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浅谈乱码原因及解决方案

其实作为程序猿来讲,中国的程序猿遇到的问题可能会比国外的程序猿遇到的问题多很多。 一个原因是因为各种标准的制定、各种IDE的编写,都是由老外来完成的,制定出来的东西可能和中国人的习惯不太一样;还有一个原因就是因为国际编码的问题,通常,外国人写的东西无需对编码进行转换,默认的就是ISO-8859-1;到了中国,就涉及到本土化的问题,中文编码应当是GBK,这是本地化的编码。 而各种标准、各种浏览器一般用的都是ISO-8859-1,所有就造成了两种编码之间的转换。所以后来出现了UTF8,来解决各种编码问题。UTF8基本上包含了地球上所有的可见字符,十分强大。 但不幸的是,各种标准并没有按照这一编码来制定,而依然沿用以前的做法。 所以,解决各种乱码问题,就成了中国程序猿的必不可少的技能之一。 这篇文章,就是要和大家讨论种种乱码问题出现的原因,以及相应的解决办法,我目前已知的情况共有三种,下面就位大家一一讲解。

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生化小课 | 体外研究可能会忽略分子间的重要相互作用(内含细胞基础篇小结)

理解生物过程的一种方法是在体外(来自拉丁文,意思是 "在玻璃中"--在试管中)研究纯化的分子,而不受完整细胞中其他分子的干扰——即在体内(来自拉丁文,意思是“在活体中”)。尽管这种方法非常有启发性,但我们必须记住,细胞的内部与试管的内部是完全不同的。通过纯化消除的“干扰”成分可能对被纯化分子的生物功能或调节至关重要。例如,纯酶的体外研究通常在充分搅拌的水溶液中以非常低的酶浓度进行。在细胞中,一种酶与数千种其他蛋白质溶解或悬浮在凝胶状细胞质中,其中一些蛋白质与该酶结合并影响其活性。有些酶是多酶复合物的组成部分,其中反应物从一种酶传递到另一种酶,从未进入bulk solvent。当细胞中所有已知的大分子都以其已知的尺寸和浓度表示时,很明显,细胞质非常拥挤,必须通过与其他大结构的碰撞来减缓大分子在细胞质中的扩散。简而言之,一个特定的分子在细胞中的行为可能与它在体外的行为完全不同。生物化学的一个核心挑战是理解细胞组织和大分子结合对单个酶和其他生物分子功能的影响——理解体内和体外的功能。

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