BD公开信：在中国重启流式仪的推广

来源：医业观察 编辑小K整理自碧迪医疗生物科学

5月22日，碧迪医疗生物科学发布《碧迪医疗致客户的公开信——关于美国高维流式禁令的应对方案》

该方案有关2025年1月16日美国前政府发布的近期临时最终规则（IFR）的最新进展。

2025年4月18日，碧迪医疗收到首份出口许可证，允许在中国销售、交付、安装并提供碧迪医疗光谱型和26+通道流式细胞仪的相关服务。

碧迪医疗宣布正式在中国重启流式分选仪、分析仪的市场推广工作。

碧迪医疗

碧迪医疗是一家全球化的医疗技术公司，通过改善医学发现方法、医疗诊断效果和护理质量以引领世界健康。

碧迪医疗及其70,000名全球员工秉承高度的热情和信念，致力于帮助提升患者的治疗效果，为临床医护人员提供安全、高效的护理给药流程，协助实验室科学家们更有效地诊断疾病，并提升科研人员研发新一代诊断及治疗疾病的能力。

碧迪医疗在几乎所有国家均设有分支机构，与全球范围内的组织机构积极合作，携手应对最具挑战的全球健康问题。通过与客户的紧密协作，碧迪医疗以改善治疗结果，降低医疗成本，提升诊断效率为己任，帮助加强患者和医护人员的安全并扩大医疗可及性。

公司于1994年进入中国并迅速发展，以上海为区域总部，北京、广州、成都等十四座城市均设有办事机构，拥有员工近4000人。致力于打造优质的本土化跨共公司，已在华投资建设4座本土制造工厂，并成立大中华区研发中心和客户服务中心，服务更多中国患者和医疗工作者，帮助推进医学事业的进步。

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