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    转录组8种免疫浸润分析方法整理

    这些方法通常可以分为两类:基于标记基因方法和基于去卷积方法。● 基于标记基因方法:这种方法使用一组特定基因,这些基因是某种细胞类型特征。...row_sums行求和内容,每一行代表一个样本,里边22中免疫细胞总和为1。...并且可以看到row_sums行求和内容,每一行代表一个样本,里边10种免疫细胞及other列总和为1。...,每一行代表一个样本,里边10种免疫细胞及other列总和为1。...最后得出结果可以做很多可视化分析,比如多方法整合热图。此外,目前也有整合了多种免疫浸润分析R包可以使用,之后会重点介绍一下两个IOBR和immunedeconv这两个R包。

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    R-iCAMP功能介绍

    #安装 #install.packages("iCAMP") library(iCAMP) 主函数icamp.big,基于系统发育零模型分析和量化不同过程相对重要性。...NST之前介绍过,见: NST:轻松计算随机性比例R包 实例 data("example.data") comm=example.data$comm ##OTU tree=example.data$...方法; snm:之前Sloan提出基于丰度加权和不加权分类单元百分比中性理论模型。...3.实用工具 cohend:计算Cohen's效应量,这个之前介绍过: 效应量计算——Cohen's d statistic dist.3col: 将距离矩阵转换为3列数据框,这个超级实用!...之前也介绍过方法,利用as.vector,或用simba包liste 见:一些R代码学习笔记 dniche:根据物种环境变量计算物种间生态位差,直接输出矩阵或保存为big.matrix 生态位计算方法为各环境因子丰度加权平均值

    4.5K52

    并相互引用,统计索引中某一个字段空值率?语法是怎么样

    本文将详细解释一个聚合查询示例,该查询用于统计满足特定条件文档数量,并计算其占总文档数量百分比。这里回会分享如何统计某个字段空值率,然后扩展介绍ES一些基础知识。...": { // 计算满足特定条件文档数量占总文档数量百分比 "bucket_script": { "buckets_path": {...percentage_agg:使用 bucket_script 计算满足特定条件文档数量占总文档数量百分比。...bucket_script 聚合:计算满足条件文档数量占总文档数量百分比。使用脚本可以提供更大灵活性,但需要注意性能和安全性问题。...histogram:基于数值字段将文档分组为多个桶。terms:基于字符串或数值字段将文档分组为多个桶。filters:将文档分组为多个桶,每个桶对应一组过滤条件

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    pseudobulks单细胞差异基因分析

    Pseudobulk 分析概念:● Pseudobulk分析将单细胞RNA测序数据中细胞按特定条件(如样本、群体、时间点等)聚合为“伪散装”样本,然后对这些聚合样本进行差异表达分析。...● 每个“伪散装”样本表达量通常是将属于该组细胞表达数据求和或取平均值得到。这种方法可以将单细胞数据转换为类bulk RNA-seq数据进行处理。...● 分析结果依赖于选择细胞群体,因此需要谨慎进行群体定义和数据预处理。异同点总结相同点:● 两者都用于识别在不同条件或群体之间存在差异表达基因。● 都需要预处理和标准化单细胞RNA测序数据。...rowSums(as.matrix(scRNA@assays$RNA@layers$counts[, kp])): 对选定细胞列(不同组)中基因表达矩阵进行行求和,得到每个基因在该样本中总表达量。...最终通过 cbind 函数将所有样本基因表达总和结果列绑定(即按列组合),生成矩阵 ct,其中每一列对应一个样本,每一行对应一个基因。

    15010

    ggplot2:堆叠柱状图

    下面是墨眉 《共享我们大脑 》 投稿 全部代码都是复制粘贴即可运行 在数据展示时为了体现各因素比重(百分比),有时会用到堆叠柱状图,这里介绍下用 ggplot2 画堆叠柱状图代码和相应美化方法...一、数据准备 为了省事我加载了R自带一个数据框,有30个样本,7个观测值 data_test = datasets::attitude # 这个数据长这样,很普通,普普通通 ?...# 因为后面想要做百分比堆叠柱状图,先查看这个数据适不适合 statistics = apply(data_test, 1, sum) # 得到每个样本观测值总和 plot(statistics...# 每个样本累加值不相等,不能直接用来做百分比柱状图,需要转换下 # 不过这段仅仅是为了作图好看,已经准备好数据可以不看下面的处理 data_percent = data.frame() # 建立空数据框...二、ggplot2作柱状图 作图前有个很重要前置动作,要把宽矩阵转换为长矩阵(具体名词解释可以百度,关键原因是计算机和人识别习性是不同) library(reshape2) data_plot =

    7.4K41

    R优雅绘制小样本间相关性网络图

    欢迎关注R语言数据分析指南 ❝最近有观众老爷询问绘制相关性分析网络图中报错,本节就来解答如何处理这个问题,整个过程仅参考。希望对各位观众老爷能有所帮助。...一次性付费,您就可以长期享受到持续更新资源,有效地提升您R语言应用能力。...解决方案 ❝由于在进行实验设计时,通常多为设置3重复,若我们想分析每一组内不同样本之间相关性就会频繁遇到这种问题,使用内置R包则无法解决问题,因为需要我们进行自定义分析函数来进行相关性分析. ❞ 加载...read_tsv("gene.xls") %>% column_to_rownames(var="id") %>% filter(rowSums(.) >= 2) 计算相关性 df_cor <-...将邻接矩阵转换为边列表 edge_list % as_tibble(rownames = "from") %>% pivot_longer(cols = -from

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    单细胞系列教程:质控实战(五)

    这些包括:number of genes detected per UMI:这个指标让了解数据集复杂性(每个 UMI 检测到越多基因,数据越复杂)mitochondrial ratio:该指标将提供来自线粒体基因细胞读数百分比...由于正在寻找线粒体基因,因此搜以“MT-”模式开头任何基因标识符。对于每个细胞,该函数获取属于“Mt-”集所有基因(特征)计数总和,然后除以所有基因(特征)计数总和。...该值乘以 100 以获得百分比值。...但是,希望在元数据中包含一些有用附加信息,包括单元 ID 和条件信息。...# 对所有 TRUE 值求和,如果每个基因超过 10 个 TRUE 值,则返回 TRUEkeep_genes = 10# 只保留那些在超过 10

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    RNA-seq数据差异表达分析

    几个用于差异表达分析R包如DESeq2和edgeR等,都是基于负二项分布模型设计,整体而言结果相差不大。Limma包也可以用来分析RNA-seq数据,但主要用于分析芯片数据,现在用的人不多了。...2 edgeR edgeR包也是分析RNA-seq数据最常用R包,它input数据也是原始gene counts。...我们可以做: 01 富集分析 包括GO和KEGG富集分析,可以用RclustProfiler包进行,也可以利用已有的一些网站。...02 聚类分析 基于差异表达基因间表达模式相似性,分为不同类,后续可以对这些不同类基因list分别进行分析。...03 基因共表达网络分析(WGCNA) 基因共表达网络是基于基因间表达模式相似性构建网络。通过构建基因共表达网络,可以深入地研究基因间相互关系并挖掘关键途径中关键功能模块或核心基因。

    4.1K20

    相对模式下容量调度器FAIR策略微调

    为“最大运行应用程序”配置设置值是硬限制 FS 不允许您对单个用户设置资源限制 一个用户最多可以使用队列最大硬限制资源 HDP 中容量调度器 配置容量用于计算每个队列容量 每个父队列所有子队列配置容量总和应为...公平调度器 (CDH) 容量调度器 (HDP) 基于权重:自动公平份额计算 基于百分比容量或基于绝对资源配置 添加新队列时,动态重新计算所有队列公平份额 添加新子队列时,需要重新配置同一父队列下兄弟队列...“用户限制因子”硬限制“最小用户百分比”软限制 CDP 中容量调度器新功能 以下是 CDP 中容量调度器一些新增功能: 容量调度器在 CDP 中支持三种资源分配模式: 相对:基于总资源百分比(与...配置容量 配置容量 = Round([{在公平调度器中为此队列配置权重} / {所有兄弟队列所有权重总和} * 100]) ,结果保留 2 位数 最大容量– 如果最大资源在 Fair Scheduler...vCore 和内存通用百分比 最大容量 = 在公平调度器中为此队列定义最大资源常用百分比 最大容量– 如果最大资源在 Fair Scheduler 中定义为 vCore 和内存单独百分比 最大容量

    90210

    单细胞分析:质控实操(五)

    这些包括: number of genes detected per UMI:这个指标让了解数据集复杂性(每个 UMI 检测到越多基因,数据越复杂) mitochondrial ratio:该指标将提供来自线粒体基因细胞读数百分比...由于正在寻找线粒体基因,因此搜以“MT-”模式开头任何基因标识符。对于每个细胞,该函数获取属于“Mt-”集所有基因(特征)计数总和,然后除以所有基因(特征)计数总和。...该值乘以 100 以获得百分比值。...但是,希望在元数据中包含一些有用附加信息,包括单元 ID 和条件信息。...# 对所有 TRUE 值求和,如果每个基因超过 10 个 TRUE 值,则返回 TRUE keep_genes = 10 # 只保留那些在超过

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    使用OpenTelemetry监控Docker容器

    如果您想直接跳入实现,请从本节前提条件开始。 Docker 容器化已经变得非常流行,可以使应用程序工作负载具有可移植性。它们帮助开发人员摆脱服务器级依赖,并简化应用程序本身测试和部署。...随着云原生技术采用,Docker 采用也自然增长。这带来了对在各种计算环境上运行基于 Docker 容器进行监控需求。 为什么要监控 Docker 容器指标?...docker socket 路径对于基于 UNIX 系统保持不变;但是,对于任何其他系统,您可以参考此文档以了解更多信息。...两者 总和 container.cpu.utilization CPU 使用百分比 两者 仪表 container.memory.file 已使用总内存 cgroup v2 总和 container.memory.percent...已使用内存百分比 cgroup v1 仪表 container.memory.total_cache cgroup 进程使用总缓存内存 两者 总和 container.memory.usage.limit

    21710
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