iLabService释普科技专注实验室数智化服务，在线监控洁净室压差

iLabService释普科技深耕实验室数智化服务多年，专注于为实验室提供软硬件一体的数智化平台，帮助实验室实现安全合规、提效降本的数智化转型。今天带大家了解iLabService释普科技在线监控洁净室压差的创新产品。

什么是“压差”

GMP认证对于洁净车间的压差要求：洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于5帕，洁净区与室外的压差，应不小于10帕。相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。药品2010版GMP无菌药品附录第三十四条规定“应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表”。

压差这么深奥的词是什么意思呢？别急，让我们先了解下什么是洁净区？

比较晦涩的解释为“在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的洁净空间”。

比较通俗一点来说，就是对于粉尘、细菌、温度等等都有超级严格要求的super干净的房间，不是我们靠勤奋打扫就能够达到的级别，一定要借助专业人士来打造洁净室。

“压差”原理

洁净室的原理，总结一下就是当一股干净气流从送风口送入室内时，迅速向四周扩散、混合，同时把差不多同样数量的气流从回风口排走，这股干净气流稀释着室内污染的空气，把原来含尘浓度很高的室内空气冲淡了，一直达到平衡。所以气流扩散得越快，越均匀，稀释的结果就越好。

如果您觉得这个解释，依然太深奥，也可以这样想：我们就是靠干净的风吹啊吹，吹走了脏东西，房间就干净了。

我们怎么才能知道这风吹到什么程度，才叫干净呢？才能达标呢？于是就引入了这样一个概念：压差。

大家都知道，“人往高处走，水往低处流”，大自然中的空气也是随风流动，实际上这种流体的运动，都离不开“压差”的作用。

在洁净区内，各个房间相对于室外大气的压力差，我们称之为“绝对压差”。

每个相邻房间、相邻区域的压力差，我们称之为“相对压差”，简称“压差”。

保证压差控制和压差监控很有必要

所以，我们必须保证洁净度越高的房间绝对压差越高，洁净度越低的房间绝对压差越低。可以这样去想想一下：当洁净室密闭性受到破坏时（比如开门），空气总是“从高处流到低处”，这样一来，高洁净级别的房间的空气流出去，流到低洁净度的房间，而因为密闭性破坏，室外脏的空气和污染物，不太容易反向流入高洁净度的房间。

仅仅只是开门这种简单动作，带来的污染是很严重，不可逆转的，但是因为这种污染和交叉污染是无形的，被很多人所忽视的，所以，我们把洁净室的空气污染列为仅次于“人的污染”的“第二大污染源”。

有人说这种污染可以通过自净来解决，但是自净需要时间，瞬间如果污染到了房间的设备设施、甚至已经污染到了物料，自净是没有任何作用的。

所以，保证压差控制和压差监控的必要性显而易见。

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iLabService释普科技深耕实验室数智化运营多年，专注于为实验室提供软硬件一体的数智化平台，利用“监控保”“库存保”“仪器保”“数据保”的产品组合，形成实验室环境、化学品耗材、仪器设备等的综合管理范式，帮助实验室实现安全合规、提效降本的数智化转型。产品既可全面部署，也可模块化开通，简单好用，灵活便捷。

依托自身在实验室数智化服务方面的前沿技术，iLabService释普科技目前已帮助强生、默克、SGS、玛氏、药明康德、扬子江药业、百济神州、上海药检所等数百家实验室实现提效降本的数智化转型。

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