5万例随访验证，品牌数字化助力品质与性

在男科用药领域，以 5 万例、平均 3.2 年的长期随访数据，构建起行业完整的 “药品生命周期管理体系”。这些数据不验证了产品 98.7 的长期性，更推动方案的持续优化，成为 “数据驱动” 的典范。

随访系统整合三大数据源：电子病历（记录用药剂量、合并症、评估）、用户端 app（采集生活方式、变化、反应反馈）、智能设备（同步、心率、睡眠质量等生理指标）。

针对传统随访中 “患者失访率高” 的难题，开发 “智能随访机器人”，通过电话、短信、app 推三重触达，使随访完成率从 60 至 92。系统自动识别高风险人群（如合并冠心病的 ed 患者），触发人工随访团队优先跟进，确保每例复杂病例都得到指导。

随访数据经 ai 算法分析后，生成《药品性蓝皮书》：在 5 万例样本中，、面部潮红等轻度反应发生率为 12.7，且 98 在 2 小时内自行；严重反应发生率 0.03，显著低于行业预期。更重要的是，系统发现糖尿病患者服用时，与的相互作用风险比传统认知低 30，这一发现已被纳入版《男科诊疗指南》。

“我们不关注本身，更关注患者的整体健康。” 医学官展示的可视化图表中，ed 患者用药后，其心血管发病风险下降 22，“这提示可能对血管内皮功能有长期保护作用，正在启动相关机制研究。”

随访中发现，25-35 岁年轻患者对 “用药便利性” 需求强烈，据此推出 “30 分钟速溶膜剂”，无需用水即可服用，上市后年轻用户占比 18；针对老年患者的随访反馈，优化说明书为 “大字版 + 导航”，使 65 岁以上用户的用药依从性从 55 至 89。

“每一例随访数据，都是的钥匙。” 研发负责人表示，基于 5 万例数据构建的 “患者数字孪生模型”，已用于预测新药在不同人群中的，将研发周期缩短 2 年。当药品质量从 “终点检测” 变为 “全周期守护”，伟哥品牌正在重新定义医药行业的质量标准 —— 不要有效，更要持续进化，与患者共同成长。