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回答
如
何在
R
中
创建
包含
多个
序列
的
fasta
文件
r
、
bioinformatics
、
fasta
我一直在从一个在线数据库(uniprot)中提取
fasta
文件
,方法是使用下面的库获取它们
的
登录号: install.packages("protr") library("protr我遇到
的
问题是将
多个
序列
写入一个单独
的
合并
fasta
文件
。目前,我已经确定了一种方法,为我使用下面的代码抓取
的
每个单独
的
序列
编写单独
的</
浏览 168
提问于2021-11-19
得票数 1
1
回答
在
fasta
文件
中
插入空行
r
、
fasta
我想读取一个
包含
多个
dna
序列
的
fasta
文件
,将其转录成rna,然后将结果写入
fasta
格式,代码如下:dna <- readDNAStringSet("D:/
R
/smpl.
fasta
")rna A RNAStringSet
浏览 0
提问于2016-02-07
得票数 0
3
回答
函数,它读取
文件
的
内容并
创建
带有大写内容
的
新
文件
。
python
、
formatting
、
filenames
、
uppercase
、
fasta
我是Python (3.5.1,Windows 10)
的
新学生,我
的
任务是编写一个函数,读取
Fasta
文件
的
内容(该
文件
的
名称由用户指定),并
创建
一个新
文件
(用户也给出
的
名称,可以是.
fasta
或.txt),并使用大写
的
Fasta
序列
。
fasta
文件
是格式化
的
,因此
序列
<em
浏览 4
提问于2016-04-07
得票数 0
2
回答
随机子
序列
fasta
序列
与变更
序列
名
r
、
bioinformatics
、
fasta
、
bioconductor
我有一个
fasta
文件
(fas2),它有大约1000个
fasta
序列
,下面是
fasta
序列
的
两个示例:ATGGCTACTCCTTCGATGATGCCGCAGTGGTCTTACATGCACATCGCCGGGCAGGATGCCTCCGA
文件
。所以我用这个评论来读我
的
文件
: fas3 <- readDNAStringSet(fas2, "
fasta<
浏览 1
提问于2015-03-18
得票数 0
回答已采纳
1
回答
如何使用
R
读取
多个
FASTA
文件
?
r
、
fasta
我有以下问题:我有10个不同
的
FASTA
文件
,每个
文件
中有数千个
序列
。我想从每个
fasta
文件
中
读取所有的
序列
,然后(用粘贴)
创建
一个
包含
所有
序列
的
大
文件
。我
的
问题是:如
何在
同一时间读取不同
的
文件
?我也尝试了命令read.
fasta
,但它给了我一个奇怪<em
浏览 5
提问于2012-02-17
得票数 1
1
回答
如何根据CSV格式
的
名称列表从
FASTA
文件
中选择基因?
r
、
dataframe
、
fasta
我正在寻找一种
R
解决方案来从一个
FASTA
文件
中提取
多个
序列
,基于与单独
文件
(.csv)
中
的
标题ID列表
的
匹配。我是
R
的
新手,我正在尝试找到一种方法:获取一个
包含
fasta
头
文件
中
的
字符串
的
文件
header_ID_strings
文件
看起来像这样: CAP3
浏览 12
提问于2019-01-25
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2
回答
连接同一物种名称下两个
文件
中
的
DNA
序列
python
、
bioinformatics
、
biopython
、
fasta
我有两个
FASTA
文件
包含
编码两种不同蛋白质
的
DNA
序列
。我想将不同蛋白质和同一物种
的
序列
连接成一个长
序列
。TACGATCAGCTA>sce>act可能有一点问题是,物种在两个
文件
中出现
的
顺序不同,其中一个
文件
中有一些
序列
,但另一个<em
浏览 30
提问于2019-08-15
得票数 0
回答已采纳
2
回答
使用bash计算
包含
多个
序列
的
fasta
文件
中
每个
序列
中出现
的
字符数。
linux
、
bash
、
grep
、
fasta
我希望计数
fasta
文件
中
每个
序列
中出现
的
字符数,但使用我使用
的
方法,我计算
fasta
文件
中
字符
的
总数:有什么方法可以使用
包含
多个
序列
的
fasta
文件
对每个
序列
进行处理吗?<em
浏览 4
提问于2022-10-05
得票数 1
回答已采纳
1
回答
将
文件
名添加到循环内
多个
fasta
文件
的
fasta
标头
bash
、
awk
、
bioinformatics
、
fasta
、
sequencing
我有10个
fasta
文件
(每个
文件
包含
来自10个样本
的
20个基因
序列
)。我想
创建
20个
文件
,特定于10个样本
中
的
每个基因。"_file1"}1' > gene_name1.
fasta
我成功地为每个样本
中
的
每个基因
创建
了
多个
基因
fasta
文件
(loop<em
浏览 20
提问于2017-08-22
得票数 2
2
回答
在
R
中
连接
Fasta
文件
r
我有
多个
fasta
格式
的
核苷酸
序列
文件
。我需要把这些
文件
连接到一个
fasta
文件
中
。另外,我想相应地重新命名这些
序列
。 是否有任何可以在
R
中
工作
的
R
包或可执行软件?
浏览 0
提问于2018-04-15
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1
回答
使用BioPython修剪
fasta
文件
python-3.x
、
trim
、
biopython
、
fasta
我有一个
包含
多个
序列
的
fasta
文件
。有些
序列
跟在“-”后面,我想从最后
的
序列
中
剪短它们。有没有一种干净
的
方法来修剪它们并使用Biopython编写一个没有破折号
的
新
fasta
文件
?
包含
如下
序列
的
文件
: def dash_re
浏览 1
提问于2018-08-01
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回答已采纳
2
回答
AttributeError:“str”对象没有使用BioPython
的
属性“”id“”,正在分析
fasta
python
、
python-3.x
、
bioinformatics
、
biopython
、
fasta
我尝试使用Bio和SeqIO打开一个
包含
多个
序列
的
FASTA
文件
,编辑
序列
的
名称以删除所有名称末尾
的
'.seq‘(>SeqID20.seq应该成为>SeqID20),然后将所有
序列
写入一个新
的
FASTA
文件
,但我得到以下错误 AttributeError: 'str' object has no attribute
浏览 16
提问于2018-07-24
得票数 2
回答已采纳
1
回答
如
何在
python
文件
末尾添加一串“N”?
python
我有一个
包含
多个
序列
的
fasta
文件
,我想要做
的
就是在每个
序列
的
末尾添加64个N。以下是输入
文件
的
示例AATCTAGATTTGTGTTGAACAACCCTTGGTACAACAAATACTTGGCACTTTTATAACCCAACTGTATGGTATAATCGACA TCTGTGTTATGAAAGGAACTTGATTTGTTGTTAACATAAGCAATCACCATGAATACC
浏览 2
提问于2015-08-16
得票数 0
回答已采纳
1
回答
从
多个
fasta
文件
创建
有机体和dna
序列
数据列表
python
、
bioinformatics
、
fasta
我正在处理
fasta
格式
的
DNA
序列
数据,需要
创建
两个
包含
有机体名称和
序列
的
列表。我在下面的文章中看到了,但是这个解决方案对我来说并不合适(我还不能发表评论)。
fasta
文件
是使用以下格式
的
txt
文件
。一行以">“标记生物体名称,后面是多行
序列
数据。一个
fasta
文件
可以
包含
多个
有机体,每一个都
浏览 2
提问于2014-11-12
得票数 2
回答已采纳
1
回答
Cat从不同目录
中
命名
的
文件
到同名
的
单个
文件
cat
我有大约40个不同物种
的
目录,每个目录都有
包含
同源
序列
的
100
多个
序列
文件
。
序列
文件
类似地为每个物种目录命名。我想将40个物种目录
的
同名
文件
连接到一个名类似的
序列
文件
中
。在这些目录中有类似名称
的
文件
:"SequenceA.
fasta
“、"SequenceB.
fast
浏览 0
提问于2020-04-02
得票数 0
回答已采纳
1
回答
将多Nexus
文件
转换为
多个
结点
文件
python
、
bioinformatics
、
biopython
我有一个
包含
447个基因
的
Nexus
文件
,但我需要447个单独
的
Nexus
文件
(每个基因一个)有人知道怎么做吗? 编辑:我尝试使用bioPython,但是每个
文件
只支持一种对齐方式。
浏览 30
提问于2020-07-17
得票数 1
3
回答
将
多个
FASTA
文件
拆分成
多个
单独
的
文件
,并保留其原始名称
awk
、
split
、
sequence
、
fasta
我正在尝试使用AWK脚本,这是早些时候在这个论坛上发布
的
。我正在尝试将
包含
多个
DNA
序列
的
大型
FASTA
文件
拆分成单独
的
FASTA
文件
。我需要将每个
序列
分离到它自己
的
FASTA
文件
中
,并且每个新
FASTA
文件
的
名称需要是来自原始
的
大型multifasta<e
浏览 6
提问于2014-01-31
得票数 0
2
回答
遍历
FASTA
条目并重命名重复项
r
、
bioinformatics
、
fasta
我有一个
包含
大量条目的
FASTA
文件
。虽然所有的DNA
序列
都不同,但
FASTA
的
一些名字是相同
的
。如果一个名字有
多个
副本,我想附加一个数字,使它们成为唯一
的
名字。因为我计划在
R
中使用它,所以我将
fasta
序列
导入到
R
中
,并将其作为数据帧df。) ddply(df, Name_Column, transform, Column = paste(Na
浏览 1
提问于2011-10-19
得票数 2
回答已采纳
1
回答
将
fasta
文件
(.
fasta
)转换为计数
文件
(.cf)
python
、
converters
、
fasta
我正在尝试将
fasta
文件
(.
fasta
)转换为计数
文件
(.cf),以便能够将其上传到IQTREE,以便用于系统发育分析。
fasta
文件
是对齐
的
合并
文件
,是将个体排序成5个种群
中
的
一个
的
映射。已附上此
文件
的
示例。 我试过
R
和python,但没有取得任何成功。
浏览 6
提问于2022-11-01
得票数 -1
1
回答
如何切割
文件
行
的
间隔并将其放入
多个
文件
中
?
command-line
、
text-processing
我有一个
包含
I和
序列
的
fasta
文件
,如下所示:GSMSQAVQTNGTQPLSKTWELSLYELQRTPQEAITDGLEIVVSPRSLHSELMCPICLDMLKNTMTTKECLHRFCADCIITALRSGNKECPTCRKKLVSKRSLRPDPNFDALISKIYPSAAMVLAYYSGYAGNYAALTRYAASFNAVAVDFYNITAQGAVTGNGDPAPNDAISFLLGRKIPAYGCVSNVDGNGNWSADIAHAVSTSAQSQAVANLVKF
浏览 0
提问于2021-11-14
得票数 0
回答已采纳
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