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1
回答
由
坐标
计算
基因
长度
的
С
算法
、
、
我从我
的
同事那里收到了一份带有
坐标
的发送
基因
的
列表。,从染色体
的
编号开始,然后是开始位置和结束位置,用":“分隔。8045137,1:8022820:8022967,1:8037705:8037817,1:8021880:8021956,1:8029380:8029481,1:8030930:8031036 我需要
计算
每个
基因
(每条线)
的
区域
长度
,即结束位置和开始位置之间
的
差异(如果一个
基因</em
浏览 22
提问于2020-09-15
得票数 0
回答已采纳
1
回答
遗传
算法
旅行推销员
、
我正在尝试理解旅行商问题中
的
基因
型、表型和适应度等术语。假设我有4个城市ABCD,它们
的
坐标
是(0,3)(1,4)(5,6)(2,9),它们
的
基因
型、表型和适合度是什么?
浏览 0
提问于2014-05-19
得票数 0
1
回答
给定组
长度
和组间
长度
分界点
的
组不相交、不重叠、定向、有序线性间隔
、
、
我有一个data.frame,它有一组不相交
的
、不重叠
的
、有序
的
、有方向
的
线性间隔,
由
它们
的
间隔序列名称(下面的seqname)定义,以及它们
的
start和end
坐标
: df <- data.frame(seqname是染色体),我正在试图确定它们是同一
基因
的
一部分,还是独立
基因
的
一部分。截止值是经验性
的
,基于实际
的
基因
<
浏览 23
提问于2021-02-17
得票数 0
2
回答
两条不同大小
的
染色体可以进行单品脱交换吗?
、
我在研究遗传
算法
。我有一个疑问如下:假设我有两个大小不同
的
染色体,如下: 1234567 ABCDEFGHIJ123|4567=>ABC4567
浏览 1
提问于2018-05-27
得票数 0
1
回答
进化
算法
的
规模?
我有一个关于进化
算法
“大小”
的
一般问题。每个EA可以根据它们
的
个体大小(染色体
长度
)、它们
的
种群大小或适应度评估
的
数量(e.q代数)进行调整。 我想,这些衡量标准取决于问题本身。但我想知道,对于特定
的
进化
算法
,是否有已知
的
最大(种群/个体/世代)大小?还是取决于搜索空间和
计算
能力?
浏览 3
提问于2015-05-26
得票数 1
2
回答
MYSQL:表查询问题
、
我在SQL上
的
桌子上有个问题。我有两个表:table 1 (8000 lines)
由
一列组成,其中一列只包含唯一
的
基因
id's (ex.HxC4233),table 2 (20000 lines)
由
两列组成,其中包含类似于表1
的
基因
id,但是有一些重复
的
(所以不是唯一
的
)具有相应
基因
长度
的
列。我想要创建一个查询,
由
表一中所有唯一
的
<em
浏览 2
提问于2020-11-30
得票数 0
回答已采纳
1
回答
基于笛卡尔
坐标
点积
的
算法
计算
地理距离
、
、
、
我希望使用描述
的
解决方案
计算
两个地理点(
由
纬度和经度对定义)之间
的
距离。尽管我理解一般
的
概念,但对于我来说,先将所有的球面
坐标
(lat/long)转换为3D单位
长度
笛卡尔
坐标
的部分对我来说是有问题
的
。 有人能解释一下我们需要编写
的
算法
才能实现上述目标吗?
浏览 0
提问于2018-10-26
得票数 0
回答已采纳
1
回答
线性插值-收缩线
、
、
假设我们有一个名为1D
的
数组,它
由
9个元素组成:、Source0到8。 目的地=0* 2.5 =源->成功!使用这个精确
的
值。目的地1=1* 2.5 =源2.5 ->没有这样
浏览 0
提问于2018-01-21
得票数 0
回答已采纳
2
回答
具有一个点和角度
的
Bresenham
算法
、
、
、
、
我有一个网格,它
的
每个单元格都由它
的
x和y
坐标
(整数)决定。此网格
的
宽度为100x100。我该怎么做呢??问题是我没有这条线
的
长度
...我正在考虑找到第二个点,然后使用Bresenham
的
算法
,但
计算
起来太长了,因为我找到<
浏览 6
提问于2016-12-20
得票数 0
2
回答
在遗传
算法
中何时检查染色体
的
有效性
利用遗传
算法
,适应度函数确定转换规则
的
最优序列,以生成与参数标准(面积、视图、最小构造等)相匹配
的
几何。 由于几何学代表了建筑,所以有一些建设性
的
规则需要遵守。我
的
问题是遗传
算法
的
一般方法:什么时候检查
由
染色体产生
的
几何
的
有效性?在
基因
插入点
的
,还是只给出无效
的
几何图形一个坏
的
适应值?这将创建一个
由
两个部分组成
的</em
浏览 5
提问于2013-02-06
得票数 2
1
回答
如何有效地在数十亿个字母
的
长字符串中找到精确匹配
的
位置
、
、
、
我有数百万个字符串,我想检查另一个数十亿字符串集合中每个字符串
的
精确匹配位置。在Python中执行此操作
的
最有效方法是什么?
浏览 0
提问于2021-01-29
得票数 1
1
回答
从三维
坐标
到二维不规则多边形
的
面积
、
、
、
我需要
计算
二维不规则多边形面的面积,从它
的
三维
坐标
。 我可以从二维
坐标
计算
出不规则多边形
的
面积,但不能从三维
坐标
计算
出来。 如果可能的话,我想用Excel或VBA来完成。 非常感谢!:)
浏览 43
提问于2020-07-12
得票数 0
1
回答
生成下一代遗传
算法
、
几个月前,我发明了一种遗传
算法
,但在解决任何问题
的
过程中,我都是一个星期。我最初
的
目标是在游戏应用中使用遗传
算法
。我
的
最后一个想法是: 将一些突变应用于
基因
(被选择
的
机会取决于突变率),它
浏览 0
提问于2014-12-17
得票数 0
1
回答
带提货和送货
的
车辆路径问题
、
、
我已经在谷歌挖掘了2天,寻找解决车辆路线问题
的
拾取和交付变体
的
算法
的
解释,但是,我找不到,所以请有人给我一个例子或指出一些资源,最好是工作中
的
例子。我遇到了一种叫做保存
算法
的
东西,但是找不到任何关于如何使用它来解决提货和交付变体
的
资源。
浏览 31
提问于2021-02-11
得票数 1
回答已采纳
1
回答
将DNA字符串分成片段
、
、
、
我是R编程
的
新手。
基因
组
由
20个
基因
组成,每个
基因
的
长度
为50个碱基。
基因
组
的
前50个碱基对应于
基因
1,后50个碱基对应于
基因
2,依此类推。
浏览 2
提问于2015-03-10
得票数 1
1
回答
当你不知道
长度
的
时候,你是如何编码
基因
的
?
我想当你知道染色体上
基因
的
数量时,我就有了写GA
的
诀窍。例如,如果您正在搜索一个字符串,并且您知道字符串
的
长度
,您可以只生成初始
的
随机字符串填充,然后进行繁殖和变异,直到(希望)收敛到一个解决方案。但是,您并不总是知道输入
的
数量。假设您想要解决给定
的
数字0到9以及操作符+、-、*和/
的
问题,找到一个表示给定目标数
的
序列。当您阅读时,运算符将从左到右依次应用(取自此页)。你不知道在最初
的
种群
浏览 0
提问于2017-01-05
得票数 6
回答已采纳
1
回答
计算
矩形合并
的
O(nlogn)分治
算法
、
、
、
、
我知道这里有很多与我
的
问题相关
的
问题,但我仍然很困惑。我对
计算
几何学有点陌生,任何建议都会有帮助。问题:一组n矩形,其边与x或y轴平行,
长度
和高度相同;每个矩形
的
四个角点
的
坐标
已知,设计了一个O(nlogn)-time除法和征服
算法
来
计算
所有矩形
的
并,并表示这些矩形所覆盖
的
合并面积。这些长方形可以是不相交
的
,也可以是触碰
的
,也可以是重叠
的
,而且有
浏览 35
提问于2014-03-10
得票数 2
2
回答
如何将一组染色体/s转换成属性?
、
所以,既然
的
答案基本上是说,我真的应该研究我
的
生物
的
基因
编码*,我做到了!因此,我创建了以下整洁
的
小结构(byte[]-): Z=链
的
长度
(基本上,这是为了将来
的
构建,在这里,我想让进化控制甚至整个链
的
<e
浏览 3
提问于2011-09-15
得票数 2
回答已采纳
1
回答
将块拟合成不对称形状(Python,遗传
算法
)
、
、
、
嗨,我正试着把乐高积木装成一个不对称
的
形状。形状如下: 我可以选择所有的乐高积木(不同
的
重量)是: 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 1 1 1 1 0 0 0 0 现在,我需要以最低
的
成本将这些块拟合成这样
的
浏览 9
提问于2022-05-28
得票数 0
1
回答
RNA-seq -R-如何将
基因
长度
导入RPKM
计算
的
日期集
、
所以,原则上归一化一个原始计数RNAseq文件是非常简单
的
…如何/从哪里导入
基因
长度
并将其与集成ID进行匹配?我使用来自cpm值
的
EdgeR rpkm,它返回“rpkm.default(x_cpm)中出错:缺少参数"gene.length”,没有默认值“ 谢谢
浏览 10
提问于2020-06-05
得票数 0
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