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miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总
一、MiRNA简介 二、反转录引物分类以及设计原理 三、引物探针设计 四、试验操作流程 1、RNA提取 2、反转录 3、荧光定量PCR 一、miRNA简介 小 RNA是 19~28nt的调控RNA分子,主要包括微 RNA(micro RNA,miRNA)和小干涉RNA(short interfering RNA,siRNA)两类,其中的miRNAs成为继 siRNAs之后新的研究热点之一,名列2002年和2003年美国《科学》杂志评出的年度十大科学成就。 miRNAs是长片段RNA序列的一部分,同siRN
用户1086810
2018-06-26
3.1K0
引物设计
PCR可以算得上是各生物实验室的标配技术了。无论是基因定量、克隆、组装、突变、测序……都离不开基于PCR的实验。目前,PCR相关试剂、耗材及仪器已经发展得相当成熟,包括聚合酶以及缓冲液的优化,使得扩增能力、保真度和兼容性均得到极大的提高。因此我们不再需要像过去一样,分散部分注意力用于摸索热循环条件、调整反应体系各底物的浓度等。也就是说,整个PCR实验条件,基本可以模板化,而不需每做一个实验都从头开始摸条件。 然而PCR实验中,有一个环节是厂家无法帮我们优化的,那便是引物设计。本文第一部分将以人EGFR基因为
用户1086810
2018-06-26
1.5K0
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