘获取,感兴趣读者可以利用原始数据自己使用python进行处理得到我们需要数据格式再绘制,最后留一个问题,怎样绘制学历关于薪资箱线图

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R绘图|染色体SNP指数绘制

volume)! 该配图一共由三个组成,不同染色体SNP-index[2]对其位置作整、单一染色体SNP-index对其位置作细节以及对应基因结构图。.../sliding_window.tsv", header=FALSE) # snp_index中需要用到数据有:V1(所在染色体位置)、V2(某条染色体特定位置)、V8(SNP-index值...); # sliding_window中需要用到数据有:V1(所在染色体位置)、V2(某条染色体特定位置)、V5(滑窗区域中SNP-index均值); snp_index sliding_window...2 作整及美化 library(ggplot2) # 加载绘图包ggplot2 library(eoffice) # 为了后续将绘制保存为ppt可编辑格式 p1 <- ggplot()...", width = 6, height = 4) 3 作细节及美化 细节即是突出显示某一条染色体具体情况,以2号染色体为例,与上图绘制方法基本一致,但是需要取消分面。

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详谈如何使用ggplot2绘制火山

欢迎关注R语言数据分析指南 ❝最近VIP群内有朋友询问火山绘制方法,那么本节就来详细介绍R中如何使用「ggplot2绘制火山」,小编添加了详细注释希望各位观众老爷能够喜欢。...= log2(fold_change), y = -log10(adj_p_val))) + # 绘制基础散点图,并根据 gene_type 对点颜色进行分类,设置点透明度 (alpha=0.6...截距为 log2(0.5) 和 log2(2),表示折叠变化范围为 0.5 到 2 geom_vline(xintercept = c(log2(0.5),log2(2)), linetype =..."dashed") + # 图中显示 sig_genes 数据框中基因符号标签 geom_label_repel(data = sig_genes, aes(label = symbol)...刻度和范围 scale_x_continuous(breaks = c(seq(-10, 10, 2)), limits = c(-10, 10)) + # 设置 x 和 y 标签

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| 不同品种基因型数据绘制PCA和聚类分析

PCA是降维一种方法。 本次再增加一下聚形式。 很多软件可以分析PCA,这里介绍一下使用plink软件和R语言,进行PCA分析,并且使用ggplot2绘制2D和3DPCA。...绘制如下: 2-D PCA: ? 图片解释,将每个品种用不同颜色表示,同时绘制置信区间圆圈,X坐标是PC1,解释24.9%变异,Y坐标是PC2,解释10.61%变异。...可以看到,三个品种PCA图里面分比较开,C品种有两个A和B点,应该是异常数据。 3-D PCA: ?...然后使用R语言,计算PCA,并绘制PCA。...,"%)") zlab = paste0("PC3(",round(por[3]*100,2),"%)") # 绘制2-D PCA ggplot(pca_re2, aes(x=X1, y=X2,color

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火山图标记基因_火山地形

现在很多文章开始出现这样一种情况,绘制火山图中,显示我们所关注基因,那么如何去显示呢?...很多人可能会这么做,绘制普通火山之后,使用AI对进行修改,添加部分基因,但是现在我要介绍是如何用R绘制 library(ggpubr) library(ggthemes) data <-...ta…Group) #绘制火山 ggscatter(data,x=“logFC”,y=“logp”,color=“Group”)+theme_base() #添加颜色和点大小...如果有想了解,可以试试,其实很简单。 最近看到一个更加强大包,绘制火山更加好看 EnhancedVolcano包 1、首先安装这个包 if (!...,自定义阈值线,可以自己查看文档 hlineType线条类型(平行于x),vline—是平行于Y cutoffLineCol线条颜色,cutoffLineWidth线条粗细 EnhancedVolcano

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基于 R 语言科研论文绘图技巧详解(4)

简介 查阅文献过程中,看到了几幅非常不错出版图,今天就跟着小编一起学习下,他们是怎么使用 R 绘制出来。 今天主要介绍 第四幅(D) —— 实现双 Y ,并且添加坐标微小刻度线。...这个科研绘图中较为常用,例如:将算法收敛情况和计算所耗时间同时绘制。...绘图步骤详解 关键在于如何构建双 Y ,下面来看看作者是怎么设置吧。 绘制 首先,处理下第一个线性所需要数据,一共是两列。...先简单绘制出线性,可以看到: x 附近, y 下降很快。...两幅 x 不一致,使用 scale_x_log10() 修改结果。 使用 annotation_logticks(sides = "b") 添加 x ticks。

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基因型数据绘制PCA和聚类分析

很多软件可以分析PCA,这里介绍一下使用plink软件和R语言,进行PCA分析,并且使用ggplot2绘制2D和3DPCA。...绘制如下: 2-D PCA: 图片解释,将每个品种用不同颜色表示,同时绘制置信区间圆圈,X坐标是PC1,解释24.9%变异,Y坐标是PC2,解释10.61%变异。...可以看到,三个品种PCA图里面分比较开,C品种有两个A和B点,应该是异常数据。...3-D PCA: 图片解释,将每个品种用不同颜色表示,X坐标是PC1,解释24.9%变异,Y坐标是PC2,解释10.61%变异,Z坐标是PC3,解释1.02%变异。...,"%)") zlab = paste0("PC3(",round(por[3]*100,2),"%)") # 绘制2-D PCA ggplot(pca_re2, aes(x=X1, y=X2,color

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两组单细胞样品不同亚群比例差异火山展现

首先,仍然是经典降维聚分群和标记基因对亚群进行命名,如下所示: 经典降维聚分群 这些基因大家基本都是可以背诵下来了,然后,可以根据样品分组拆开看单细胞亚群比例差异: 单细胞亚群比例差异...如果肉眼看,基本也可以判断出来NK1这个细胞亚群CSF分组里面基本没有了,而Mono2相反,本来是blood里面基本没有,但是CSF这个疾病分组里面比例还蛮高。...但是肉眼看不清楚其它并不很明显细胞亚群,所以有了右边火山展现两个分组单细胞亚群比例变化。 下面我们来演示一下这样火山如何绘制,其实最重要反而是数据如何获得!...xlab('Difference')+ #修改x名称 geom_vline(xintercept=c(0),lty=3,col="black",lwd=0.5) ggsave("p1.pdf...",width = 5,height = 4) 效果如下所示: 不同亚群比例差异火山展现 如果你确实觉得我教程对你科研课题有帮助,让你茅塞顿开,或者说你课题大量使用我技能,烦请日后发表自己成果时候

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表型数据和基因型数据--聚类分析

很多软件可以分析PCA,这里介绍一下使用plink软件和R语言,进行PCA分析,并且使用ggplot2绘制2D和3DPCA。...绘制如下: 2-D PCA: 图片解释,将每个品种用不同颜色表示,同时绘制置信区间圆圈,X坐标是PC1,解释24.9%变异,Y坐标是PC2,解释10.61%变异。...可以看到,三个品种PCA图里面分比较开,C品种有两个A和B点,应该是异常数据。...3-D PCA 图片解释,将每个品种用不同颜色表示,X坐标是PC1,解释24.9%变异,Y坐标是PC2,解释10.61%变异,Z坐标是PC3,解释1.02%变异。...,"%)") zlab = paste0("PC3(",round(por[3]*100,2),"%)") # 绘制2-D PCA ggplot(pca_re2, aes(x=X1, y=X2,color

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没想到修个火山这么麻烦

其实引起我最大注意还是,看到横坐标是科学计数法显示 于是就搜索教程 《如何使用ggplot更改数字格式?》 如何使用ggplot更改数字格式?...很明显这张x和作者还有较大差距 因为人家x长这样,是均匀分布 我想到一种可能,就是作者自己先计算了log10然后再和横坐标的标记进行对应。...2-然后我把线段标注当成坐标刻度绘制注释线上.....展示一下作者和我~ 基本吧,最后x移还是用代码实现了,要说细节肯定还有很多没有修改 11 如果使用差异基因作图呢?...可能作者想营造一种两个实验组相较于对照组基因表达完全对称感觉吧。 对比一下原图,整体基因变化趋势于文章作者保持一致,但仍旧有差异..

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单基因TCGACox森林

就可以看到出了 需要结果 继续往下滚动鼠标,就可以看到数据了,而且还可以下载 数据在这 得到数据以后就可以用R画图了,注意,这里HR和CI都是Log过结果,跟别的地方计算Cox结果有些不一样...由于是log过结果,所以森林X不再是HR=1为分界线了,而是以log2HR=0为分界线。。。...##加载csv数据 library(ggplot2) ggplot(RAC3_mRNA_OS_pancan_unicox, aes(HR_log, cancer, col=Type))+ ##定义X和...Y,以类型分类 geom_point(size=2.5)+ #固定点大小 geom_errorbarh(aes(xmax =upper_95_log, xmin = lower_95_log...设置X范围,分割点从-1到1,以1为分界,具体分界看数字分布 geom_vline(aes(xintercept = 0))+ #以0为分界线 xlab('HR(95%CI)') + ylab

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2021-05-08:给定两个非负数组x和hp,长度都是N,再给定一个正数range。x有序,x表示i号怪兽x位置

2021-05-08:给定两个非负数组x和hp,长度都是N,再给定一个正数range。x有序,x[i]表示i号怪兽x位置;hp[i]表示i号怪兽血量 。...range表示法师如果站在x位置,用AOE技能打到范围是:[x-range,x+range],被打到每只怪兽损失1点血量 。返回要把所有怪兽血量清空,至少需要释放多少次AOE技能?...福大大 答案2021-05-08: 1.贪心策略:永远让最左边缘以最优方式(AOE尽可能往右扩,最让最左边缘盖住目前怪最左)变成0,也就是选择:一定能覆盖到最左边缘, 但是尽量靠右中心点。...this.lazy[rt] this.sum[(rt<<1)|1] += this.lazy[rt] * rn this.lazy[rt] = 0 } } // 初始化阶段...,先把sum数组,填好 // arr[l~r]范围上,去build,1~N, // rt : 这个范围在sum中下标 func (this *SegmentTree) build(l int, r

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TCGACox森林

就可以看到出了 需要结果 继续往下滚动鼠标,就可以看到数据了,而且还可以下载 数据在这 得到数据以后就可以用R画图了,注意,这里HR和CI都是Log过结果,跟别的地方计算Cox结果有些不一样...由于是log过结果,所以森林X不再是HR=1为分界线了,而是以log2HR=0为分界线。。。...##加载csv数据 library(ggplot2) ggplot(RAC3_mRNA_OS_pancan_unicox, aes(HR_log, cancer, col=Type))+ ##定义X和...Y,以类型分类 geom_point(size=2.5)+ #固定点大小 geom_errorbarh(aes(xmax =upper_95_log, xmin = lower_95_log...设置X范围,分割点从-1到1,以1为分界,具体分界看数字分布 geom_vline(aes(xintercept = 0))+ #以0为分界线 xlab('HR(95%CI)') + ylab

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带统计学PCoA完美解决打样本量多组数据不好区分问题!!

样品数目多了很多时候也就意味着分组数目的增加,文章必备beta多样性分析结果图中,很有可能会造成不同组样品之间互相重叠,直观无法有效看出分组聚。...图中整体使用PCoA来展示样品beta多样性分析结果,之后分别在上方和右侧添加相须来展示不同组样品PC1和PC2分布情况,并给出统计学检验结果,最后右上角位置给出PERMANOVA检验结果...相须绘制 特别强调,一定要先画上方和右侧相须!!!...所以一定要先画相须,然后在后面PCoA绘制过程中调用两个相须坐标范围,以达到4个完美匹配。...PCoA结果绘制 使用下方代码进行PCoA结果绘制

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