转载请注明：转载自joshua317博客 https://www.joshua317.com/article/154 我们在使用IntelliJ IDEA进行编码的时候，输入一个字母会自动提示，但是默认是区分大小写的...，如下：我们输入一个大写字母R，提示中只有以大写字母R开头的，那么如何让提示不区分大小写呢 使用IntelliJ IDEA打开项目后，依次进行如下设置 File-->Settings-->Editor
1、实战问题 最近社区里有多个关于区分大小写的问题： 问题1：ES查询和聚合怎么设置不区分大小写呢？ 问题2：ES7.6 如何实现模糊查询不区分大小写？...2、问题拆解 2.1 拆解一：如果默认分词方式，能区分大小写的吗？ 是的，默认分词器是Standard 标准分词器，是不区分大小写的。...这里初步结论是：standard 标准默认分词器可以实现区分大小写。 但是，我们再看一下聚合呢？...keyword 类型属于精准匹配，也就是说：单纯的keyword 类型没法实现大小写区分。 进一步小结： 我们上面的组合multi-field 方式，并没有解决检索和聚合区分大小写的问题？...由于写入阶段和检索阶段：normalizer 都生效，所以就实现了我们想要的不区分大小写的结果。 5、小结 如果官方文档熟悉，我们的示例，实际就是官方文档：normalizer 的举例。
显微镜下观察大部分细胞收缩、变圆，有少许细胞开始掉落时，立即用吸管吸出胰酶，加入 5 mL 培养基吹打终止消化，使细胞从瓶壁上全部脱落，悬浮在培养基中。...1如何做好细菌培养？建议统一使用 LB 培养基来培养细菌。开始细菌培养前，最好涂板挑菌培养，并稀释后做二次培养 (培养条件：37℃，300 rpm，培养 12-16 h)。...氯霉素能够抑制染色体的复制，而不抑制质粒复制。可以在低拷贝质粒 (如 pUC19) 的培养过程中添加氯霉素。3 如何提高杂质去除率？...蛋白质：主要靠形成不溶的 K-SDS-蛋白质复合物、使蛋白质共沉淀。大量抽提时，可以将中和后的体系置于 4 ℃ 一段时间，以形成更多的该不溶复合物，从而使蛋白质残留更少。...4 如何提高获得的 DNA 浓度？最后加入预热的洗脱液或 ddH2O 时，可先加 30 μL 溶解。离心 后不着急扔掉离心柱，可将离心下的质粒再返加入洗脱管洗脱。
(3) 区分细胞及细胞密度。大多数细胞培养生长为：悬浮培养和贴壁培养。然而，在某些情况下可能会观察到悬浮和贴壁的混合群体。 ...min，温柔的倒出上清液 (也可以先保留下来以备不时之需)，管底细胞沉淀加入 10 mL 完全培养基吹打、重悬。...细胞计数：无血清培养基将细胞悬液稀释到 200-2000 个/毫升，在 10-100 µl 的细胞悬液中加入等体积的 0.4% 的台盼蓝溶液。轻轻混匀，用血球计数板计数细胞。...准备操作：培养基和 PBS 放置 37℃ 水浴锅预热，将传代所用耗材(移液管、移液枪、T25 培养瓶、枪头等) 放入超净工作台，紫外灭菌 30 min 后通风，将胰酶和预热后的培养基以及 PBS 用 75%...将细胞悬液按传代比例分装到培养瓶，补充新鲜完全培养基，轻晃培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；8. 显微镜下观察细胞密度及状态，把细胞送回培养箱。
根据流动相的不同又分为气相色谱和液相色谱。 ? 高效液相色谱，又称为高压液相色谱，高速液相色谱。流动相为液体，在高压作用下快速流过固定相，分离效能高，灵敏度高，应用范围广，柱子可反复使用。...质谱是测量离子质荷比的分析方法，基本原理是使待测样品中的组分在离子源中离子化，经过电场加速形成离子束，进入质量分析器，获得质谱图。与Uniprot数据库比较，得到对应的蛋白定量。 ?...若多肽的氨基酸组成一样，但顺序不同，如何区分？ ? 串联质谱，先获得小肽的质量；再将肽离子诱导碰撞碎裂成更小的碎片离子，获得二级质谱图谱。 ? 不同的片段化方式会得到不同的片段 ? ? ?...iTRAQ 技术采用4种或8种同位素编码的标签，通过特异性标记多肽的氨基基团，而后进行串联质谱分析，可同时比较4种或8种不同样品中蛋白质的相对含量或绝对含量。 ?...SILAC: 两组细胞同时培养，A组是在包含正常氨基酸（light）的培养基中；B组的培养基则含有“重型（heavy）”的氨基酸，即稳定同位素标记的氨基酸。
细胞增殖基础知识可阅读文章： 1.原理 活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。...（02）设置调零孔（只加培养基100ul、MTT10ul、二甲基亚砜100ul）。 （03）设置空白孔（细胞、药物溶解介质、培养液共100ul、10ulMTT 、100ul二甲基亚砜）。...或者将96孔板倒扣于滤纸上来吸取孔内的培养液）； c) 每孔加入150μL DMSO，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解（加入 DMSO 溶解后，将加入DMSO的96孔板放入37℃ 孵箱内孵育...（6）MTT结果分析 关于如何计算IC50，使用改良寇式法:lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4) Xm:lg 最大剂量 I:lg(最大剂量/相临剂量) P:阳性反应率之和 Pm:最大阳性反应率...reg_dr_inhibit_variable.htm 4.3 MTT增殖实验 （1）分别收集各组对数期的细胞，调整细胞悬液浓度； （2）取4块96孔板，每孔加入100 μL细胞悬液，铺板使待测细胞为5
1.原理 活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。...（02）设置调零孔（只加培养基100ul、MTT10ul、二甲基亚砜100ul）。 （03）设置空白孔（细胞、药物溶解介质、培养液共100ul、10ulMTT 、100ul二甲基亚砜）。...或者将96孔板倒扣于滤纸上来吸取孔内的培养液）； c) 每孔加入150μL DMSO，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解（加入 DMSO 溶解后，将加入DMSO的96孔板放入37℃ 孵箱内孵育...（6）MTT结果分析 关于如何计算IC50，使用改良寇式法:lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4) Xm:lg 最大剂量 I:lg(最大剂量/相临剂量) P:阳性反应率之和 Pm:最大阳性反应率...reg_dr_inhibit_variable.htm 4.3 MTT增殖实验 （1）分别收集各组对数期的细胞，调整细胞悬液浓度； （2）取4块96孔板，每孔加入100 μL细胞悬液，铺板使待测细胞为5
白坯预烘的目的是驱赶工件的潮气; 冷却是为了达到良好的浸漆效果，也为了保持漆液的储存稳定性，浸漆是使绝缘漆充分填充绕组的缝隙; 烘焙是为了使绝缘漆固化。其中浸漆和烘焙是最为关键的工序。...浸漆是否浸好的判别标准是绝缘漆是否完全将绕组中的缝隙填充饱满，那么如何才能知道填充是否饱满呢？常规的方法是将工件浸入漆液中直至不再冒气泡，再将不同工艺参数处理的工件进行解剖，肉眼判断是否填充饱满。...，因此这种方法难以区分浸漆质量的优劣。...绝缘漆发生聚合反应需要有一定的条件，电机中常用的浸渍漆通常是热固性材料，即在一定的高温下，极性基才开始活跃而发生聚合反应，在常温下无论如何也不会发生这种反应，或需要极长的时间才能完成聚合反应，不像普通油漆那样在常温下即可固化...其原理是在固化过程中，漆的粘度随着温度的上升而下降，极性基逐步活泼，电容和tanδ上升，这种上升持续一段时间（约一个小时）后，随着温度的继续增加，电容继续上升，但介损会出现波动，这是因为极性基活动加剧并产生松弛现象所致
所以一个是缓冲环境，一个是去污剂，不冲突。5. 酸提法可以用来提取组蛋白，因为组蛋白是偏碱性的。...根据葡萄糖含量的高低，DMEM培养基一般可以区分为高糖型 (低于4500mg/L)和低糖型 (低于1000mg/L)两种。...MEM培养基（Minimum Essential Medium）是动物细胞培养中的常用的培养基，主要是贴壁细胞的培养，修改配方后也可用于其他类型细胞培养，例如如无钙（Ca）MEM培养基可被用于悬浮细胞的培养...9.把参数调整为pi:1324 ti(s):0.17s pc(hpa):3810.有原核的胚胎长什么样11.把胚胎吹到培养基里培养。养一些无受精的细胞作为有抑制剂（使2细胞阻滞）的对照。...E1基因在组装感染性病毒颗粒时必不可少，但是可以在HEK293包装细胞中得到补充，而E3基因不影病毒的包装。由于E1和E3基因的缺失，腺病毒载体可插入高达7.5kb的外源基因。
，因此主要用于细胞集落的分离和将组织块分解成小块细胞，因为它保持细胞膜的完整性，其温和的蛋白水解作用使酶可以被特异性用于分离原代细胞和次级细胞（亚培养）。...脱氧核糖核酸酶 I用于消化游离的DNA，防止细胞团聚，同时不损伤细胞。...37℃水浴中预温酶解液，离心机预冷至4℃ 3、组织解离、清洗及裂红 3.1、将组织转移至100 × 20 mm细胞培养皿中，并将组织保存液替换为10-15 mL预冷的培养基。...3.13、在不含钙和镁的20 mL预冷HBSS中吸出上清液并重悬组织，加入预冷HBSS 使体积达到25 mL。...注意：脑组织样本不宜过长时间保存，所获取的细胞悬液也尽量不冻存后使用，因为冻存复苏对脑细胞悬液活率影响较大。
细胞培养 (Cell culture) 也叫细胞克隆技术，是指在体外模拟体内环境，使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。...它们的污染肉眼可见：细胞培养基还会随着细菌负荷的增加，变得浑浊，含有 pH 值指示物 (如中性或酚红) 的培养液会因细菌污染而酸化 (即变得更黄)。...MCE 小贴士：用于细胞培养的器皿和培养液都需要严格无菌。若实验过程中所需的药物不建议被高温高压和辐照杀菌， 建议使用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌，可有效避免真菌和细菌污染。...预防霉菌污染可在培养基里加两性霉素或制霉菌素或 D。...现在大家是不是能很好的区分药物析出和细胞污染及其种类了呢？
实现 上面展示了通过封装后的列表分页加载实现的文章列表效果并附上了关键示例代码，通过示例代码可以看出，在使用封装后的列表分页加载功能时只需要关注数据请求本身和界面布局展示，而无需关注分页的具体细节，使列表分页加载的实现变得更简单...下面将通过代码介绍具体如何实现列表分页加载的封装。 整体介绍 在看具体实现之前，先带大家从整体结构、最终实现的功能、使用到的三方库上做一个整体介绍。...具体实现 前面介绍了对于列表分页加载的封装整体分为三层：State、Controller、View，而封装的主要工作就是对这三层的封装，实现 PagingState 、PagingController 的基类以及...PagingState PagingState 用于封装保存分页状态数据及列表数据，不涉及实际业务逻辑处理，源码如下： class PagingState{ /// 分页的页数 int...列表数据加载完成后将自动刷新界面，这里使用了 GetBuilder 包裹 buildRefreshWidget，并添加 tag 和 id 参数，其中 tag 是 GetX 依赖注入的 tag ，用于区分注入的实例
❝这个例子展示了如何创建一个以新的GUI外观扩展Qt的插件。❞ Qt中的插件是存储在共享库中的类，可以在运行时由QPluginLoader加载。...编写可扩展Qt本身的插件是通过继承插件基类之一，从该类重新实现功能并添加宏来实现的。在此示例中，我们通过添加新的GUI外观（即，使新的QStyle）来扩展Qt 。...在SimpleStyle和StyleWindow类不包含任何插件的特定功能及其实现是微不足道的。因此，我们将跳过它们并继续使用SimpleStylePlugin和main()功能。...key.toLower() == "simplestyle") return new SimpleStyle; return nullptr; } 需要注意的是，「样式插件的键不区分大小写...大小写敏感度因插件而异，因此在实现新插件时需要进行检查」。
MID-RNA-seq 采用微流控扩散基RNA-seq (MID-RNA-seq)进行扩散基试剂交换方案的scRNAseq(图3B)。...Droplet-Based scRNA-seq Technologies 介绍了液滴微流控技术，主要涉及将单细胞封装在惰性载体油中的液滴中。载体油的使用使液滴能够移动、合并、分离、加热或存储。...DNA条形码技术通过在单个测定中靶向不同的表位，使多种抗体的结合成为可能，这些表位可以通过测序来解决。这项研究对单细胞进行了更全面的分析，从而可以很好地区分细胞类型。它还可能被用于探索转录后基因调控。...与scRNA-seq集成的空间信息高分辨率捕获应扩展到包括抗体标签或其他核酸标签。 此外，live cell成像数据与scRNAseq数据的更大的联系可能允许对更复杂的表型进行测量。...内容均为个人观点，不代表任何单位，也不构成就业或投资建议，图片来自网络，侵删。 ---- References [1] https://www.mdpi.com/2073-4409/9/5/1130
JSX的基本使用 1.1 createElement()存在的问题 繁琐不简洁 不直观，无法一眼看出所描述的结构 用户体验差 可以说 jsx就是HTML标签的写法。...注意点 React元素使用驼峰命名法 特殊属性名：class -> className 、 for -> htmlFor 、 tabindex -> tabIndex 如果写错的话 控制台会提示 如果标签没有子节点...(title,document.getElementById('root')) 三元表达式 const loadData = ()=>{ return isLoading ?...((item,index)=>{ return( {item.name} ) // 需要有返回值 因为是标签...JSX的样式处理 5.1 行内样式 style 不推荐使用，因为使样式和结构代码过于耦合 5.2 类名 className(推荐) 先引入
小贴士：如何将 ED50 转换为比活力单位？: 如下图中，通过Human EGF 剂量依赖性刺激小鼠 BALB/c 3T3细胞增殖，ED50 <0.2 ng/mL。...对于周期较短的实验 (不超过 7 天)，可以直接取该条件下保存的细胞因子或者重组蛋白溶液加入到培养体系内即可，一周之内用完。...培养基3、分装大于 20 μL/管第三步：产品保存用复溶 Buffer 重悬的蛋白溶液用含载体蛋白 (0.1% BSA, 5% HAS, 10% FBS, 5% 海藻糖) 的溶液稀释后，-20℃ 可保存至少三个月...4、有些蛋白带了标签，有什么作用？重组蛋白的融合标签是在目的蛋白 N 端或 C 端进行融合表达的特定蛋白、多肽或寡肽标签。...常用的标签有 His、GST、MBP、Trx、TF、MBP、Nus、SUMO、Flag 和 Fc 等。
如何调用webview xml中 <WebView android:id="@+id/blog_detail_webview" android:layout_width="fill_parent...NARROW_COLUMNS：可能的话，<em>使</em>所有列的宽度<em>不</em>超过屏幕宽度。...举个例子： String body ="示例：这里有个img标签，地址是相对路径"; mWebView.loadDataWithBaseURL...loadDataWithBaseURL和loadData两个方法加载的HTML代码片段的不同点在于，loadData()中的html data中不能包含’#’, ‘%’, ‘\‘, ‘?’...##WebView内容的处理 android 中webView控件 padding不起作用 在一个布局文件中有一个WebView，想使用padding属性让左右向内留出一些空白，但是padding属性不起左右
盒子标签和属性对照 CSS语法 (不区分大小写) JavaScript语法 (区分大小写) border...CSS语法 (不区分大小写) JavaScript语法 (区分大小写) background background...CSS语法 (不区分大小写) JavaScript语法 (区分大小写) display display...CSS语法 (不区分大小写) JavaScript语法 (区分大小写) font font...CSS语法 (不区分大小写) JavaScript语法 (区分大小写) letter-spacing letterSpacing
奥卡姆剃刀疑惑：理论上，带一层隐藏层的核基神经网络可以将任意数据拟合好（理解为级数展开，每个项就是一个隐藏神经元），那么提高复杂度的作用是啥？...特征=函数展开的基函数？数学上将基函数理解成特征是可以的，当然不必要完备，也不必要正交。...产生成千上万个没经验证的特征总是容易的，但去除冗余特征，也就是去掉那些添不添加都不影响结果的特征，就需要相当的技巧。...反过来说，如果训练数据已经包含有其本身的旋转平移，其低维子流形将会被填充得“更加的丰满”（如绿色的圆圈，因为手写数字1无论如何写都是“ |” 的某种旋转拉伸），其低维的边界就更容易被发现。...相，作为区分两种状态的词，有个非常现实和直观的影响便是，外部条件不变的话，从一种相跨到另一种相是有很大难度的！
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