VDA6.3过程审核、制造过程审核、体系审核，你都读透了吗？

今天，九脑汇学院带各位一起看看IATF16949:2016标准中对于三种审核的要求：

很多人一看到制造过程审核以为就是VDA6.3，所以有些企业做过程审核时，就喜欢用VDA6.3，当然也有顾客要求的，这个必须要听。

一、以上三种审核到底有啥区别？

先简单看下如图所示：

对于体系审核、产品审核相对比较简单，下面九脑汇学院着重聊聊容易混淆的VDA6.3过程审核、制造过程审核。

二、VDA6.3过程审核

VDA是什么？

过程审核是什么？

过程审核是在产品开发周期用以评价过程有效性的方法。

过程审核的目的是：检查规范要求/过程步骤的一致性。检查到的任何偏差都记录为审核结果用以评估基于产品风险和/或过程的风险。评估必须考虑导致的风险会是什么。

在过程审核过程风险识别时，会使用到乌龟图模型。

VDA6.3过程审核是什么？

VDA6.3只是德系过程审核的一种审核方法，它是通过对项目阶段和支持职能以及现场工艺的实际性能的评价，以评价过程的有效性。

VDA6.3过程审核包括：

P1: 潜在分析；

P2: 项目管理；

P3: 产品和过程开发的策划:

P4: 产品和过程开发的实现:

P5: 供应商管理;

P6: 过程分析/生产;

P7: 顾客关怀/顾客满意/服务;

VDA 6.3过程审核标准包含审核检查表和评价标准，此外，包括对过程审核员资格和过程审核的准备和实施的要求。

三、制造过程审核

侧重于每一个生产制造过程（即工序）的有效性，主要针对生产过程的5M1E进行审核，相当于VDA6.3过程审核中“生产过程”这一部分，它只是VDA6.3过程审核中的一个模块的内容（即“生产过程”这一要素）

特别强调：IATF16949:2016标准中仅要求进行“ 制造过程审核” ，并未要求一定要用VDA6.3过程审核（除非顾客要求）

当然，如果企业有这个能力，可以按照VDA6.3进行过程审核，但如果企业管理要求不高，管理能力有限，可以使用分层过程审核（CQI-8) ,这个还是比较实用的，它是根据每个过程制定合适的检查表，这是一位资深的的审核老师告诫我的，您想想是不是很实在？

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