前往小程序,Get更优阅读体验!
立即前往
首页
学习
活动
专区
工具
TVP
发布
社区首页 >专栏 >差异分析③

差异分析③

作者头像
用户1359560
发布2018-08-27 11:32:18
7250
发布2018-08-27 11:32:18
举报
文章被收录于专栏:生信小驿站
  • 统计差异基因数目
代码语言:javascript
复制
tfit <- treat(vfit, lfc=1)
dt <- decideTests(tfit)
summary(dt)
        BasalvsLP BasalvsML LPvsML
Down        1417      1512    203
NotSig     11030     10895  13780
Up          1718      1758    182

一些研究需要不止一个调整后的p值cutoff值。 为了对重要性进行更严格的定义,可能需要log-fold-change(log-FC)超过最小值。 一般用来计算经验贝叶斯慢化t-统计的p值,并具有最小的log-FC要求。

  • 保存文件
代码语言:javascript
复制
de.common <- which(dt[,1]!=0 & dt[,2]!=0)
length(de.common)


vennDiagram(dt[,1:2], circle.col=c("turquoise", "salmon"))
write.fit(tfit, dt, file="results.txt")
#使用topTreat输出差异基因信息
#The top DE genes can be listed using topTreat for results using treat
# (or topTable for results using eBayes). 
#By default topTreat arranges genes from smallest to largest adjusted p-value with associated gene information, 
#log-FC, average log-CPM, moderated t-statistic, 
#raw and adjusted p-value for each gene. 
#The number of top genes displayed can be specified, where n=Inf includes all genes. 
basal.vs.lp <- topTreat(tfit, coef=1, n=Inf)
basal.vs.ml <- topTreat(tfit, coef=2, n=Inf)
head(basal.vs.lp)

维恩图显示仅比较基础与仅LP(左),基础与仅ML(右)之间比较基因DE的数量,以及两个比较(中心)中DE的基因数目。 任何比较中不是DE的基因的数目标记在右下角。

  • 差异基因可视化

为了总结目测所有基因的结果,可以使用plotMD函数生成显示来自线性模型的log-FC与平均对数-CPM值拟合的均值 - 差异图,其中突出显示差异表达的基因。

代码语言:javascript
复制
plotMD(tfit, column=1, status=dt[,1],
       main=colnames(tfit)[1], 
       xlim=c(-8,13))
  • 使用Glimma生成交互式均值差分图。

log-FC与log-CPM值显示在左侧面板中,与右侧面板中选定基因的每个样品的单个值相关。 结果表也显示在这些图下方,以及搜索栏以允许用户使用可用的注释信息来查找特定的基因。

代码语言:javascript
复制
glMDPlot(tfit, coef=1, status=dt,
         main=colnames(tfit)[1],
         side.main="ENTREZID",
         counts=x$counts,
         groups=group, launch=T)
  • 热图

使用来自gplots软件包的heatmap.2函数,从基础对比LP对比度的顶部100个DE基因(按调整的p值排列)创建热图。热图将样品按细胞类型正确聚类,并将基因重新排列成具有相似表达模式的区块。从热图中,我们观察到ML和LP样品的表达对于基础和LP之间的前100个DE基因非常相似。

代码语言:javascript
复制
library(gplots)
basal.vs.lp.topgenes <- basal.vs.lp$ENTREZID[1:100]
i <- which(v$genes$ENTREZID %in% basal.vs.lp.topgenes)
mycol <- colorpanel(1000,"blue","white","red")
heatmap.2(v$E[i,], scale="row",
          labRow=v$genes$SYMBOL[i], labCol=group,
          col=mycol, trace="none", density.info="none", 
          margin=c(8,6), lhei=c(2,10), dendrogram="column")
本文参与 腾讯云自媒体同步曝光计划,分享自作者个人站点/博客。
原始发表:2018.05.28 ,如有侵权请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除

本文分享自 作者个人站点/博客 前往查看

如有侵权,请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除。

本文参与 腾讯云自媒体同步曝光计划  ,欢迎热爱写作的你一起参与!

评论
登录后参与评论
0 条评论
热度
最新
推荐阅读
领券
问题归档专栏文章快讯文章归档关键词归档开发者手册归档开发者手册 Section 归档