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回答
在python中
比对
DNA序列
、
、
我有数以千计
的
DNA序列,范围在100到5000 bp之间,我需要对指定对进行
比对
并计算身份得分。Biopython pairwise2做得很好,但只适用于短序列,当序列大小超过2kb时,即使使用了'score_only‘和'one_alignment_only’选项,它也会显示严重
的
内存泄漏,从而导致the scriptjob 4945543.1 died through signal XCPU (24) 我知道还有其他用于
比对
浏览 1
提问于2015-11-10
得票数 4
2
回答
查找区域中
的
RNA和信息
、
我想要找到大约10KB序列
的
新颖和已知
的
RNA和转录本。如果序列在ensembl和UCSC浏览器中没有很好
的
注释,那么使用生物信息学
工具
最简单
的
方法是什么?拼接EST和RNA测序数据是一种选择吗?我刚接触生物信息学,你
的
建议对我很有用。 提前感谢
浏览 5
提问于2012-09-04
得票数 0
2
回答
从大型文本
文件
中读取行组
、
、
我希望从大型文本
文件
(~870,000,000行)中提取某些行组。例如,在50行
文件
中,我可能需要第3-6、18-27和39-45行。通过浏览堆栈溢出,我发现bash命令:是获得一行或一组行
的
最快方法,从NUMstart开始,再到NUMend。然而,当读取多组行时,这似乎是效率低下
的
。通常情况
下
,这一技术并不那么重要,但是对于这么大
的
文件
,它会产生巨大
的
影响。 有
比对<
浏览 4
提问于2017-01-03
得票数 1
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2
回答
多序列
比对
中各位点氨基酸频率
的
计数
、
、
、
我想知道是否有人知道有什么
工具
可以让我在多序列
比对
中
的
任何特定位置计算氨基酸
的
频率。例如,如果我有三个序列:Species 2 - MMLSA我想找到一种按位置搜索以下输出
的
方法: Position 1 -我对R和
Linux
很熟悉,但如果有其他软件可以做到这一点,我相信我可以学到。
浏览 11
提问于2022-09-09
得票数 0
3
回答
如何处理多个最优编辑路径,实现Needleman算法?
、
尝试实现用于生物序列
比对
的
Needleman-Wunsche算法。在某些情况
下
,存在多个最佳编辑路径。 如有任何意见请见谅。
浏览 9
提问于2014-01-18
得票数 5
4
回答
如何才能找到
文件
在磁盘上
的
物理位置(块号)?
、
、
、
我知道这是个模糊
的
问题。我试图在
Linux
机器上对一些磁盘进行一些性能测试。我得到了一些不一致
的
结果,在同一个磁盘上运行相同
的
测试。我知道磁盘具有不同
的
性能,这取决于正在访问
的
磁盘
的
哪个部分。特别是,由于接近恒定
的
数据密度和恒定
的
转速,对磁盘外部
的
读写
比对
磁盘内部
的
读写具有更高
的
吞吐量。 我想看看我
的
不一致是否可以归因于这个几何诱导
的</
浏览 0
提问于2011-09-09
得票数 11
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1
回答
生物信息学matlab
工具
箱中多序列
比对
的
蚁群算法
有没有用于生物信息学中多序列
比对
的
蚁群算法
的
matlab
工具
箱??
浏览 0
提问于2012-12-20
得票数 0
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1
回答
短视频sdk中
的
功能,大眼功能无效果,即我操作美颜中
的
大眼功能,没有看到相应效果。请问这个什么原因?
、
请描述您
的
问题 [附加信息]
浏览 121
提问于2018-04-27
1
回答
如何删除fasta
文件
中每个蛋白质序列末尾
的
*
、
我有一个fasta
文件
,包含一个特定蛋白质
的
多个序列(氨基酸序列)。序列
的
最后一个字符被表示为"*",它实际上表示停止密码子。我试着用肌肉做多个序列
比对
,但是这个
工具
拒绝使用"*“结尾
的
所有序列。例如,我
的
输入
文件
是:MSDGFHS*MSDRFH*>seq1>Seq2 MSDRFH
浏览 0
提问于2021-12-14
得票数 -1
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1
回答
腾讯云Mysql数据库怎么做数据
比对
?
、
、
公司有上云
的
准备,但是现有的一些
工具
和监控是否也可以接到云上,如:mysql同步表数据
比对
,这个在腾讯云上怎么实现?
浏览 116
提问于2022-11-09
1
回答
建立图标的最佳方法?
、
我想问一个问题,在开发安卓应用程序时,当涉及到Drawable中
的
图标和图片时,你更喜欢做什么?在应用程序中,图标和图片将作为默认内容使用。 这更像是一个标准
的
问题,所以它不需要技术思维。您认为是否应该像android建议
的
那样使用4或5个不同大小
的
图像,并让Android自己决定适合使用
的
大小取决于设备屏幕大小(在带有4或5个
文件
夹
的
可绘制
文件
夹中,名为"hdpi,xhdpi,xhdpi等“),还是只使用一个大型资产来优化apk
的<
浏览 3
提问于2018-01-16
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1
回答
QTcreator交叉编译
、
我在QtCreator中有一个包含.c和.cpp
文件
的
项目,现在在我当前
的
工具
链GCC
下
构建和运行得很好。1-我需要使用
linux
-armv5te-
linux
-gnueabi- QTlibraries构建
工具
链,例如, 2-在QT中创建一个新项目,并将此版本
的
qt添加到其中。3-在qtcreator
浏览 1
提问于2012-03-06
得票数 0
1
回答
IBM AIX
的
Linux
兼容性层
、
、
大多数在
Linux
上运行
的
软件都可以使用可选
的
内置兼容层在FreeBSD上运行。AIX基于UNIX System,具有与BSD兼容
的
扩展。IBM AIX中是否存在
Linux
兼容性层?
浏览 0
提问于2015-02-09
得票数 4
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1
回答
教程: Blast+结果
文件
解析为fasta
文件
、
我是这个论坛
的
新手,也是计算分析
的
新手,我第一次使用独立
的
NCBI Blast+ (blastp),我有以下格式
的
结果
文件
:Length=6Length=739分数= 15.4位(28),期望= 0.044,方法:基于组合
的
统计。身份= 5/6 (83%),阳性= 6/6 (100%),空白= 0/6 (0%)但是我想对所有的点击进
浏览 2
提问于2014-12-27
得票数 0
5
回答
在源代码中编码Blosum62
我正在尝试使用'Needleman -Wunsch‘
的
“全局
比对
”算法实现蛋白质成对序列
比对
。 我不清楚如何在我
的
源代码中包含'Blosum62矩阵‘来做评分或填充二维矩阵?我在谷歌上搜索了一
下
,发现大多数人都建议使用包含标准“Blosum62矩阵”
的
平面
文件
。这是否意味着我需要从这个平面
文件
中读取并填充我编码
的
"Blosum62矩阵“?此外,另一种方法可能是使用一些数学公式,并将其包含在您
的</
浏览 1
提问于2010-03-04
得票数 3
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1
回答
如何生成自定义床
文件
,以用于床头
工具
的
相交?
、
、
、
、
我有一个定制
的
参考基因组,gene.fa和18个床
文件
。我想要生成一个床
文件
,其中包含一个感兴趣
的
区域,5100-5600 bp,作为一个单一
的
条目,我可以使用我
的
18个床
文件
上
的
床
工具
相交,用于交叉口。我正在考虑从参考基因组中复制/粘贴感兴趣序列
的
区域,并将其对齐以生成我
的
床
文件
。问题是,我
的
参考基因组是一个三聚体,所以这个序列被重复了三次,在
浏览 12
提问于2022-05-25
得票数 0
回答已采纳
1
回答
为我
的
Java应用程序Jar
文件
创建
Linux
可执行
文件
、
、
我发现是在
Linux
上为我
的
Java应用程序创建可执行
文件
的
最佳
工具
。可执行
文件
在
Linux
上工作得很好,但我有一个关于这个
工具
的
问题: 该
工具
迫使我将JRE嵌入到输出
文件
夹中,这会导致我
的
应用程序
的
输出很大。我可以在不嵌入JRE
的
情况
下
创建可执行
文件
吗?
浏览 0
提问于2019-01-01
得票数 1
4
回答
Trim Illumina读取bam/sam
文件
、
我发现有很多
工具
可以裁剪fastq格式
的
读取,但是有没有可以裁剪已经对齐
的
读取
的
工具
呢?
浏览 2
提问于2012-04-30
得票数 3
1
回答
氨基酸使用与氨基酸同一性
、
如何计算氨基酸
的
使用量?我听说过"CodonW“。我们还有其他选择吗?谢谢
浏览 1
提问于2018-08-10
得票数 0
4
回答
如何计算文本字符串
的
多序列
比对
、
、
、
、
我正在写一个程序,它必须计算一组字符串集
的
。我正在考虑用Python来做这件事,但如果更实用的话,我可以使用外部软件或其他语言。数据不是特别大,我没有很强
的
性能要求,我可以容忍近似(即。我只需要找到一个足够好
的
对齐方式)。唯一
的
问题是字符串是常规字符串(即,UTF-8字符串(可能包含应被视为常规字符
的
换行符);它们不是DNA序列或蛋白质序列。我可以找到大量
的
工具
和信息,用于生物信息学中
的
常见情况,具有特定
的
复杂
文件
格
浏览 1
提问于2011-04-28
得票数 22
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