Biopython中与BioPerl的Bio::DB::Fasta等效的函数是什么？

在Biopython中，与BioPerl的Bio::DB::Fasta等效的函数是SeqIO.index()。

SeqIO.index()函数是Biopython中用于创建索引的函数，它可以将FASTA文件中的序列读取到内存中，并创建一个索引，以便可以通过序列的ID快速访问序列。这个函数可以接受一个FASTA文件路径作为输入，并返回一个字典，其中键是序列的ID，值是对应的序列对象。

使用SeqIO.index()函数可以方便地从FASTA文件中获取特定序列，而不需要将整个文件加载到内存中。这在处理大型基因组数据时非常有用。

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biopython简介

biopython和bioperl, biojava项目类似，都是Open Bioinformatics Foundation组织的项目之一，旨在提供一个编程接口，方便生物信息数据的处理。...Bio.Seq, 提供了Seq类，即生物学序列对象，最常见的就是碱基或者核酸序列，比如fasta文件中保存的序列 2....Bio.SeqRecord, 提供了SeqRecord类，包含了序列的注释信息，比如fasta文件中的序列标识符 3....Bio.SeqIO, 提供了parse方法，来读取不同格式的序列文件，比如fasta/genebank等格式 4....Bio.PDB, 提供了PDB数据库的接口，可以查询，检索，下载，解析数据库中的内容 9. Bio.Phylo, 提供了查看系统发育树和可视化的各种方法 10.

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Biopython | 介绍和安装

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序列比对在biopython中的处理

在biopython中，支持对序列比对的结果进行读写，解析，以及运行序列比对的程序。...在biopython中，为不同格式，不同软件提供了统一的接口，方便我们的使用 1....读取多序列比对结果通过Bio.AlignIO模块来对多序列比对结果进行读写，其中的parse方法用于从文件句柄中读取多序列比对的内容，用法如下 >>> from Bio import AlignIO...解析blast的输出 biopython中blast默认的输出格式为xml, 解析其输出的用法如下 >>> from Bio.Blast import NCBIXML >>> blast_records...对于序列比对结果的运行和解析，通过biopython可以很好的将其整合到python生态中，对于用python构建一套完整的pipeline,非常的方便。

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详解 Python 批量下载基因序列

对于分析比对多个基因序列文件时的工作量说多了都是泪。比如，老板让你比对自己测定序列与 NCBI 库中序列，并构建相应的进化树，而这个序列需要大于100条。...我想你的心情不会和下载一条序列时那么平静，那么，接下来通过BioPython提供的接口来实现快速的自动化序列下载。自动获取基因序列数据 0....如果没有安装 Biopython 的小伙伴，执行以下代码安装。...利用 Nucleotide 数据库来查询所有 oct4 基因的序列数据，为了展示基础的流程，这里采用逐条下载的方式 from Bio import Entrez,SeqIO # 参数设置 Entrez.email...= "your_email@163.com" Entrez.tool = "getGeneSeqScript" # 查询 oct4 基因的在 Nucleotide 中的总数 hd_egquery

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为什么 Biopython 的在线 BLAST 这么慢？

Biopython 中的 BLAST 提供了 over the Internet 和 locally 两种选择：Bio.Blast.NCBIWWW 主要是基于 NCBI BLAST API 用于在线比对...在这里我们来重点看一下 Bio.Blast.NCBIWWW 。 Bio.Blast.NCBIWWW 模块中主要是通过 qblast() 函数来调用 BLAST 的在线版本。...有关可选的 BLAST 参数的更多信息，请参考 NCBI 自己的文档或 Biopython 内置的文档： >>> from Bio.Blast import NCBIWWW >>> help(NCBIWWW.qblast...("blastn", "nt", record.format("fasta")) 无论给 qblast() 函数提供什么参数，都应在 handle 对象（默认为 XML 格式）中返回结果。...结果重新放回了句柄中，下一步，如果我们准备对它们进行处理，我们可以参考 Biopython 中 Parsing BLAST output 部分的内容，这里不再说明。

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BioPython安装与入门

BioPython简介 Biopython工程是一个使用Python来开发计算分子生物学工具的国际团体。...一般来讲，Biopython致力于通过创造高质量的和可重复利用的模块及类，从而使得Python在生物信息学中的应用变得更加容易。...Biopython的特点包括解析各种生物信息学格式的文件(BLAST， Clustalw， FASTA， Genbank...)，访问在线的服务器(NCBI，Expasy...)...BioPython主要功能将生物信息学文件解析为Python可用的数据结构，包含以下支持的格式： Blast输出结果 – standalone和在线Blast Clustalw FASTA GenBank...整合BioSQL，一个也被BioPerl和BioJava支持的数据库架构。 ---- BioPython安装：通过pip安装 pip install biopython 测试安装 ?

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生物信息中的Python 04 | 批量下载基因与文献

相信 Entrez 的强大是有目共睹的，BioPython 将它几乎所有操作都封装为方法，使我们可以更加方便的利用这个强悍工具。对于分析比对多个序列文件时的工作量说多了都是泪。...比如，老板让你比对自己测定序列与 NCBI 库中序列，并构建相应的进化树，而这个序列需要大于100条。...我想你的心情不会和下载一条序列时那么平静，那么，接下来通过BioPython提供的接口来实现快速的自动化序列下载。一、自动获取氨基酸序列数据 1....利用PubMed数据库来查询所有关于小鼠的文献资料，为了展示基础的流程，这里采用逐条下载的方式 from Bio import Entrez from Bio import Medline # 参数设置...下面的例子是利用NCBI中的分类库 Taxonomy 来查询我们人类在分类学中的位置。

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用Python学生信

#可以在任何地方定义lambda函数，即便是在未分配名称的另一个函数的参数中。...https://biopython.org/wiki/Documentation 14第19章使用序列数据 19.2 将一条DNA编码序列翻译成对应的蛋白质序列，并把它写入FASTA文件 #代码有所改变...近一步的解析文献记录，需要一个模块Bio.Medline中的特定解析器。...handle = Entrez.esearch(db="pubmed", term=keyword) #在NCBI中搜索 #更多db可参考：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books...例20.5 检索SwissProt数据库条目并把它们写入一个FASTA格式的文件 #Biopython提供了一个模块（称为ExPASy）来访问SwissProt数据库和其他的Expasy资源 from

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生物结构变异分析软件meerkat 0.189使用笔记（一）

BioPERL 1.5.0及以上（自行安装） 5....Primer32.2.0及以上（自行安装） 1.2 需要准备的文件 1.参考基因组fasta文件（单独放在文件夹），运行perl脚本，用BioPerl的Bio:DB::Fasta进行处理 #!.../bin/perl use Bio::DB::Fasta; # Create database from a directory of Fasta files my $db = Bio:...（默认1000),会生成一个pdf的分布图，显示插入片段长度的分布，0关掉这个函数 -n INT 每个read group被用于计算插入片段大小分布的reads数，0 使用全部reads，默认...对于bwa mem 出来的基因组，不需要重新mapping，所以可以关掉这一参数，在meerkat.pl中也一样。

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生物信息中的Python 02 | 用biopython解析序列

3.2 直接用安装包安装二、Biopython 基础用法 1 读取常见的序列文件格式（fasta，gb） from Bio import SeqIO # 读取包含单个序列 Fasta 格式文件 fa_seq...("res/multi.fasta", "fasta"): print (fa.seq) # 一个多序列文件中的所有序列 seqs = [fa.seq for fa in SeqIO.parse...("res/multi.fasta", "fasta")] print (seqs) # 如果不想要seq对象中的字母表，可以用str()来强制类型转换 seqs = [str(fa.seq) for...("res/sequence1.gb", "genbank") print (gb_seq) 2 浏览 fasta 序列文件内容 from Bio import SeqIO # 读取包含单个序列 Fasta...文件格式中的第一行 print ("description: ", gb_seq.description) # 序列信息, 这里的序列信息是以 bioPython 中的seq对象存储 print ("

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生物信息中的Python 05 | 从 Genbank 文件中提取 CDS 等其他特征序列

而NCBI 的基因库中已经包含有这些的信息，但是只有一部分是整理可下载的。而剩下的一部分可以通过 genbank给出的位点信息来提取，个人能力有限，这里只做抛转之用。...3 Python代码序列自动下载可以通过 Biopython 的 Entrez.efetch 方法来实现，这里以本地文件为例 #!...9\20 0020 18:32 # @Author : Baimoc # @Email : baimoc@163.com # @File : main.py import os from Bio...格式的 CDS 序列， fasta 格式的完整序列 """ # 提取完整序列并格式为 fasta gb_seq = SeqIO.read(gb_file, "genbank"...4.3 通过爬虫实现自动化，但是成本比较高，而且加重 NCBI 服务器负担，搞不好IP就会被封掉 4.4 用 BioPython 的 Entrez.efetch(db=“nuccore”, id=ids

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fasta序列按指定格式输出

我也经常遇到像60bp，70bp的不等长fasta序列共存于同一个fasta文件中的情况，为了避免不同长度对后面的处理造成影响，一般最好将格式统一。...1、这里我使用全长158bp，60bp每行显示，最后一行38bp排列的两条fasta序列组成的fasta文件来举例。...biopython中默认是按照60bp每行输出的，如果去查查它的帮助文档，可以查到FastaWriter可以在写出文件中指定fasta序列的wrap（换行？）...数目：我写了一个biopython版本的，可以用它指定的参数nwrap完成上面的两种操作，设置nwrap为0时即显示到一行上。...wrap_xbp.py: import argparsefrom Bio import SeqIOfrom Bio.SeqIO.FastaIO import FastaWriter ###usage descriptiondescribe

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biopython - 比较两个序列的相似性

比较序列相似性（sequence similarity）可以考虑用biopython或者emboss的几种比对方法。 1....Bio.pairwise2 主要用到SeqIO.parse读取，然后用Bio.pairwise2.align.globalxx比对并输出两个序列一样的比例。...pw2 from Bio import SeqIO first_dict = SeqIO.to_dict(SeqIO.parse(open(first_fasta),'fasta')) # 直接转为字典格式...second_dict = SeqIO.to_dict(SeqIO.parse(open(second_fasta),'fasta')) # 两个fasta文件中的序列两两比较： for t in...，不过这个是在shell中运行的。

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使用biopython处理序列数据

序列是基因组学数据的基本单位，对于序列先关信息的存储，有以下两种常用的文件格式 1. fasta 2. genebank 通过biopython, 我们可以方便的读取这些格式的文件，并提取其中的信息。...Seq('ATCGTACGATCT') >>> my_seq Seq('ATCGTACGATCT') 在该模块中，为序列对象提供了python字符的基础操作，比如比较，大小写转换，切片，切分，连接，格式化等操作...Bio.SeqIO Bio.SeqIO用于文件的读写，支持多种文件格式，对于序列的存储格式fasta和genebank而言，读取的方式如下 >>> from Bio import SeqIO >>> for...", "fasta") write方法提供了输出功能，将序列对象输出到指定格式的文件中，针对格式转换这一常见场景，用法如下 >>> count = SeqIO.convert("input.gb",..."genbank", "out.fasta", "fasta") 以上3个子模块层层渐进，构建了biopython处理序列数据的完整生态，对于使用者而言，通过简单的几句代码，就可以完成基本的序列操作，对于开发者而言

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少即是多：精心构造的小数据也可以产生与大数据相当的洞察力

使用Biopython（Bio）来解析/读取fasta文件中的核苷酸序列，使用打印函数一瞥文件内部的内容。...fasta序列存储在变量omicron中。...from Bio import SeqIO # Biopython is useful for loading biological sequence omicron = SeqIO.parse("Omicron...from Bio import SeqIO # I had to recall the Biopython package, for some reason it could not work without...其他参数与alpha和beta值相关，以提供更多有关观察到的数据集中的进化模式的细节。

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脚本分享—快速统计基因组组装结果

脚本获取方法关注下方微信公众号【微因】，后台回复关键字【脚本】（不含中括号哟），建议粘贴复制，避免出错，获取脚本与测试文件。...Bio 中的 SeqIO：Biopython 库的一部分，用于读取和写入生物学序列文件格式。...函数: calc_n50(seq_lengths, percentile)：计算给定序列长度列表和指定百分位数的 N50 长度。calc_median(arr)：计算给定列表的中位数。...base_count(seq, counters)：计算序列中核苷酸碱基（A、T、G、C、N）的出现次数。...执行: 如果脚本作为主模块运行（name == "main"），它会调用 main 函数，而后者又调用带有命令行参数的 calculate_statistics 函数。

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生物信息中的Python 03 | 自动化操作NCBI

相信大家在上一文中下载fasta的时候还没有感觉到下载是多么复杂，但是对于分析比对多个序列文件时，这个工作量说多了都是泪。...比如，老板让你比对自己测定序列与 NCBI 库中序列，并构建相应的进化树，而这个序列需要大于100条。...我想你的心情不会和下载一条序列时那么平静，那么，接下来通过BioPython提供的接口来实现快速的自动化序列下载。...= Entrez.read(hd_info) for db in read_info['DbList']: print (db) 2.2.2 查看单个数据库概况 from Bio import...import Entrez # =====在数据库搜索基因===== # 搜索 Xenopus laevis 物种中名为 oct4 的基因 handle = Entrez.esearch(db="gene

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用 Python 玩转常用生物序列

2、搭建 Python 环境与项目目录现在我们的目录结构是这样的 ?...，gb） from Bio import SeqIO # 读取包含单个序列 Fasta 格式文件 fa_seq = SeqIO.read("res/sequence1.fasta", "fasta")...) 2、浏览 fasta 序列文件内容 from Bio import SeqIO # 读取 Fasta 文件详细信息 fa_seq = SeqIO.read("res/sequence1.fasta...", "fasta") # =====获取详细的信息===== # 提取基因ID，name # Fasta 文件中序列名所在行的第一个词被作为 id 和 name print ("id: ", fa_seq.id...gb_seq.description) # 序列信息, 这里的序列信息是以 bioPython 中的seq对象存储 print ("seq: ", gb_seq.seq) # 序列来源库信息（NCBI的数据库信息会包括数据库交叉引用

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序列处理：生物信息中的 Python 02 | 用biopython解析序列示例 Genbank 数据：下载链接 Genbank 数据介绍：生物信息中的Python 05 | 从 Genbank 文件中提取...: baimoc@163.com # @Time : 2020/12/20 14:28 # @File : BaimoTools import os import time from Bio...genbank 文件，文件中包含：两个基因组：LC553263.1 和 LC553262.1 一个基因组会有多个基因，下面是它的基因组结构： ?...output_s.fasta，分别提取到两个基因组的 S 基因 CDS 区域： ?...output_all.fasta，分别提取到两个基因组的全部基因 CDS 区域： ?

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【DB笔试面试486】SQLPlus中&与&&的区别是什么*？

题目部分 SQL*Plus中&与&&的区别是什么？答案部分 &用来创建一个临时变量，每当遇到这个临时变量时，都会提示输入一个值。...&&用来创建一个持久变量，就像用DEFINE命令或带NEW_VLAUE子句的COLUMN命令创建的持久变量一样。...例如，将下面三行语句存为一个脚本文件，运行该脚本文件，会提示三次，让输入DEPTNOVAL的值： SELECT COUNT(*) FROM SCOTT.EMP WHERE DEPTNO = &DEPTNOVAL...SELECT COUNT(*) FROM SCOTT.EMP WHERE DEPTNO = &DEPTNOVAL; 将下面三行语句存为一个脚本文件，运行该脚本文件，则只会提示一次，让输入DEPTNOVAL的值

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