环境健康类选题找不到数据？这篇文章告诉你！

对于很多数据新闻工作者而言，如何在确定选题后快速找到相关数据往往是一大考验。IRE为您准备了与环境话题相关的数据库，快来看看吧~

——NICAR有话说

FDA不良事件报告系统

FDA Adverse Events Reporting System

FDA依靠不良事件报告系统来标记安全问题并确定药物或治疗性生物制品（如血液制品），以进一步进行流行病学研究。通过对这些数据的分析调查，可以有效推进药物监管，例如药物标签变更或药物下架。

该机构要求产品制造商和经销商定期报告不良事件。临床试验药物和新上市药物的强制性报告需要以以下形式提交：15日报告、季度或年度报告。

不仅如此，MedWatch计划还会收集来自卫生保健专业人员和消费者自愿发出的报告。药物不良反应经历包括药物在人体医疗实践中出现的任何严重和意想不到的后果。

HAZMAT数据库

Hazardous Materials

HAZMAT数据库包含所有运输方式（空气，公路，铁路和水）意外释放有害物质的事件报告该数据库子系统由运输部管道和危险材料安全管理局负责维护。

危险物质事件报告于1971年建立，用以满足联邦危险材料运输法的要求。“联邦法规”第49节171部分包含有害物质运输公司制作事故报告的要求，必须对符合第171.16节49 CFR中所列标准的无意释放有害物质进行报告。

您可以在PHMSA网站上访问和下载数据（以CSV格式）：

https：//hazmatonline.phmsa.dot.gov/IncidentReportsSearch/。

请注意，默认选项仅导出请求最多的字段，但你也可以导出所有字段。

核材料事件数据库

Nuclear Material Events Database

核材料事件数据库包含所有涉及使用放射性副产品材料的非商业性动力堆事件和事故，包括对医疗事件的记录。受监管的许可证持有者和协议国要向美国核管理委员会报告信息。这些数据信息中包括对每个事件的基本记录，异常事件（可能对公众造成风险的事件）的记录，涉及放射性物质的信息，事件类型等。

相关事件共有九类，以及一个“其他”类别，这些事件类型可以看作是一个整体。类别/事件类型具体包括：涉及许可材料的设备问题;过度暴露的许可材料;燃料循环设施活动;失控事件;泄露涉及许可材料的密封源;涉及许可材料的医疗事件;非动力堆事件;涉及许可材料的释放或污染事件;交通事件。

该数据库有12个关系表，其中包含1990年至2011年3月18日的相关条目。1990年以前发生的一些事件是出现在这些数据中的，但最一致的报告是1990年以后记录的。

有毒物质排放清单

Toxics Release Inventory

毒物排放清单（TRI）是有各行业（包括联邦机构）每年报告的化学物质的现场和非现场排放信息以及其他废物管理活动的信息组成。

数据包括设施报告，有毒化学品识别，废物处理和再循环活动的信息。

数据显示了化学品离开设备后会发生什么情况，如是否将其回收，处理或释放到环境中，以及化学品的发送位置。

数据涉及的行业包括制造业，金属采矿业，煤炭开采，燃煤和燃油电力公用事业，危险废物处理和处置设施，化学品分销商，石油散装厂终端和溶剂回收业务。目前，需要报告的化学品列表中有大约650种有毒化学品和有毒化学品类别。