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数据处理的R包

整理数据的本质可以归纳为:对数据进行分割(Split),然后应用(Apply)某些处理函数,最后将结果重新组合(Combine)成所需的格式返回,简单描述为:Split - Apply - Combine。plyr包是Hadley Wickham为解决split – apply – combine问题而写的一个包。使用plyr包可以针对不同的数据类型,在一个函数内同时完成split – apply – combine三个步骤。plyr包的主函数是**ply形式的,函数名的第一个字符代表输入数据的类型,第二个字符代表输出数据的类型,其中第一个字符可以是(d、l、a),第二个字母可以是(d、l、a、_ ),不同的字母表示不同的数据格式,d表示数据框格式,l表示列表,a表示数组,_则表示没有输出。

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三种转录组差异分析方法及区别你会了吗?

在做项目时,曾有小伙伴对我用edgeR进行差异分析筛选出的具体显著差异基因表示质疑,因为发表的文章清楚的说明某个基因是差异基因,但是我edgeR的分析结果并没有表明。在小伙伴的质疑下,我认真看了下文章,发现文章用的是DEseq2进行差异分析。值得注意的是该小伙伴关注的差异基因是一个离散比较大的基因,此处的离散较大可以理解为假定对照组为5,6,7;实验组则为14,13,3的情况。那为什么这个基因在edgeR分析下不是显著差异基因,然而在DEseq2的分析下是差异基因呢?这应该很大程度源于算法判定显著差异基因的区别。接着,我看了关于DEseq2与edgeR区别的描述,发现「edgeR与Deseq2都是基于负二项分布模型做的,两者处理同一组数据时,相同阈值处理大部分基因是一样的,但是也会有一部分基因会因为离散度不同导致差异不同」,如刚刚示例的基因离散度被DEseq2识别为差异,但是不被edgeR识别,所以两种算法获取的差异基因与数目是存在细微区别的。

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