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我正在分析来自实验的响应时间(RT)数据。在这些实验中，每个人都要完成一定数量的各种试验类型的试验。仅使用来自正确试验的RT数据；因此，每个受试者每个试验类型要分析的RT数量不同。我正在尝试创建一个异常值函数，该函数应用依赖于要分析的试验数量的标准差截止值(Van Selst & Jolicoeur，1994)。例如，如果第一个受试者有100个试验类型为A的试验，我想计算该
浏览 0提问于2013-04-16得票数 2
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我正在设计一个实验，在这个实验中，参与者需要一直盯着中心十字，我将使用EOG电极监测他们的眼睛运动(我不需要他们眼睛如何运动的详细信息，我只需要知道在任何给定的试验中是否发生了眼睛运动)。++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++不幸的是，我还没有数据可以给你看。只是为了澄清:参与者被指示保持专注于注视，然而我们希望看到一些对外围刺激的眼跳，我们希望排除任何发生这种情况的试验。
我希望这对你有帮助
浏览 2提问于2016-11-16得票数 0
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背景：Implementation:
这是一个棱角/电子桌面应用程序(在未来，将有一个网络扩展)。前端发送带有试用选项的REST请求。它将结果存储在PostgreSQL数据库中，每个选项都有一行。数据库要么位于用户膝上型
浏览 0提问于2020-01-16得票数 0
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我需要确定随着时间的推移更高的活跃试验开始百分比(StartDateMonthsYrs)的预测因素。我将以Percent.Active作为因变量进行线性回归。我的原始数据帧是attached，随着时间的推移，我获得的活动试验开始百分比(名为Percent.Active)呈现为here。因此，我需要评估随着时间的推移，联邦赞助试验、行业赞助试验或其他赞助试验是否与更高的积极试验启动率相关。我还有许多其他变量需要评估，但这是我的数据样本。在每个月(可能是在
浏览 24提问于2021-04-03得票数 0
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我被告知我需要3x2x2的混合方差分析。我是个新手，对SPSS比较陌生。我想知道是否有人可以解释一下如何在SPSS中组织数据。也就是说，我该如何构造行和列？我有3个数据试验(每个试验包含数百次测量)，2个处理条件(0伏和15伏)，以及我用来生长细胞的2种不同底物(TCPS和PCSA)这是中间组。请参阅此信息图我最初运行了多个T-test，但被告知要做ANOVA，这是t-test的原始曲线图(它给出了我最初打算如何查看数据的想法)。
浏览 2提问于2018-03-24得票数 0
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在多元线性回归lm(FE_FCE2 ~ Trial + .x, data = DF_FCE3)中，有一个固定变量(试验)和多个x变量。我正在用试验作为固定效应来分析每个x变量对FE_FCE2的影响。但是，不能将ANOVA表中的数据添加到带有map函数的Broom包中。 有可能吗？那么是怎样做的呢？我使用以下公式从回归结果中获取数据： DF_FCE3 %>%
select(-FE_FCE2, -Trial) %>% # exclude outcome, leave only predic
浏览 12提问于2021-10-03得票数 0
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在田间进行了4次普通豆科试验，每年1次试验。我们将密度、大豆基因型和杀菌剂结合在一起，对白色霉菌进行了析因处理。实验设计为四个重复的随机完全区组。每项试验均采用三因素方差分析。我的意图是把每一次试验看作是一种复制形式，然后我想把所有的试验结合在一起，进行更简洁的分析。我们不想在两次试验之间得出结论。我们想对我们的治疗作出总体的结论。
浏览 3提问于2022-01-11得票数 2
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我需要分析一项生物学研究。研究设计相当简单。它包括3个组。1个对照组和2个试验组。两个试验组使用相同的药物治疗，但剂量不同。每组大约有14个观察值，我观察了大约600个变量。我已经使用了单向方差分析来确定两组之间的显著命中率。然而，我现在想知道治疗剂量之间是否存在数量效应。换句话说，当你比较试验1组(低剂量)和对照组时，治疗效果是统计学上更大的，还是当你比较试验2组(高剂量)和对照组时，治疗效果更大。我还需要在分析中包括1到2个协变量。
浏览 0提问于2012-07-02得票数 0
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我想以幻灯片的形式显示data.frame的内容。我知道如何使用ascii库从data.frames创建Markdown表，但是当我尝试使用它时，没有在输出html中看到表，而是看到了一堆关于ascii表内部结构的信息。编辑：Views | ContentBayesian| Bayesian Inference
ChemPhys| Chemometrics and Computationa
浏览 2提问于2013-09-15得票数 4
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假设我有一个视觉心理物理学实验的数据，在这个实验中，一个受试者表明在嘈杂的视觉刺激中运动的净方向是向左还是向右。这里的原子单元是一个单一的试验，一个典型的每日会话可能有1000到2000个试验。例如，每个试验都有以1 kHz采样的眼动数据(因此我们得到了采集时间、该时间点的x数据和该时间点的y数据)。由于每个试验的总持续时间不同，因此这些时间序列的长度在不同的试验中也会有所不同。
所以..。在pandas DataFrame中表示这种
浏览 0提问于2014-09-22得票数 2
我想使用HERMES对我的EEG数据集进行连接性分析，包括32名受试者和40项试验。有两个条件/类。我不知道我的数据应该如何定义为赫姆斯所知！你能告诉我赫姆斯的输入结构是什么吗？或者在我的MATLAB脚本中是否有更好的选择，比如Brainstorm (我的意思是不用手动使用它的GUI，而是使用循环自动进行连接性分析)？
我们非常感谢在这方面提供的任何帮助。
浏览 9提问于2016-01-20得票数 0
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我目前正在试验WSO2 APIManager2.0.0分析特性。我有以下问题。
非常感谢
浏览 3提问于2017-08-04得票数 0
我试图用FieldTrip工具箱分析Nexstim的TMS-EEG数据.我想从我的原始.nxe数据中建立一个试验矩阵。
浏览 4提问于2015-07-03得票数 0
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我在对我的数据集应用一些过滤器时遇到了问题，我不知道如何去做。我有一个由7列组成的数据框架。有100+试验的参与者，以及大约50个试验的参与者。请注意，试验编号不是唯一的，因为两个不同的参与者可以有一个试验'1'，同一个参与者也可以有多个试验'1‘。(不要介意var列的值对于每一行都是相同的，但在真实的数据集中情况并非如此)。实际的数据集是10000行。 我需要做的是基于以下值保持每个唯一参与者的前n个分
浏览 31提问于2021-02-28得票数 1
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例如，在我测试的前三次试验中，如果参与者回答“否”、“是”、“是”，那么对当前试验的“是”回答的可能性与他们以前回答“是”、“是”、“否”的可能性不同，等等。为了分析这一点，我需要在我的数据集中找到特定响应序列的所有实例。例如，每次是发生时，每次是是否发生.，等等，所有可能排列的是/否序列。与其手工编写固定数量的先前试验(即前三次响应)的代码，还不如为以前的n试验使用合理的解决方案吗？也就是说，当我想分析，比如说，前5次试验，而不是前3次，所
浏览 2提问于2015-07-14得票数 0
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这些类别代表了在多个临床试验中的病人类型，该模型应该能够根据收集到的关于病人的数据(如血液分析和血压、既往病史等)预测病人的类型。从先前的一项研究中，我们知道，按照每项试验病人总数的百分比计算，这些课程的分布情况如下：Y - u=83.7, s=15.2 u/s描述了每一类的N(u，s)的分布(因此，对于所有研究的试验，X类的均值为7.2，方差为5.3)。不幸的是，该研究的数据集无法获得。
如何在所有类和
浏览 2提问于2014-06-28得票数 1
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我正在对R进行网络元分析，有两个包，gemtc和rjags.但是，当我键入另外还选择了未定义的列:警告消息: 1:在mtc.model(网络，linearModel我在此附上我的代码和数据：head(S
浏览 0提问于2014-06-03得票数 0
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