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跟着Nature Communications学作图:R语言pheatmap展示不同软件做差异丰度分析差异

主页还有其他论文数据和代码 https://github.com/jnmacdonald/differential-abundance-analysis 这个链接有很多关于差异丰度分析代码 今天推文我们重复一下论文中...Figure1b image.png 首先是读取数据集 数据集 order_raw_count_df<-read.csv(file = "20220424/Figure1_filt_sig_counts.csv...row.names = 1, check.names = FALSE) order_raw_count_df 他这里<em>的</em>处理方式是把数据集标准化以后映射<em>颜色</em>...,然后添加数字标签展示真实<em>的</em>数据 <em>热</em><em>图</em>数据标准化 Alpha_order_filt<-scale(order_raw_count_df, center =...) <em>pheatmap</em>(t(Alpha_order_filt), clustering_method = "complete", legend=TRUE,

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245展示微生物组物种和功能丰度或有无、距离矩阵

b1. 展示婴儿肠道1-24个月内OTU丰度变化。 是使用颜色来展示数值矩阵图形,图中每一个小方格都代表一个数值,不同数值对应着不同颜色。...由于阅读数字时需要思考和比较,无法形成大范围感官印象;而采用颜色深浅代替数据表使得很多规律性结果更加明显。...总结 图左使用展示不同组中特异OTU对应功能是否存在,将枯燥OTU编号与功能相连接,提高了结果可读性。...3. 相对丰度log2转换。注意图例范围由原始0-8转换为0-3之间,因为2三次方为8。...5. 相对丰度Z-Score转换。可以依据聚类簇将分为多个板块,这样我们就可以在主体中直接获得不同聚类簇信息,而不会分心去查看聚类情况,在大量数据聚集在一起时候,非常好用。

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“站长,咋画?”——有关pheatmap一般用法及代码解读

就是很热,会冒火那种~~~数据挖掘文章必备 少废话,直接上代码 软件平台:R(3.4.3)library(pheatmap)library(RColorBrewer)library(ggsci...)library(DESeq2)vsd.T <- vst(dds, blind = FALSE) 选取差异基因做 resSig_P <- subset(res, abs(log2FoldChange...1 & padj < 0.01)mat.1 <- assay(vsd.T.1[rownames(resSig_P), ])mat.1 <- mat.1 - rowMeans(mat.1) 选取区分明显基因做...,其中1000这个数字自己看心情调整吧3mat <- mat - rowMeans(mat)这句就是图中数值标准化算法,当然还有别的,想DIY自己去google吧4anno.1 <- as.data.frame...(colData(vsd.T)[, c("condition")])这句中"condition"condition就是DESeq2准备coldata中那个列名,这个名字错了会错5pheatmap(mat

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生信代码:“”来袭(pheatmap

可以聚合大量数据,并可以用一种渐进色来优雅地表现,可以很直观地展现数据疏密程度或频率高低。 本文利用R语言 pheatmap 包从头开始绘制各种漂亮。...绘制热 绘制默认 pheatmap(test) ?...设定 text 图中展示数值 # display_numbers = TRUE参数设定在每个格子中显示相应数值,#number_color参数设置数值字体颜色 pheatmap(test,...设置 legend 设定legend展示值 #legend_breaks参数设定图例显示范围,legend_labels参数添加图例标签 pheatmap(test, cluster_row =...$order #记录列排序 order_col = A$tree_col$order # 按照顺序,重新排原始数据 result = data.frame(test[order_row

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R语言之heatmap绘制

在基因表达模式分析中,我们往往需要对量化多个基因表达数据进行可视化处理,使得我们所关注基因在物种不同组织以及同一组织不同处理下表达情况一目了然。...今天我们介绍关于R语言绘制热一种方法,那就是利用pheatmap包进行绘制。...3 绘制函数就是pheatmap函数,对其参数做以下介绍: 官方参数初始情况如下图: ? 我们看到它参数设置和其他heatmap绘制函数基本一致。...那么我们今天主要讲里面几个主要参数,具体绘制,调用函数时候注意以下参数默认值即可。...1. color = colorRampPalette(rev(brewer.pal(n= 7, name = "RdYlBu")))(100) 主要是设置heatmap中每个格子颜色以及颜色过渡范围

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pheatmap 无缝迁移至 ComplexHeatmap

pheatmap 是一个非常受欢迎绘制热 R 包。ComplexHeatmap 包即是受之启发而来。你可以发现Heatmap()函数中很多参数都与pheatmap()相同。...::pheatmap()所有的功能,也就是说,它提供了和pheatmap::pheatmap()一模一样参数,并且生成样式也几乎相同。...最终是 k 个均值向量。此操作改变了原始矩阵大小,而且每个 cluster 大小信息丢失了,直接解读均值向量可能会造成对数据误解。我不赞成此操作,因此我没有支持这个参数。...比较 这一小节我比较了相同参数下pheatmap::pheatmap()生成和ComplexHeatmap::pheatmap()相似度。...,我先告诉你结论:pheatmap::pheatmap()和ComplexHeatmap::pheatmap()产生几乎完全相同

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这样画,涉嫌操纵数据了吗

很多朋友都有这样疑问,为什么别人绘制出来,差异那么明显,除了首先他们本身就先做了差异分析,挑选出来了有差异基因,然后才可视化外,其实还有一个步骤,就是按照基因(行)对表达矩阵进行zscore...首先看原始表达矩阵 代码如下: # 2. load(file='heatmap_input.Rdata') ## 2.1 数据预处理 t <- log2(cgexp+1) t <- na.omit...因为不同基因表达矩阵本身差异很大,但其实我们仅仅是关心同一个基因在不同分组样本表达,我们并不会关系不同基因表达量问题,所以需要按照基因(行)对表达矩阵进行zscore转换。...这个时候,如果你使用我代码,通常是会在zcore时候,设置一个上限值,比如2或者1.6,代码如下: 然后限定zscore范围 代码如下: ## 2.3 进行scale后设定最大最小值情况...限定zscore范围 很有意思,这个时候上下调基因仍然是清晰可见,而且很容易看出来高低表达量分组,而且不会出现上面tumor被normal隔离成为了两个分组假象!

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「Workshop」第十五期:

,这里列举一下 pheatmap::pheatmap (常用) stats::heatmap(基本) gplots::heatmap.2 (基本增强) ComplexHeatmap (适用于基因组分析复杂...可以直观上通过颜色深浅来呈现多个变量之间关系或者区别 可以呈现出多变量聚类结果 基本元素 数据预处理 参数 注释内容(显著性;图例) 解决问题 色块控制(红蓝色块问题,数字大小和正负值问题...) 显示部分 标记相关系数显著性 数值差异太大区分不明显 配色 pheatmap包 1....画 默认参数 > pheatmap(test) 参数都没有设置,聚类是默认,默认同时对矩阵数据行和列聚类,可以单独设置仅仅对行或者列聚类。..."1e-4", "1e-3", "1e-2", "1e-1", "1")) 这里自定义设置legend范围在-1到4之间,标签设置成这6个数,可以把自己想看范围设置在某种颜色区间,一目了然。

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重现5.6分文章免疫分型

其中有一张免疫分型,非常重要,通过该(下图)可以发现,乳腺癌可以很好分成3个免疫亚型。今天就教大家采用pheatmap 重现这张。...') 想要掌握这画法,需要先了解一下pheatmap使用方法。...pheatmap说明文档 参数 详细说明 mat 绘图用数值矩阵 color 颜色向量 kmeans_k kmeans聚类数目,用于合并行为不同cluster breaks 用于将矩阵中数值映射为颜色...行坐标位置设置 “空白分割” gaps_col 列坐标位置设置 “空白分割” labels_row 自定义行标签,替换行名 labels_col 自定义列标签,替换列名 filename 保存名称...width 图片宽度 height 图片高度 silent 不绘图 na_col NA在图上显示颜色 测试数据 如果有免疫浸润方面的分析需求。

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R 语言绘制热 10 种方法

如果x是一个方矩阵(行列数相同),那么 表示着列与行处理方式相同。 ,按照行或列进行归一化 na.rm = TRUE,移除缺失值 另外,以上没有提到参数是颜色,可用参数 col=。...矩阵和数据框差异请参照R语言相关教程。 对于一个而言,有三个参数至关重要:1. 用来绘图矩阵是必须;2. 最令人称赞就是它绚丽颜色了,因此颜色参数不可或缺;3....,需要用 scale 进行标准化,需要颜色;但不同是,是否需要行或列系统树表达方式不同,前者是,而后者是。...用 pheatmap 绘制热 果然,pheatmap 一出手就不同凡响,信息要比 heatmap 更多。根据这幅,我们再倒退回去看 pheatmap 函数中一些关键参数。...heatmap 函数做非常大问题在于我们虽然看到了颜色差异,但是每一种颜色代表具体数值又是多少呢?我们不得而知。

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Excel图表技巧09:创建上下不同颜色面积

如下图1所示,正值和负值区域带有不同颜色面积。 ? 1 这是如何做到呢? 首先,准备绘图数据,如下图2所示。 ? 2 接着,开始绘图。 1....选择日期列和变化列,单击功能区“插入”选项卡“图表”组中“二维面积”,得到如下图3所示图表。 ? 3 2.选择图表数据系列,按Ctrl+1组合键,设置数据系列格式如下图4所示。 ?...4 3.设置两种颜色渐变,这也是本次绘图关键。...中间红色圈圈中有两个点,它们是重合,一个设置为蓝色,一个设置为红色。注意,其位置位于50%。 ? 5 4. 调整图表格式如下图6所示。 ? 6 至此,图表制作完成。...注:本文技巧学习整理自chandoo.org,有兴趣朋友可以查阅原文。

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【科研猫·绘图】今夏最热”(带R代码分享)

本质是表现数值矩阵,色板中每个方格都是一个数值,按照色彩变化尺要求,根据数值大小显示出不同颜色。...在生物医学领域文章中,通常用来以样本为列,基因等实验得到表型数值为行,用来展示不同组别/样本之间差异。 好了,理论知识就介绍到这里,接下来就直接上干货啦~ ?...本次教程介绍pheatmap这个R包,此包功能强大,制作方便给力。 1. pheatmap包安装及加载 我们先在R上安装pheatmap这个包,首先打开Rstudio。 ? 2....比如第一行第一列数据,代表M1样本中GBP4表达量,直接使用pheatmap(data),便可以得到一张。 ? ? 这样,一张就出来啦~ ?...使用color颜色更改颜色变化尺之后会更好看啦。我们可以参考文章中绘图颜色,这样会让我们更富有视觉效果。 ?

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R语言绘图 | 使用pheatmap快速绘制热

是我们展示数据时常用图形,今天小编教大家使用"pheatmap" 快速绘制热。 首先,我们需要准备输入文件。比如,我想绘制热来比较30个基因在6个组织里表达情况。 ?...如图所示,第一列为基因名,第一行为不同组织名称,整理好后保存为制表符分隔txt格式,准备好输入文件后我们就可以开始绘制热啦。...cellwidth:每格宽度。 cellheight:每格高度。 cluster_cols:对列进行聚类。 cluster_rows:对行进行聚类。 执行完代码后,就绘制好啦! ?...由于我们不同基因表达量数值差异太大,所以导致我们色阶区分度特别小,这时我们可以通过对表达量取对数来解决这个问题。...如果我们想给换个配色,可以用以下代码: ## 更换颜色 pheatmap(log((exp+1),2),cellwidth=20, cellheight=10,cluster_cols=F,cluster_rows

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零基础R语言绘制热

我们平时看文献时候会看到各种好看,瞬间觉得逼格就上来了,官方解释:可以简单地聚合大量数据,,并使用一种渐进色带来优雅地表现出来,可以很直观地展现空间数据相对大小。...其实绘制并不难,看完这篇文章,你也可以画出好看。准备好了吗,是时候展现真正技术了。 ? ? 之前文章已经给大家讲过怎么安装R语言了,这里就不多赘述了。...#查看数据最大值最小值设置scale范围 第四步画图: bk = unique(c(seq(-5, 0, length=100), seq(0, 2, length=100))) #scale范围col...表示每个单元格宽度 display_numbers 表示是否将数值显示在格子中(T/F)。...fontsize 表示图中字体显示大小 number_color 设置显示内容颜色 pheatmap(fit.sel, cellheight=9, cellwidth=18, treeheight_row

1.1K40

R语言学习 - 简化

绘制 - pheatmap 绘制热除了使用ggplot2,还可以有其它包或函数,比如pheatmap::pheatmap (pheatmap包中pheatmap函数)、gplots::heatmap...相比于ggplot2作heatmap, pheatmap会更为简单一些,一个函数设置不同参数,可以完成行列聚类、行列注释、Z-score计算、颜色自定义等。那我们来看看效果怎样。...假如有两个文件,第一个文件为行注释,其第一列与矩阵中第一列内容相同 (顺序没有关系),其它列为第一列不同标记,如下面示例中(假设行为基因,列为样品)2,3列对应基因不同类型 (TF or enzyme...heatmap.2使用就不介绍了,跟pheatmap有些类似,而且也有不少教程。 不改脚本绘制 绘图时通常会碰到两个头疼问题: 需要画很多,唯一不同就是输出文件,其它都不需要修改。...sp_pheatmap.sh参数还有一些,可以完成前面讲述过所有绘制,具体如下: ***CREATED BY Chen Tong (chentong_biology@163.com)***

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巧用展示基因分布总体趋势

是最常见基因表达量数据可视化方式,将每个单元格表达量按照数值高低映射为不同颜色,可以直观展示表达量在不同样本间分布,再综合聚类结果和基因/样本注释信息,进一步丰富了展示信息,一个经典如下...图中提供了两大类信息,第一大部分也是主体部分,即表达量信息,上图中,每一列表示样本,每一行表示基因,用不同颜色表征表达量不同数值;第二部分为行或者列注释信息,对应上图中顶部样本注释信息...那么这样一幅如何来做?...表达量基本信息已经有了,对照文献中,需要进行以下调整 1.调整颜色梯度,默认颜色梯度和文献中不同 2.调整行和列文字大小,缩小基因名字使其不至于重叠,同时不展示样本名 3.调整聚类结果,不展示列聚类结果...> pheatmap(data, + color = color, # 图例颜色 + cluster_col = FALSE, # 不显示样本聚类 + show_colnames

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GEO数据挖掘3

数据挖掘3 sunqi 2020/7/11 概述 对下载好基因初步分析,进行PCA分析和绘制 PCA 绘制 rm(list = ls()) options(stringsAsFactors = F...主成分分析显示两组之间可以显著分开 绘制 ## 绘制 rm(list = ls()) load(file = 'step1-output.Rdata') dat[1:4,1:4] ##...") library(pheatmap) # 绘制1000个位点 pheatmap(dat[cg,],# 取差异明显1000个基因 show_colnames =F,show_rownames...# 对数据进行归一化 # 因为是按照基因归一化,所以先进行转置,然后再转置回去 n=t(scale(t(dat[cg,]))) # 对绝对值大于2数取绝对值2 # 使得最后数据范围控制在2以内 n[...# 现在只是,但是没有分组信息 # 添加分组信息 ac=data.frame(g=group_list) # 添加样本名为行名 rownames(ac)=colnames(n) # 再次绘制热

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