IOS官方并没有提供类似于侧滑栏之类的组件，所以我们需要自己写一个侧滑栏控件，为了不要重复造轮子，我在github上找到了一个使用简单方便，新手容易入手的侧滑菜单控件，Demo下载地址：这是一个我的iOS...在viewDidLoad方法中设置SWRevealViewController中的panGestureRecognizer方法，即可实现在主界面上滑动就可以出现左侧或者右侧菜单。...我们在每个cell的点击方法中执行 [revealViewController pushFrontViewController:viewController animated:YES];切换中间界面的操作...第五步、在AppDelegate.m文件中的- (BOOL)application:(UIApplication )application didFinishLaunchingWithOptions:(...你的支持是我继续的动力。 下篇文章预告：iOS动画的总结 文章来源于网络，如有侵权，请联系小编删除。
SQLite大家都懂的。本地数据库，在移动设备上使用广泛。IOS平台上自然也少不了它。...最近自己折腾一个小App的时候需要使用sqlite本地数据库，上Github搜了下IOS下对SQLite的三方封装有个星星很多的FMDB。...这时候XCode会自动提示你是否要建立桥接，选YES。XCode就会自动建立好oc到Swift的桥接了。 ...在里面输入：#import "FMDB.h" 这样我们FMDB到Swift的桥接头就建好了。 3.使用 有了桥接头，我们就可以欢快的使用FMDB了。...下面给出CURD的简单实例，不多说看代码吧。 获取数据库 如果数据库不存在则建立数据库表，存在则返回数据库对象。
iOS下的存在形式 静态库：.a和.framework 动态库：.dylib和.framework（系统提供给我们的framework都是动态库！）...苹果的态度 iOS 8 之前，iOS 平台不支持使用动态 Framework，开发者可以使用的Framework 只有苹果自家的 UIKit.Framework，Foundation.Framework...和库相关的几个命令 nm display name list (symbol table)，其实就是把对象文件中的相关符号标识都列出来 otool otool，顾名思义就是object tool，...unrecognized selector sent to class错误提示，这时要设置other linker flag，生成静态库和调用静态库的工程都加上-all_load。...>的桥接头文件，OC调用Swift需要produceName-swift.h桥接头文件，这两个文件都是隐藏的，无法暴露出来，因此也就不可能引用。
一、混编的方式 iOS混编有如下两种方式： Swift调用ObjC ObjC调用Swift 二、混编的场景 一般企业的iOS项目都是基于Cocoapods实现的组件化工程，混编的场景有如下三种： 工程中...组件内 组件间 三、混编的具体实现 3.1 Swift调用ObjC 工程中 将ObjC的头文件导入到桥接头文件中 组件内 将ObjC的头文件导入到umbrella-header文件中 组件间 import...module 3.2 ObjC调用Swift 工程中 引入 Swift Module 的 ObjC Interface Header，默认是"ProjectName-Swift.h" 组件内 引入...Swift Module 的 ObjC Interface Header，默认是"ModuleName-Swift.h" 组件间 @import module; 注意： Swift的类或者方法要暴露给...ObjC使用，访问权限至少是public的，切需要添加@objc
不能形成磷酸二酯键dNTPs 在 DNA 合成中很重要，而 ddNTPs 在 Sanger 测序方法的链终止反应中很重要。...3‘端有一个突出的T），再在两端加上互补配对的adapter（接头），再通过PCR扩增达到一定浓度，构成单链DNA文库。...簇的生成——桥式PCRFlowcel上面连有两种接头（P5、P7），当DNA经变性后流经Flowcell时，利用Flowcell上的接头与DNA两端的接头相互匹配。...桥式PCR——PCR弯成桥状，一轮桥式扩增一倍测序带荧光的dNTP酶扫描数据产出优缺点提高测序速度，降低测序成本，保持高准确性读长短，拼接困难，pcr技术增加了测序的错误率三代测序PacBio 实时单分子测序...分子单独测序错误率高无视GC含量影响图片图片图片
文库：连接好接头的cDNA，叫做文库，英文为libraryY字接头：自身不配对，可以有效避免接头在连接的过程中自连接，用途是与flowcell上的接头进行连接文库构建完成后，对文库质量进行检测，检测结果达到要求后方可进行上机测序...（SBS）SBS（Sequencing-By-Synthesis）：通过单分子阵列实现在小型芯片（Flowcell）上进行桥式PCR反应。...，布满了短的oligo 序列（P7/P5接头）2中DNA引物，种在玻璃表面，通过共价键连接。...液流孔：每个lane的两端，液流流进、流出的地方Flowcell中的每条Lane的每个面各被扫描三个道，每个道被称为一个swath图片桥式PCR扩增图片把文库种到芯片上去，然后扩增，文库两头的DNA序列与芯片上的引物互补...通常使用的碱基质量值Q公式1为：Q=-10 * log10P其中P为碱基识别出错的概率。下表给出了碱基质量值与碱基识别出错的概率的对应关系碱基质量值越高表明碱基识别越可靠，准确度越高。
在目前iOS开发语言从Objective-C到Swift的过渡时期，开发中难免会碰到两种语言同时存在的情况，如果在同一个项目中，两种语言并存，那么该项目就是一个混合项目。...Apple给我们做好了“桥接”工作，但是在Objective-C的项目中调用Swift与在Swift项目中调用Objective-C，处理的方式是不一样的，下面来进行一个简单的介绍。...一、Objective-C的项目中调用Swift 新建一个Objective-C的iOS项目 创建一个Swift的类，继承自NSObject，这时候会有如下的提示，此时选择Create Bridging...混合项目提示信息.png 这短话的大意：添加这个文件会创建一个Objective-C和Swift的混合项目，你是否希望Xcode自动配置一个桥接头文件来让两种语言的类文件相互可见？...而是自己新建的头文件，那么会因为找不到“桥接文件”而编译失败，此时需要在 building setting里搜索bridging关键字，将文件的路径值改成实际文件的路径即可。
为iOS和OS X的自动布局最终的API -- 令人印象深刻的简单，非常强大。...Xcode 语言支持: Swift (任何版本), Objective-C 完全兼容: Xcode 7.0 支持的最低版本: Xcode 5.0 iOS 完全兼容: iOS 9.0 最低部署版本: iOS...Swift：添加` ＃import “ PureLayout.h ” '你的桥接头文件。...Swift: 添加 #import "PureLayout.h" 到你的桥接头文件....有5个特定的属性类型，其用于在大部分的API ： ALEdge ALDimension ALAxis ALMargin 在iOS8.0和更高版本可用 ALMarginAxis 在iOS8.0和更高版本可用
在OC和Swift混合开发中，我们要做的第一件事就是建立桥接头文件，只有创建了桥接头文件，我们才能继续接下来的开发。...创建桥接头文件 YourProjectName-Brigding-Header.h，YourProjectName为项目的名称。...在项目中配置桥接头文件，YourProjectName->TARGETS->Build Settings->Swift Compiler - Code Generation 下的Objective-C
为什么 DNA要种到芯片上测序呢，因为在测序过程中，会不断的有液体流过去，不链接到接头上，容易被冲走。 每个面有三个 swath，每个 swath 里面有 16 个 tile。...桥式 PCR 与传统 PCR 有一些不同。在桥式PCR 反应中，正向引物和反向引物都被通过一个柔性接头（flexible linker）固定在固相载体（solid substrate）上。...这个过程就称为桥式 PCR，因为 DNA 上端接头与芯片上接头杂交，DNA 形成一个弯曲的“桥”，DNA 在这个桥上进行一次 PCR 扩增。...illumina 的测序属于边合成边测序。向反应体系中同时添加 DNA 聚合酶、接头引物和带有碱基特异荧光标记的 4 种 dNTP（如同 Sanger测序法）。...边合成边测序 Illumina 的这种每次只添加一个 dNTP 的技术特点能够很好的地解决同聚物长度的准确测量问题，它的主要测序错误来源是碱基的替换，目前它的测序错误率在 1%-1.5%左右
在加入ddATP反应体系中，当ddATP和T碱基结合，反应终止，在这个反应体系中，ddATP会结合DNA上所有T位点，其余3种反应体系同上。...接头： 双端index接头 加接头方式： 先在fragment DNA的两端加上PE adapter, 然后再引入和P5/P7 oligo互补配对的序列以及index序列（上图所示） 直接在fragment...-桥式形成：互补链'p7和lane上p7互补结合形成桥，可以快速扩增p7链（Forward strand，模版链）。 35轮桥式扩增形成cluster（一群完全相同的序列，放大信号作用）。...缺点是读长短，拼接困难，pcr技术增加了测序的错误率。在进行基因组组装或者结构变异分析的时候没有优势。...三代测序，解决了二代测序中PCR复制引入的误差以及复制偏倚，并且因为三代读长长的优势，测序后不用拼接，直接读出整个基因的全长。这解决的二代没法解决的生物学问题：鉴定新的转录本。
openfire需要的端口一定要对外开放 iOS端 XMPP只是一个协议，iOS有对应的实现 相应的类库可以在github下载 具体的添加步骤为 添加以下的文件夹到工程中 Authentication...添加苹果的libxml2库 到工程文件中。...到工程文件中。...如果用的swift在桥接头文件中添加引用 #import "XMPP.h" #import "DDXML.h" #import "XMPPFramework.h" #import "DDLog.h"...#import "DDTTYLogger.h" iOS端(方法2) 上面的都不用配置 直接用pod引用 pod 添加依赖 pod 'XMPPFramework' 添加引用 import XMPPFramework
Sample Prep 通过不同实验方法得到的样品，需要先提取样本基因组中的DNA，用超声波将其随机打断。...然后使用酶将两端补平，使用 Klenow 酶在3‘ 端加一个 A 碱基（用于连接接头序列）。为了后续扩增，测序分析，需要为这些DNA片段添加特定的接头序列。接头序列是已知的，大概有三种： ?...它是一片带有8条通道（lanes）的玻璃载玻，每个通道内表面附有两种DNA引物。 ? 首先，引物会与样品中的DNA片段的接头序列互补配对，固定在通道表面 ?...加入中性液体用于中和碱溶液，剩下的单链拷贝链另一端的接头就会与通道表面的引物结合，形成单链桥。 ? 同样的，在聚合酶参与下，生成互补链，最终形成双链桥 ?...它们又分别与自己配对的引物结合 ? 重复这个循环，同时形成数百万的簇。在这个过程中，所有的DNA片段都会被克隆扩增。 ? 桥式扩增后，反向链会被切断洗去，仅留下正向链。
- targetContentOffset，如果我们需要图片在滚动的过程中在特定位置可以停下来（类似iphone上专辑图片的选择），请在此函数中国年给出停下来的具体规则 - layoutAttributesForElements.../John-Lluch/SWRevealViewController)，使用步骤如下（原项目只提到了OC中的调用方法） - 项目中至少有以下几类viewController：第一页展示的VC，比如FrontViewController...imageMogr2/auto-orient/strip) #### 我学到了 - 创建Today Widget： File > New > Target…，然后选择 iOS 中的 Application...cell重绘导致重新调用willDisplay进而坐标错误。...注意，这种方式要排除上下滑动Cell的情况，不要错误触发。
目前除了一些特殊的需求之外，基本都是打断为300bp-800bp长的序列片段，并在这些小片段的两端添加上接头，构建出单链DNA文库，以备测序之用。...当文库建好后，这些文库中的DNA在通过flowcell时会随机附着在flowcell表面的槽道（称为lane）上。...每个lane的表面都附有很多接头，这些接头能和建库过程中加在DNA片段两端的接头相互配对。3.桥式PCR扩增与变性桥式PCR以flowcell表面所固定的序列为模板，进行桥形扩增。...经过不断的扩增和变性循环，最终每个DNA片段都将在各自的位置上集中成束，每一个束都含有原来单个DNA模板的很多分拷贝，这一过程的目的在于实现将单一碱基的信号强度进行放大，以达到测序所需的信号要求。...4.测序向反应体系中同时添加DNA聚合酶、接头引物和带有碱基特异荧光标记的4中dNTP。同时在dNTP被添加到合成链上后，所有未使用的游离dNTP和DNA聚合酶会被洗脱掉。
核心原理：由于双脱氧核苷酸(ddNTP)的3’位置脱氧，其在DNA的合成过程中不能形成磷酸二酯键，因此可以用来中断DNA合成反应，在4个DNA合成反应体系中分别加入一定比例带有放射性同位素标记的ddNTP...在每个反应体系中，ddNTP相对于dNTP是很少的，所以只有部分新链在不同的位置特异性终止，最终就会得到一系列长度不一的序列。...这些文库中的DNA在通过flowcell(吸附流动DNA片段的槽道)时会随机附着在flowcell表面的channel上。...每个Flowcell有8个channel，每个channel的表面都附有很多接头，这些接头能和建库过程中加在DNA片段两端的接头相互配对，并能支持DNA在其表面进行桥式PCR的扩增。...b,c 桥式PCR以Flowcell表面所固定的接头为模板，进行桥形扩增。
这一步添加的接头主要是为了后续PCR中作为引物扩增继续添加文库index和与测序平台互补的寡核苷酸序列（此外还作为测序引物Rd1 SP/Rd2 SP），而之所以为“Y”型开叉结构，是因为每一端接头是两条不互补的序列...（每一端都是Rd1 SP与Rd2 SP交错），因为连接酶没有选择性，每个接头都是只靠突出的T来与DNA连接，“Y”接头保证了每条单序列两端均为不同的测序引物，从而在后续PCR中可以连接不同的寡核苷酸序列...添加接头后的文库体系中含有聚合酶、连接酶等各种酶以及辅助物质，接头的添加也是过量的，而且由于末端的不稳定性，容易形成自连片段，鸟枪法打断的片段中也可能有大片段存在，所以需要特殊磁珠（AMPure XP...Flow cell图样 ②因为单链DNA另一端为不同的接头序列，可以与相邻的另一种寡核苷酸互补结合，之后进行“桥”式扩增（假如第一次结合的为P7，则复制完成洗脱模板后顶端可以与相邻的P5互补结合形成“桥...芯片结合与桥式扩增 ③“桥”式扩增后一个DNA簇都是由最初的一个文库模板复制而来，但是这时候P7上的序列与P5上的序列是分别从两端开始的，测序要保证每个片段一致性（都是正向或都是反向），因此再次解链线性化
ComPDFKit PDF SDK 在 Swift 中制作 iOS PDF 阅读器。...在 Swift 中开发 iOS PDF 查看器或编辑器在此部分，我们分步说明了如何在 Swift 中开发 iOS 应用程序。...如果报错，需要检查错误原因。如果您无法识别错误，您可以联系我们的技术团队来解决问题。...将您的桥接头文件的路径添加到 Objective-C Bridging Header 旁边，路径从项目根文件夹开始。...否则，请查看本文末尾的“故障排除”部分或查看控制台中的错误日志，以快速识别并解决问题。编译并运行该项目。第 5 步：显示 PDF 文档准备一个测试PDF文件，将其拖放到新创建的pdfView项目中。
③PCR 引物结合序列：接头还包含用于引物结合的序列。PCR 引物是在扩增步骤中使用的特定 DNA 序列，有助于将 DNA 片段进行增加复制，使其在测序过程中变得更加丰富。...桥式PCR：把文库种到芯片上去→互补杂交（文库两头的DNA接头序列与芯片引物互补）→加入dNTP和酶→产生新链→加NaOH碱溶液→DNA双链解链→原链洗去，留下互补链（因为原始模板链没有和芯片共价键连接...官网给出的解释如下图：【有没有感觉和Sanger的方法很像？...illumina的测序就是在Sanger基础上加上了桥式PCR，能克服Sange低通量的缺点】三、测序边合成边测序把合成的双链变成可以测序的单链→化学反应→切断一个引物上的特定基团（拿掉互补链的，使得互补链被切断洗去...来自样本文库的序列通过在文库构建过程中引入的独特 index 进行分离。对于每个样本，具有相似延伸的 base calls 会被聚类。正向和反向 reads 被配对生成连续序列。
测序过程如图所示：玻璃毛细管中的丙烯酰胺溶液在紫外线的电离作用下发生聚合反应，变成聚丙烯酰胺凝胶，在电场条件下由于不同长度的DNA片段在聚丙烯酰胺凝胶中的游动速度不同，而且是从负极游向正极，因此可以分离出不同长度的...每一条“泳道”的内表面做了专门的化学修饰，主要是两种DNA引物，如下图所示，（也就是图二中的绿色和黄色这两种）。 这两种DNA引物的序列和接下来要测序的DNA文库的接头序列是互补的。...01 建库 首先给大家说一下什么是DNA文库，所谓的DNA文库就是许多两头接上了特定接头的DNA片段混合物。为什么是特定接头？因为它是人为特地加上去的已知序列。...02 桥式PCR 什么是桥式PCR？桥式PCR是把DNA文库种植到flowcell上去，然后进行PCR扩增的过程。因为文库DNA片段两头的特异性接头和种植在芯片上的引物是互补的，所以会产生互补杂交。...因此在文库的接头上做了一些标记，每一个样本都有一个特定的接头，每一个接头里面有特定的序列叫做index。 如何读取index的序列？
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