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学界 | 把酱油瓶放进菜篮子:UC Berkeley提出高度逼真的物体组合网络Compositional GAN

生成对抗网络(GAN)是在给定输入的条件下生成图像的一种强大方法。输入的格式可以是图像 [9,37,16,2,29,21]、文本短语 [33,24,23,11] 以及类标签布局 [19,20,1]。大多数 GAN 实例的目标是学习一种可以将源分布中的给定样例转换为输出分布中生成的样本的映射。这主要涉及到单个目标的转换(从苹果到橙子、从马到斑马或从标签到图像等),或改变输入图像的样式和纹理(从白天到夜晚等)。但是,这些直接的以输入为中心的转换无法直观体现这样一个事实:自然图像是 3D 视觉世界中交互的多个对象组成的 2D 投影。本文探索了组合在学习函数中所起到的作用,该函数将从边缘分布(如椅子和桌子)采集到的目标不同的图像样本映射到捕获其联合分布的组合样本(桌椅)中。

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卡方检验spss步骤_数据分析–学统计&SPSS操作

我是一个在教育留学行业8年的老兵,受疫情的影响留学行业受挫严重,让我也不得不积极寻找新的职业出路。虽然我本身是留学行业,但对数据分析一直有浓厚的兴趣,日常工作中也会做一些数据的复盘分析项目。加上我在留学行业对于各专业的通透了解,自2016年起,在各国新兴的专业–商业分析、数据科学都是基于大数据分析的专业,受到留学生的火爆欢迎,可见各行各业对于数据分析的人才缺口比较大,所以数据分析被我作为跨领域/转岗的首选。对于已到而立之年的我,这是一个重要的转折点,所以我要反复对比课程内容选择最好的,在7月中旬接触刚拉勾教育的小静老师后,她给我详细介绍了数据分析实战训练营训练营的情况,但我并没有在一开始就直接作出决定。除了拉勾教育之外,我还同时对比了另外几个同期要开设的数据分析训练营的课程,但对比完之后,基于以下几点,我最终付费报名了拉勾教育的数据分析实战训练营:

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Cell 深度| 一套普遍适用于各类单细胞测序数据集的锚定整合方案

自北京大学汤富酬教授(当时为英国剑桥大学格登研究所(Gurdon Institute) Azim Surani实验室博士后)等人于2009年在Nature Methods上发表首个单细胞测序(single cell sequencing)方案以来【1】,这项革命性技术已历经十年的飞速发展;分子生物学、微流控(microfluidics)技术和纳米技术等关联技术的长足进步催生了数十种全新的单细胞测序方案,使测序细胞数目呈现指数级增长 (生信宝典注:指数级增长的转折点是郭国骥老师的工作)(下图)【2】。同时,通过谷歌搜索趋势分析可以发现,对单细胞测序这一词条的相对搜索频率在全球范围内一直呈稳定上升趋势,甚至在2018年超过了同样仅有十余年应用史的重要分子生物学测序方法——染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq)(下图)。

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CIKM 2021 | 基于IPCA的多属性分子优化

今天给大家介绍以色列理工学院Kira Radinsky课题组发表在CIKM会议上的一篇文章“Multi-Property Molecular Optimization using an Integrated Poly-Cycle Architecture”。分子先导优化是药物发现的一项重要任务,重点是生成类似于候选药物但具有增强属性的分子。大多数先前的工作都集中在优化单个属性上。然而,在实际环境中,作者希望产生满足多个约束条件的分子,例如,效力和安全性。同时优化这些属性是困难的,主要是由于缺乏满足所有约束的训练样本。作者在文章中提出了一种基于集成多循环架构(IPCA)的多属性分子优化新方法,该架构分别学习每个属性优化的转换,同时限制所有转换之间的潜在嵌入空间,能生成同时优化多个属性的分子。同时,作者提出了一种新的损失函数,它平衡了单独的转换并稳定了优化过程。我们评估了优化两个属性——多巴胺受体(DRD2)和药物相似性(QED)的方法,结果表明基于IPCA的多属性分子优化方法优于之前的先进方法,尤其是当满足所有约束且训练样本稀疏的情况。

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