FDA批准“史赛克”Q导航系统；Vitestro推出“欧洲首个”自动采血机器人

史赛克Q Guidance System获得FDA批准，用于脊柱外科

2022年5月31日，史赛克Stryker宣布其Q Guidance System（下文称“Q导航系统”）获得了FDA 510(k)许可。Q导航系统与史赛克脊柱外科手术导航系统（Spine Guidance Software）一起使用，是一种先进的手术规划和术中导航系统，旨在实现开放性或经皮计算机辅助手术。脊柱外科手术导航系统是第一个获得FDA许可的脊柱外科手术导航软件，可用于13岁及以上的儿科患者。

图源：Stryker

据介绍，配备了基于史赛克20年导航技术经验而开发的高性能导航摄像头，Q导航系统旨在通过多个跟踪选项、复杂的软件算法和智能仪器，提供脊柱外科手术规划和导航功能。Q导航系统具有完全重新设计的软件应用程序、半自动和自动分割功能、手势识别以及与各种类型的图像集的广泛兼容性。配合Airo TruCT扫描仪一起使用，该生态系统可提供自动图像配准，并将高性能跟踪功能与尖端的术中高质量图像和扫描容积相结合。

图源：Stryker

史赛克脊柱部门总裁Robbie Robinson表示，Q导航系统的多功能性有助于简化史赛克在颅骨、脊柱、耳鼻喉科和骨科等多个专科领域的技术；凭借强大的产品线，史赛克有能力为其外科医生客户提供一个全面的端到端平台，并能够在未来整合机器人技术和智能手持仪器。

Vitestro推出欧洲首个自动采血机器人

2022年5月30日，荷兰医疗机器人公司Vitestro在鹿特丹举行的荷兰临床化学和检验医学学会NVKC年会上推出了号称世界上最先进的自动采血设备。

该设备将基于人工智能的超声引导3D重建与机器人针插入相结合，确保准确和安全的血液采集。静脉穿刺技术适用于16岁以上、合并症和穿刺困难的患者。从2023年起，Vitestro将在欧洲启动关键的临床研究以获得监管批准。预计2024年引入欧盟市场。

图源：Vitestro

据介绍，该公司专有的实验室自动化技术将采集血液时血液样本的处理标准化。该设备让分析前阶段几乎完全自动化。这有潜力降低主要由手动可变性引起的血液测试高错误率。在临床研究中，Vitestro已经使用原型机对1,000多名患者进行了1,500次自动抽血。

患者可以选择Vitestro的静脉穿刺装置或标准方法。该设备使用直观，患者能够在全血采集过程中自助操作。训练有素的医疗保健专业人员能够监督多个设备，同时管理多个患者。效率的提高使医院和临床实验室能够解决劳动力短缺问题。