基因日签【20220105】第29表观遗传效应是可遗传的-小结

2022 01/05基因日签

表观遗传效应是可遗传的-小结

第29章 表观遗传效应是可遗传的

与特异染色体区段（如端粒）结合的蛋白质，以及能与组蛋白相互作用的蛋白质，都能使异染色质形成。失活结构的形成可能由一个引发中心沿着染色质纤维向外扩展；同样的事件发生在失活的酵母交配型基因座的沉默事件中。阻遏机构对于保持特定基因的失活状态是必要的，在果蝇中，它由Pc-G蛋白复合体形成，它们与异染色质具有一样的特性，都是从一个成核起始中心向外扩展的。

异染色质的形成可能从特定位点起始，然后向外扩展，而其传播距离是不定的。当异染色质状态已经被建立后，它就在随后的细胞分裂中遗传下去，这就产生了表观遗传模式，在此，两个相同DNA序列可能与不同的蛋白质结构相联系，因此，它们具有不同的表达能力，这就解释了果蝇中的位置效应多样化的发生。

组蛋白尾部的修饰引发染色质的重新组织。乙酰化通常与基因活化相关联。组蛋白乙酰转移酶存在于活化复合体中，而组蛋白脱乙酰酶存在于失活复合体中。组蛋白甲基化与基因失活或激活相关联，这取决于受到影响的特定组蛋白中的氨基酸残基。一些组蛋白修饰可能与其他修饰互斥或协调。

酵母端粒的染色质和酵母交配型基因座的沉默效应似乎存在一个相同的起因，即它们涉及某一蛋白质与组蛋白H3和H4的N端尾部的相互作用。

在雌性（真哺乳动物亚纲的）哺乳动物中，一条X染色体的失活是随机发生的。

DNA的甲基化是可表观遗传的。DNA的复制产生了半甲基化产物，维持甲基化酶能够恢复全甲基化状态。表观遗传效应可在体细胞的有丝分裂过程中遗传下去，也可代代相传。一些甲基化事件依赖于亲本。精子和卵细胞包含了特异的不同类型甲基化，结果是父系和母系等位基因在胚胎中有差别地表达，这就是基因印记现象产生的原因，在此，从一个亲本遗传下来的非甲基化等位基因是必要的，因为它是唯一的活性位点；而从另一个亲本遗传下来的一个等位基因则是沉默的。

普里昂是蛋白质感染病原体，它是羊瘙痒症和人类相关疾病的原因。

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