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VDA6.3过程审核、制造过程审核、体系审核,你都读透了吗?

今天,九脑汇学院带各位一起看看IATF16949:2016标准中对于三种审核的要求:

很多人一看到制造过程审核以为就是VDA6.3,所以有些企业做过程审核时,就喜欢用VDA6.3,当然也有顾客要求的,这个必须要听。

一、以上三种审核到底有啥区别?

先简单看下如图所示:

对于体系审核、产品审核相对比较简单,下面九脑汇学院着重聊聊容易混淆的VDA6.3过程审核、制造过程审核。

二、VDA6.3过程审核

VDA是什么?

过程审核是什么?

过程审核是在产品开发周期用以评价过程有效性的方法。

过程审核的目的是:检查规范要求/过程步骤的一致性。检查到的任何偏差都记录为审核结果用以评估基于产品风险和/或过程的风险。评估必须考虑导致的风险会是什么。

在过程审核过程风险识别时,会使用到乌龟图模型。

VDA6.3过程审核是什么?

VDA6.3只是德系过程审核的一种审核方法,它是通过对项目阶段和支持职能以及现场工艺的实际性能的评价,以评价过程的有效性。

VDA6.3过程审核包括:

P1: 潜在分析;

P2: 项目管理;

P3: 产品和过程开发的策划:

P4: 产品和过程开发的实现:

P5: 供应商管理;

P6: 过程分析/生产;

P7: 顾客关怀/顾客满意/服务;

VDA 6.3过程审核标准包含审核检查表和评价标准,此外,包括对过程审核员资格和过程审核的准备和实施的要求。

三、制造过程审核

侧重于每一个生产制造过程(即工序)的有效性,主要针对生产过程的5M1E进行审核,相当于VDA6.3过程审核中“生产过程”这一部分,它只是VDA6.3过程审核中的一个模块的内容(即“生产过程”这一要素)

特别强调:IATF16949:2016标准中仅要求进行“ 制造过程审核” ,并未要求一定要用VDA6.3过程审核(除非顾客要求)

当然,如果企业有这个能力,可以按照VDA6.3进行过程审核,但如果企业管理要求不高,管理能力有限,可以使用分层过程审核(CQI-8) ,这个还是比较实用的,它是根据每个过程制定合适的检查表,这是一位资深的的审核老师告诫我的,您想想是不是很实在?

THE END

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