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生信代码:“热图”来袭(pheatmap

热图可以聚合大量数据,并可以用一种渐进色来优雅地表现,可以很直观地展现数据疏密程度或频率高低。 本文利用R语言 pheatmap 包从头开始绘制各种漂亮热图。...#表示行聚类使用皮尔森相关系数聚类,默认为欧氏距离"euclidean" pheatmap(test, scale = "row", clustering_distance_rows = "correlation...设定 text 热图中展示数值 # display_numbers = TRUE参数设定在每个热图格子中显示相应数值,#number_color参数设置数值字体颜色 pheatmap(test,...热图汇总 pheatmap(test, annotation_col = annotation_col, annotation_row = annotation_row, annotation_colors...输出结果 A = pheatmap(test, annotation_col = annotation_col, annotation_row = annotation_row, annotation_colors

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Pheatmap绘制热图(二)

colorRampPalette参数使用: > colors <- colorRampPalette(c("blue", "red"))(5)#颜色从蓝色到红色渐变色,5表示长度为5颜色梯度 >...scale参数使用: scale是指对数值进行均一化处理,在基因表达量数据中,有些基因表达量极低,有些基因表达量极高,因此把每个基因在不同处理和重复中数据转换为平均值为0,方差为1数据,可以看出每个基因在某个处理和重复中表达量是高还是低...参数:cluster_rows/cluster_cols和cellwidth/cellheight 对基因顺序进行聚类,因此可使用cluster_rows/cluster_col来修改;同时可以使用cellwidth...参数:legend/legend_breaks/legend_labels 使用legend阈值逻辑值来对色度条进行隐藏,以及对色度条上对应位置字符进行修改: >pheatmap(data,border_color...,其中有三个选项,TRUE、FALSE以所对应数据,如果设置display_numbers=T,这显示做了均一化数据(如果之前使用过scale参数),设置display_numbers=data,则表示为直接显示原始数据

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R 数据可视化 01 | 聚类热图

文件说明 示例数据,其中数据均为虚拟数据,与实际生物学过程无关 文件名:dataset_heatmap.txt 列分别为基因,cell15个重复样本,cell25个重复样本 行代表每个基因在所有样本...'Immunology',20)) annotation_r <- data.frame(gene_type) rownames(annotation_r) <- rownames(exp_ds) annotation_colors...= annotation_colors, annotation_legend=TRUE, # 显示样本分类 show_rownames = T,# 显示行名...详细参数设置说明 设置工作目录 setwd("E:/R/WorkSpace/baimoc/visualization") 在R执行过程中,为了方便,需要指定一个获取文件和输出文件所在目录,这样就不需要每次设置全路径...,只需要指定相对目录 setwd("E:/R/WorkSpace/baimoc/visualization")意思就是设置工作目录为E:/R/WorkSpace/baimoc/visualization

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R 热图绘制heatmap②

使用pheatmap包绘制热图 一般而言,pheatmap较heatmap.2等更为简洁以及易于理解,对于初学者而言是一款不错热图绘制软件。...,较常用有".2f"(保留小数点后两位),".1e"(科学计数法显示,保留小数点后一位),number_color设置显示内容颜色: pheatmap(test, display_numbers...= TRUE, number_format = "%.2f", number_color="purple") #"%.2f"表示保留小数点后两位 #pheatmap还可以显示行或列分组信息,支持多种分组...#pheatmap还能够根据特定条件将热图分隔开; # cutree_rows, cutree_cols:根据行列聚类数将热图分隔开; pheatmap(test,cutree_rows=2,cutree_cols...= annotation_col, annotation_row = annotation_row, annotation_colors = ann_colors) ?

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R语言学习笔记-Day09

(test, annotation_col = annotation_col, annotation_colors = ann_colors, main = "Title")pheatmap(test,...)pheatmap(test, annotation_col = annotation_col, annotation_colors = ann_colors2) #Gaps in heatmapspheatmap...GO数据库Gene Ontology是一个在生物信息学领域中广泛使用本体,提供了一个可具代表性规范化基因和基因产物特性属于描绘或词义解释工作平台细胞组分(cellular component)...2* 不适用默认padj(富集),而是使用原始p值,在文章中写清即可3* 更换富集方法,GSEA也可以作KEGG富集4* 调整参数maxGSSize = 500,为默认参数,表示500个基因以上通路不考虑...,可以调高该值#若基因symbol中多了空格,尝试使用trimws(deg$symbol)对空格进行去除引用自生信技能树

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热图pheatmap()函数

先看一眼这个函数参数,这么多! 而且最后还有省略号! 那么我们应该怎么合理使用这些参数让你热图看起来更加高大上呢?...数据准备: 此次例子,我们选择了一套GEO数据库肺癌数据,数据编号为GSE19804,120个样本,其中包含60个癌症样本和60个癌旁正常样本,前面我们使用t检验,并对p值进行BH校正,筛选fdr小于...数据格式如下: 默认参数画图: #绘图 pheatmap(heatmap_data) 是不是很不好看?...legend 逻辑值,是否显示色度条,默认为T legend_breaks 显示多少个颜色数值段 legend_labels 对色度条上对应位置字符进行修改 #注释条 annotation_colors...是否显示列名 fontsize_col 列名字体大小 labels_col y轴坐标名设置 经过小编一系列参数更改,修改如下: #加载包 library(pheatmap) library(RColorBrewer

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——有关pheatmap一般用法及代码解读

热图 就是很热图,会冒火那种图~~~数据挖掘文章必备 少废话,直接上代码 软件平台:R(3.4.3)library(pheatmap)library(RColorBrewer)library(ggsci...1 & padj < 0.01)mat.1 <- assay(vsd.T.1[rownames(resSig_P), ])mat.1 <- mat.1 - rowMeans(mat.1) 选取区分明显基因做热图...,倍数和padj参数自己看心情调整吧2topVarGenes <- head(order(rowVars(assay(vsd.T)), decreasing = TRUE),1000)这句选择变化明显基因...就是DESeq2准备coldata中那个列名,这个名字错了会错5pheatmap(mat.1, annotation_col = anno.1,cluster_cols = F,cluster_rows...=F,show_colnames=F,show_rownames = F, annotation_colors = ann_colors,color = mypal) 这句中所有的F都可以改成T,F就是关闭

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「Workshop」第十五期:热图

,大于5标记上 *****,如果是使用相关系数做热图,可以采用这种方式添加显著性标记。...annotation_colors = ann_colors) 把热图分块 > pheatmap(test, annotation_col = annotation_col, cluster_rows...这个包使用数据形式是矩阵,在变量内部进行相关分析时,有一半数据冗余,但是矩阵形式只能通过test[upper.tri(test)] <- NA将冗余信息变成0,并不能够直接去除,似乎参数里也没有可以直接画上下三角热图参数...【若使用ggplot2进行热图绘制,由于其输入数据为长数据,可以通过reshape包中melt()将数据转化,进行绘制】 > r_value[upper.tri(r_value)] <- 0 >.../ 使用corrplot包去做相关性热图也是一个很好选择 编辑:吴盼成

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巧用热图展示基因分布总体趋势

可用R包当然很多,我最常用pheatmap这个R包,在作图之前,先准备好数据,即表达量数据和样本注释信息 # 1.基因表达量数据 # 纯文本文件,每一行为基因,每一列为样本 > data <-...我推荐做法是做加法,首先只使用最少参数,画出基本图形,然后再添加必要参数,美化输出,这样可以更好掌握每个选项作用,基本用法如下 pheatmap(data) 通过观察输出,我们来确定优化方向...> pheatmap(data, + color = color, # 图例颜色 + cluster_col = FALSE, # 不显示样本聚类 + show_colnames...搞定了表达量之后,再来添加样本注释信息,代码如下 > pheatmap(data, + color = color, + cluster_col = FALSE, + show_colnames...color, + cluster_col = FALSE, + show_colnames = FALSE, + annotation_col = group, + annotation_colors

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检测iOS项目中使用方法检测iOS项目中使用方法

1、检查ObjectiveC项目中 使用方法 准备工作 已自己项目为例,将工程进行build,后show in finder ? 显示包内容 ?...工具地址 https://github.com/nst/objc_cover 此脚本方法只能检测 OC 可能使用方法,不适用其他场景 开始检测 ? 输出 ?...所有的使用方法都会被列出,包含pod三方库中方法; 原理 原理利用 Mach-O 文件结构和展示内容: __TEXT:__objc_methname: 中包含了代码中所有方法; __DATA...+\s(.+)\])") 2、检查Swift项目中使用方法、属性、类 工具地址 https://github.com/zColdWater/swift-scripts 此脚本方法只能检测 swift...可能使用方法、属性、类 开始检测 1. cd 2.

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指定分类id使用指定文章模版方法

折腾生命在于折腾,越是折腾学得越是多,于是在看论坛时候,发现了论坛有人建议这个,emlog 指定分类文章使用指定文章详情模版 方法。    ...,否则为空白页) }else if($sort == "$log"){ require_once View::getView('log');//除上面指定分类id外,其他文章模板调用log.php }...else if($sort == "$log"){ require_once View::getView('log');//除上面指定分类id外,其他文章模板调用log.php } ?...>前面,加入以下代码 if($sortid==1){include View::getView('log_id');exit;} 其中sortid==1, 是要设以下那个模板文件分类ID,多个分类使用...||,例:sortid==1 || getView('log_id')中log_id就是以上该类要使用模板文件名,注意模板文件名不要加.php  ---- 不同作者也可以使用此方法,只需要把其中

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