生信人的linux考试
一、在任意文件夹下面创建形如 1/2/3/4/5/6/7/8/9 格式的文件夹系列。
二、在创建好的文件夹下面，比如我的是 /Users/jimmy/tmp/1/2/3/4/5/6/7/8/9 ，里面创建文本文件 me.txt
三、在文本文件 me.txt 里面输入内容:
Go to: http://www.biotrainee.com/I love bioinfomatics.And you ?前三题效果如下：
前三题效果
四、删除上面创建的文件夹 1/2/3/4/5/6/7/8/9 及文本文件 me.txt
五、在任意文件夹下面创建 folder 1~5这5个文件夹，然后每个文件夹下面继续创建 folder 1~5这5个文件夹，效果如下：
第五题效果
六、在第五题创建的每一个文件夹下面都 创建第二题文本文件 me.txt ，内容也要一样。
七，再次删除掉前面几个步骤建立的文件夹及文件
八、下载 http://www.biotrainee.com/jmzeng/igv/test.bed 文件，后在里面选择含有 H3K4me3 的那一行是第几行，该文件总共有几行。
九、下载 http://www.biotrainee.com/jmzeng/rmDuplicate.zip 文件，并且解压，查看里面的文件夹结构
十、打开第九题解压的文件，进入 rmDuplicate/samtools/single 文件夹里面，查看后缀为 .sam 的文件，搞清楚 生物信息学里面的 SAM/BAM 定义是什么。
十一、安装 samtools 软件
十二、打开 后缀为 BAM 的文件，找到产生该文件的命令。 提示一下命令是：
/home/jianmingzeng/biosoft/bowtie/bowtie2-2.2.9/bowtie2-align-s --wrapper basic-0 -p 20 -x /home/jianmingzeng/reference/index/bowtie/hg38 -S /home/jianmingzeng/data/public/allMouse/alignment/WT_rep2_Input.sam -U /tmp/41440.unp十三题、根据上面的命令，找到我使用的参考基因组 /home/jianmingzeng/reference/index/bowtie/hg38 具体有多少条染色体。
十四题、上面的后缀为 BAM 的文件的第二列，只有 0 和 16 两个数字，用 cut/sort/uniq等命令统计它们的个数。
十五题、重新打开 rmDuplicate/samtools/paired 文件夹下面的后缀为 BAM 的文件，再次查看第二列，并且统计
十六题、下载 http://www.biotrainee.com/jmzeng/sickle/sickle-results.zip 文件，并且解压，查看里面的文件夹结构， 这个文件有2.3M，注意留心下载时间及下载速度。
十七题、解压 sickle-results/single_tmp_fastqc.zip 文件，并且进入解压后的文件夹，找到 fastqc_data.txt 文件，并且搜索该文本文件以 >>开头的有多少行？
十八题、下载 http://www.biotrainee.com/jmzeng/tmp/hg38.tss 文件，去NCBI找到 TP53/BRCA1等自己感兴趣的基因对应的 refseq数据库 ID，然后找到它们的 hg38.tss 文件的哪一行。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/7157
十九题、解析 hg38.tss 文件，统计每条染色体的基因个数。
二十题、解析 hg38.tss 文件，统计 NM和 NR开头的熟练，了解 NM和 NR开头的含义。
另外，本练习题应该会持续更新，欢迎点击 http://www.bio-info-trainee.com/2900.html 我博客 继续关注。
又被某些变态举报了我们诱导粉丝点击广告，这次实在是太意外了，感觉总是有刁民要害朕，唉，本来准备再骂一番，想了想，作为生信界第一大号，不能丢了风度，反正一天的广告费才几十块钱。（你相信吗？）
咱不要了。
未来两个星期大家都看不到广告了，恭喜咯，也恭喜那个刁民。