刷脸识病来了！上海启用遗传病面部筛查系统，已收录百余种病

最近炙手可热的话题应该就是人脸识别技术了吧，随着近年来科技的发展，人脸识别技术早已走出实验室，开始进入各行各业，大面积落地后广受好评。今年11月，人脸识别技术又有了新的突破，继刷脸支付、刷脸验证后，上海儿童医学中心新推出了“刷脸识病”新技术。

上海儿童医学中心内分泌遗传代谢科王秀敏主任与多所大学共同研发的国内首个“遗传病面部筛查系统“已正式投入使用。科学想象变成现实，从此不再是天方夜谭。

该“遗传病面部筛查系统“收录整合了临床医疗上所接触过的、包括唐氏综合征、德朗热综合征等在内的百余种罕见疾病患儿的典型面容特征，再结合人的面容特征，就能轻松测出患儿是否有遗传综合征，准确率可达80%以上。

为什么可以不通过血液检测或者其他检测方法就能准确检测病症呢？原因是在全球，约有7000余种罕见病，80%为遗传性疾病，大部分有特异性面容，通过人脸识别可以先判断是否符合特异性面容的特点。

为了获取特异性面容的蓝本，上海儿童医学中心内分泌遗传代谢科与相关高校合作开展了深入研究。在保证患儿的隐私的前提下，利用患有典型的特异性面容的患儿照片或者视频为样本，运用人脸识别算法、小样本学习等AI技术建立了适合中国患儿的遗传病诊断模型。

据悉，该技术已经落地测试使用，医生在常规检查中，如果怀疑患儿疑似符合某种遗传综合征的时候，可以拍摄患儿面部照片/视频，将其交给系统中的AI模型进行计算，轻松对患儿进行疾病筛查。

利用先进的科学技术，可以极大保证减少医院漏诊误诊等情况，对于刷脸识病这项技术的开发，可以帮助医生开展遗传综合征快速初筛，患儿也能尽早得到妥善的治疗。