基因日签【20220114】异染色质形成需要微RNA（内含第30章调节RNA小结）

2022 01/14基因日签

异染色质形成需要微RNA

.壹.

关键概念

微RNA能促进异染色质形成。

第三十章 小结 调节RNA

基因表达可由基因的激活因子正调控，也可由基因的阻遏物负调控。翻译可由那些与mRNA相互作用的调节因子调节。调节产物可能是蛋白质，这常常受控于应答环境变化时出现的变构作用；或者是RNA，这主要通过与靶标核酸的碱基配对以改变其二级结构或干扰其功能而发挥作用。小分子代谢物也可结合RNA适体结合域，这可影响其二级结构的改变，就如在核酸开关中所见到的那样。把调节因子互相联系起来就形成了调控网络，如此一个调节因子的产生或者活性会被另一个调节因子所调控。

在细菌和真菌生物细胞中，反义RNA等ncRNA可作为一种强有力的系统来调节基因表达。这种调节可以是直接的，即它可干扰RNA聚合酶的作用；也可以是间接的，通过影响基因的染色质构型来发挥作用。反义转录物通过产生一群小调节性RNA，从而也可在细胞质中发挥作用。

在细菌和真菌细胞中都发现了小调节性RNA。大肠杆菌中发现了约17种sRNA。oxyS sRNA可在转录后水平上控制10个以上基因组的表达，其中一些基因是激活的，而其他基因则是阻遏的。当sRNA结合靶标mRNA以形成双链体区域，而这一区域包含了核糖体结合位点时，则发挥的是阻遏效应。微RNA的碱基长度约为22个，在大多数真核生物中，它由长转录物经Drosha酶和Dicer酶切割产生，随后它们被投送待RISC复合体上，然后再被投送到其靶标mRNA中。微RNA通过与靶标mRNA的碱基配对以形成双链体区域，而这一区域就易于受到内切核酸酶的切割或产生翻译抑制，从而发挥其功能。这是一个动态系统，因为它们本身也受到辅助蛋白、酶和其他RNA的调控。RNA干扰技术正在成为失活真核生物基因的一种方法选择。这项技术通过导入短的dsRNA序列（其中一条链互补于靶标RNA序列）诱导靶标的降解而发挥作用，这可能与植物中被成为RNA沉默的一种自然防御系统相关。

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