GE医疗气胸预判AI解决方案获FDA批准

近日，GE Healthcare宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）审核批准了其510(k)重症监护套件Critical Care Suite OptimaXR240amx。据悉，这是人工智能算法在其移动X光影像设备中的首次应用 。

据了解，这个监护套件的人工智能算法基于GE Healthcare的Edison平台，用于气胸、气腹和错位线的临床检测，可以在移动胸片拍摄后，给出气胸预判，提示医生注意高危元素，优先诊断和救治有这样风险的患者。

这套算法面向放射科的临床痛点。在放射科医生的诊断过程中，即使标注“STAT（急诊检测）”的X光影像，也需要等待平均长达8h。而人工智能算法有助于缩短放射科医师审查可疑气胸（一种肺塌陷）所需的周转时间。