GWAS全基因组关联分析流程（BWA+samtools+gatk+Plink+Admixture+Tassel）

bwa index -a is example.fasta 
#构建索引 -a is算法 （BWT构造算法：bwtsw、is或rb2）

bwa mem -t 6 -R '@RG\tID:foo\tPL:Illumina\tSM:example' 
example.fasta example_1.fq.gz example_2.fq.gz > example.sam
# 进行对比 mem算法 -t 运行的核数目
# -R添加头部  
ID：这是Read Group的分组ID，一般设置为测序的lane ID（不同lane之间的测序过程认为是独立的），下机数据中我们都能看到这个信息的，一般都是包含在fastq的文件名中；
PL：指的是所用的测序平台，这个信息不要随便写，在GATK中，PL只允许被设置为：ILLUMINA，SLX，SOLEXA，SOLID，454，LS454，COMPLETE，PACBIO，IONTORRENT，CAPILLARY，HELICOS或UNKNOWN这几个信息。如果不知道，那么必须设置为UNKNOWN。
SM：样本ID。
LB：测序文库的名字，如果上面的lane ID足够用于区分的话，也可以不用设置LB；

samtools view -bS example.sam -o example.bam 
# -b 输出bam格式文件 -S 输入sam格式文件

samtools view -h -b -q30 example.bam > example.q30.bam
# -q 比对的最低质量值 -h 输出的文件包含头部信息 -b 输出bam格式文件 

samtools  faidx base/example.fasta  
# 该命令会在example.fasta所在目录下创建一个example.fai索引文件
gatk CreateSequenceDictionary -R example.fasta -O example.dict
# 创建gatk索引 生产dict文件

gatk SortSam -I example.q30.bam -O example.q30.sort.bam 
-R base/example.fasta -SO coordinate --CREATE_INDEX true
# -I 输入文件 -O 输出文件 -R参考基因组 --CREATE_INDEX 是否建立索引 
将sam文件中同一染色体对应的条目按照坐标顺序从小到大进行排序

gatk  MarkDuplicates -I example.q30.sort.bam -O example.q30.sort.markdup.bam -M example.q30.sort.markdup_metrics.txt
# -I 输入排序后的文件 -O 输出文件 -M 输出重复矩阵 

samtools index example.q30.sort.markdup.bam
# 为gatk建立索引这里非常重要

gatk HaplotypeCaller --emitRefConfidence GVCF -R base/example.fasta -I example.q30.sort.markdup.bam -L chrX -O chrX.g.vcf.gz
# HaplotypeCaller同时检测snp和indel -R 参考基因组 -I 输入文件 -L 仅检测该染色体的变异（分染色体检测变异，加快速度）-O 输出文件 

gatk CombineGVCFs -R base/example.fasta --variant example1.g.vcf.gz --variant example2.g.vcf.gz -O con.vcf.gz
# -R 参考基因组 --variant 输入变异文件 可以输入多个文件 -O 输出文件

gatk GenotypeGVCFs -R ref.fa -V test.g.vcf -O test.vcf

gatk SelectVariants -R base/example.fasta -V test.vcf -O test.snp.vcf --select-type-to-include SNP
# -R 参考基因组 -O 输出vcf文件 -V 输入vcf文件 --select-type-to-include 选取提取的变异类型(#SNP,MNP,INDEL,SYMBOLIC,MIXED)

gatk VariantFiltration -O chr5.Filt.vcf -V chr5.vcf 
--cluster-window-size 10 
--filter-expression "MQ0 >= 4 && ((MQ0 / (1.0 * DP)) > 0.1)" --filter-name "HARD_TO_VALIDATE" 
--filter-expression "DP < 5 " --filter-name "LowCoverage" 
--filter-expression "QUAL < 30.0 " --filter-name "VeryLowQual" 
--filter-expression "QUAL > 30.0 && QUAL < 50.0 " 
--filter-name "LowQual" --filter-expression "QD < 1.5 " 
--filter-name "LowQD" 
# -O 输出文件 -V输入变异文件 --filter-expression 过滤条件 --filter-name 被过滤掉的SNP不会删除，而是给一个标签，例如 "LowCoverage" 。
这里可以将过滤条件合并，仅给出一个标签。--cluster-window-size 以10个碱基为一个窗口

删除掉被过滤的SNP
grep -v "LowCoverage" Filt.vcf > Filt1.vcf
# -v显示不包含匹配文本的所有行 "LowCoverage"上一步给出的标签
合并成一个文件
gatk MergeVcfs -I chr1.Filt.vcf -I chr2.Filt.vcf -I chr3.Filt.vcf  -O Filt.vcf
# -I 输入文件 可以多次指定 -O 输出文件

vcftools --vcf snp.vcf --plink --out snp

plink --file snp --make-bed --out snp_test

Plink  --threads 8 --bfile snp --pca 10 --out pca
# --threads 线程数 --bfile 输入.bed文件 --pca 主成分的成分数 --out输出的文件名

for K in 2 3 4 5 6 7 8 9 10; \
do admixture --cv hapmap3.bed $K | tee log${K}.out; done
#2 3 4 5 6 7 8 9 10分成的群体结构数 hapmap3.bed 输入文件

grep -h CV log*.out
#查看最佳K值 输出最佳K值文件：hapmap3.3.Q

tbl=read.table("hapmap3.3.Q")
barplot(t(as.matrix(tbl)), col=rainbow(K),
xlab="Individual", ylab="Ancestry", border=NA)

run_pipeline.pl -SortGenotypeFilePlugin -inputFile example.vcf -outputFile example -fileType VCF
#给vcf文件排序，排成tassel认可的序列
#-inputFile 输入的文件名 -outputFile 输出的文件名 -fileType 输出的文件格式
run_pipeline.pl -fork1 -vcf example.vcf  -export example -exportType Hapmap -runfork1
#vcf文件转换为hapmap格式
#-vcf 输出的文件 -export 输出的文件 -exportType 输出的文件格式

run_pipeline.pl -importGuess genotype.hmp.txt #打开数据文件
-KinshipPlugin -method Centered_IBS -endPlugin #计算亲缘关系
-export genotype_kinship.txt  #输出文件名
-exportType SqrMatrix #输出格式

run_pipeline.pl -fork1 -h genotype.hmp.txt -filterAlign -filterAlignMinCount 150 -filterAlignMinFreq 0.05 -filterAlignMaxFreq 1 
#-h读取hapmap格式的基因型数据 -filterAlign 打开过滤选项 
#-filterAlignMinCount -filterAlignMinFreq -filterAlignMaxFreq 过滤的条件 需要按照实际情况进行修改
-fork2 -r traits.txt 
#-r 读取表型数据
-fork3 -q population_structure.txt -excludeLastTrait 
#-q 读取群体结构数据 -excludeLastTrait 去掉最后一个群体结构 （当分成的群体结构＞2时）
-fork4 -k kinship.txt 
#读取亲缘关系数据
-combine5 -input1 -input2 -input3 -intersect -combine6 -input5 -input4 -mlm -export example
#-combine合并数据 -mlm混合线性模型 -export输出文件名

run_pipeline.pl 
-fork1 -h genotype.hmp.txt -filterAlign
-filterAlignMinCount 150 -filterAlignMinFreq 0.05 -filterAlignMaxFreq 1 
-fork2 -r traits.txt 
-fork3 -q population_structure.txt -excludeLastTrait
-combine4 -input1 -input2 -input3 -intersect -glm -export example
#-glm 一般线性模型

Library(qqman)
#加载qqman包

manhattan(example,ylim=c(0,10),col = color_set,annotatePval = 0.01)
# ylim Y轴范围 col 颜色 annotatePval 标记最高位点 CHR==1 绘制每个染色体的曼哈顿图

qq(example$P)

seqkit fx2tab example.fasta -l -n
-l 统计序列长度 -n 统计染色体

cat MLM.txt | awk '{print $1" "$3" "$4" "$7}' > manhattan.txt
# $提取的列数

grep -v "LowCoverage" Filt.vcf > Filt1.vcf