AI？天眼？不是科幻大片，而是哥家医疗“智”造

上周，一年一度的全球放射学盛宴——2019北美放射学会年会（简称RSNA）在芝加哥隆重召开，GE医疗超过50款创新医疗产品技术和智能应用集聚RSNA。预计到2025年，这些技术和应用将可帮助医疗卫生服务体系实现生产效率翻倍，同时实现医疗开支的成倍减少。

这其中就有已经在中国上市的多款产品，如基于AIR Technology技术平台的线圈、双引擎超声LOGIQ E20、Senographe Pristina乳腺机、“中国制造”典范之作Revolution Maxima CT仪等多项产品和解决方案。

对于医疗管理者而言，这些新产品和解决方案可帮助医疗卫生体系节约成本、提高运营效率和患者流通量。对于临床医生，这些创新将带来更直观、顺畅的工作流程体验，提高临床诊断信心，减少重复工作，更加聚焦于患者诊疗。

那么这次RSNA上GE展出了哪些“智”造？

让我们来深度盘点一下这些哥家的创新科技！

CT作为重要的医学影像诊断手段在我国临床应用已非常广泛，但当前我国各级医疗机构的CT影像检查仍存在诸多挑战。专业的技师人才成为基层医疗机构最稀缺资源之一，推广标准化扫描的进程更是举步维艰。

为了解决这些困扰，这款集结GE全球研发资源，由GE医疗中国制造生产的后数字化平台的Revolution Maxima¹应用而生，这是一款搭载人工智能一键定位天眼系统的高性能64排CT产品，可极大优化从摆位、扫查到报告的每个流程步骤。其最为核心的创新是基于深度学习算法设计的一键摆位天眼系统：通过3D传感器识别人体八大定位点，以此形成三维图像，自动定位扫描部位的中心位置，实现真正的一键精准定位和零接触进床的自动化扫描，提升工作效率，降低医院的人员投入和运营成本。

“数字化天眼”能为单个病人节省大概30%左右的时间，更能最大程度地减少人为误差，避免以往由于摆位不准而造成的重复扫描。临床对比测试显示，传统CT操作中实现“绝对”等中心的摆位扫描至少需要8个步骤，即使最有经验的技师也要40秒左右才能完成，而在天眼系统的帮助下，仅需三步，20秒即可完成整个CT扫描前的操作。

正如本届RSNA大会主席Dr. Valerie P. Jackson所说，Maxima解放了医生的双手，便于医生和患者进行更深层次的互动。

AIR Recon DL²是最新的基于GE医疗Edison智能平台开发的应用，也是GE的第一款基于深度学习算法的人工智能（AI）磁共振影像重建技术。此AI重建技术融合了GE多年来在磁共振成像领域的影像数据和丰富技术积累，颠覆以往重建算法，通过深度神经网络算法学习数万张原始的磁共振影像图，从而重建出更为还原真实扫描影像的高清影像图，能极大提高图像信噪比和清晰度，同时缩短扫描时间，提升成像速度，让临床医生无需在影像质量和扫描时间之间做出取舍，更专注于诊治。

重症监护套件（Critical Care Suite），是业内首个获FDA批准的嵌入移动X射线设备的AI算法，由GE医疗与临床合作伙伴基于Edison智能平台共同开发，用于气胸（一种危及生命的肺部塌陷病征）、气腹等重症监护中最为威胁患者生命的相关症状的临床监测，帮助医生快速发现并优先处理存在可疑气胸的患者。

这种有效的通过AI算法来预判并快速进行患者分类的工作流程可帮助临床减少误判，进一步提高工作效率和质量。对于大中型医院内训练有素的医疗服务人员，此AI算法及系列智能型功能可以帮助他们每年在便携式X射线机上进行胸片拍摄检查时减少7万次手动点击——相当于近20个小时或三个工作日的工作量。（根据GE医疗存档数据）

临床指挥中心Clinical Command Center通过全新实时决策支持工具来改善诊疗效果、提升效率，并使用患者流的“Digital Twins，数字孪生技术”来优化流程。临床指挥中心系统中包含有5~20个决策支持的智能应用，或者称为管理模块，帮助精准寻找缩短住院时间、提高影像检查效率、突破患者体验瓶颈等问题的处理机会。这些功能不仅可实时发挥效用，在某些情况下甚至能预测潜在可能发生的问题。

其中，通过优先扫描和识别一系列问题（例如丢失检查结果、可能造成住院和门诊患者诊疗过程中断等），Imaging Expediter Tile专门针对医学影像科医生实现了影像数据的主动管理。在加拿大多伦多的亨伯河医院，Imaging Expediter Tile帮助将住院患者获得影像检查结果的速度提高了16~27%、住院天数减少了52%。在临床指挥中心投入使用的近四年里，这个工具包为美国、加拿大和英国的很多医院带来重大且可持续的影响。

GE医疗一直致力于以创新技术实力为基础，不断实现技术突破，提高医疗影像检查和临床诊断的精准度，为患者带来更多关爱。未来我们也将秉关爱初心、引全球智慧为 “中国智造”的本土化战略，更将成为推进分级诊疗的坚定助力，为我们加速迎接健康中国的美好明天。

¹等待FDA的510(k)认证。尚未在美国上市销售。已经在中国通过NMPA审核。

²相关产品正在等待美国食品药品监督管理(FDA)的510(k)认证。尚未在美国上市销售。