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生信修炼手册

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3.5小时完成20万分子对接!一键定位分子库+全流程自动化
LeDock是苏黎世大学Zhao HongTao在博士期间开发的一款分子对接软件,专为快速准确地将小分子灵活对接到蛋白质而设计。
生信修炼手册
2022-11-25
1.6K0
VCF格式介绍
VCF全称为Variant Call Format, 是一种纯文本文件,用来存储变异位点信息,主要包括3个部分的内容
生信修炼手册
2020-05-11
1.5K0
ANNOVAR Filter-based Annotation
annnovar filter-based annotaton用于分析哪些变异位点是数据库中的已知位点,在判断时,除了染色体位置之外,allel也必须相同。region-based annotation 在分析时只考虑基因组位置,只要是存在overlap关系就会输出结果,而filter-based annotation会更加严格,首先要求基因组上的起始和终止位置必须完全一致,其次变异位点的allel也必须完全相同才行。
生信修炼手册
2020-05-11
1K0
DiseaseMeth 人类疾病相关的甲基化信息数据库
DNA甲基化作为表观遗传的一种标记,在生长发育和疾病发生过程中扮演着重要角色。随着大规模甲基化研究的进行,积累了大量疾病相关的甲基化数据,DiseaseMeth就是一个保存了人类疾病相关的甲基化信息的数据库。
生信修炼手册
2020-05-10
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circos tableviewer 展示表格数据
circos中丰富多样的参数,允许我们更加的展示数据。高度定制化的同时,也意味着学习成本的提高。从原始数据的整理,到可视化参数的调整,都必须做到了如指掌,才能得心应手的使用circos。 为了方便使用,circos官网提供了一系列有用的脚本,封装成了circos tools工具包。
生信修炼手册
2020-05-10
1.1K0
ANNOVAR变异位点注释软件
ANNOVAR 是一款变异位点注释软件,提供了多方位的注释功能,支持多个物种,是最受欢迎的注释软件之一。
生信修炼手册
2020-05-10
1.3K0
ANNOVAR region-based annotation-下篇
在UCSC网站上,对于不同的参考基因组,提供了许多数据,这些数据中只要是提供了基因组区域的,理论上都可以用于annovar region-based annotation。在选择时,只需要根据目的选择对应的数据库即可。annovar 官方的文档中,给出了以下几种用法。
生信修炼手册
2020-05-10
1K0
DARNED:RNA编辑位点数据库
DARNED数据库收录了human等多个物种的RNA编辑位点信息,除了最常见的A->I类型的RNA编辑外,还收录了部分C->U的RNA编辑位点,网址如下
生信修炼手册
2020-05-08
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使用mafft进行多序列比对
对于几千条序列的多序列比对,无论是从准确度还是运行速度上考虑,muscle通常都是最佳选择。但是muscle 的内存优化做的并不好,如果所需内存超出了机器内存,此时可以考虑mafft 这个工具。官网如下
生信修炼手册
2020-05-08
4K0
Augustus:真核生物基因结构预测软件-安装篇
组装得到基因组序列之后,进一步的工作就是探究基因结构。Augusust是一款预测真核生物基因结构的软件,官网如下:
生信修炼手册
2020-05-08
1.6K0
解密ATAC中的测序饱和度分析
测序数据量对于NGS数据分析是非常重要的,测序数据量过低,不能有效覆盖基因组完整信息,测序数据量过高,则会造成冗余,不够经济。为了验证当前测序量能否满足需求,或者说加大测序量是否能够进一步挖掘的更大量的信息,通常需要进行饱和度分析。
生信修炼手册
2020-05-07
1.8K0
通过GDC Legacy Archive下载TCGA原始数据
在2016年之前,TCGA项目的相关结果文件存放在CGhub和TCGA Data Coordinating Center简称DCC提供的TCGA Data Portal中,当时的结果是以hg19或者hg18为参考得到的。
生信修炼手册
2019-12-19
1.5K0
使用Beagle进行基因型填充
Beagle是基因型填充常用的软件之一,最新版本为V5.1, 在准确率和运行速度上都有了很大提升,对应的文章链接如下
生信修炼手册
2019-12-19
4.3K0
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