二、基态与激发态 原子光谱
基态原子:处于最低能量状态的原子。基态原子能量最低,相对比较稳定。
激发态原子:基态原子吸收能量,发生电子跃迁,到较高能级,变为激发态原子。激发态原子能量较高,相对不稳定,再次发生电子跃迁到低能级,乃至基态,释放能量。
原子光谱:电子跃迁吸收(或释放)能量以光的形式表现,即吸收(或释放)某频率的光,产生吸收光谱(或发射光谱)。不同元素吸收(或释放)一定频率(或波长)的光,产生特征谱线。
原子光谱的应用:
(1)光谱分析:利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素、发现新元素,称为光谱分析。
许多元素是通过原子光谱发现的,如铯(1860年)和铷(1861年),其光谱图中有特征的蓝光和红光。又如1868年科学家们通过分析太阳光谱发现了稀有气体氦。
(2)检验元素:焰色试验中产生的焰色是电子跃迁的结果,焰色的产生与消失是物理变化,该过程中可能伴随化学变化。
(3)原子光谱在生产、生活中也有许多应用,比如:焰火、霓虹灯、激光灯等。
附:离散的谱线
1814年,德国物理学家夫琅禾费发明了分光镜,观察太阳光,在光谱中发现了570多条黑线(现知有几千条),称为夫琅禾费线。后人依据这些谱线一一找到了对应的元素。后来证实原子光谱的谱线是不同定态的电子跃迁产生,是离散的谱线。1925年,德国科学家洪特得出了过渡元素的光谱学基态原子电子排布式,为构造原理的确定奠定了基础。
三、构造原理与电子排布式
1、构造原理
以光谱学事实为基础,从氢开始,随核电荷数递增,新增电子填入能级的顺序称为构造原理。
电子从1s能级开始填入,填满后再填入下一个能量较高的能级。由于各能层的能级能量之间存在能级交错现象,所以其顺序并不是能层、能级顺序。
2.电子排布式
依构造原理,将电子填入各能层的能级,在各能级符号的右上角标明该能级上填入的电子数,得到元素基态原子的电子排布式。
如,Al原子的电子排布式:
下面是一些元素基态原子的电子排布式:
注意:
(1)电子按构造原理的顺序填入能级,1s2s2p3s3p4s3d4p5s4d5p6s……,但书写电子排布式是按能层、能级的顺序书写。
如,钪(Sc)的的价层电子(外层电子)排布式写成3d14s2,不能写成4s23d1。
(2)注意24号元素Cr和29号元素铜的价层电子排布式为3d54s1和3d104s1。并不符合构造原理。
(3)电子排布式可以简化。用元素上周期稀有气体元素符号,加方括号,表示内层的部分电子排布,称为简化电子排布式。
如氮、钠、钙的简化电子排布式分别为[He]2s22p3、[Ne]3s1、[Ar]4s2。
(4)将化学反应中可能发生变动的能级称为价电子层(简称价层)。一般,主族元素价层电子就是最外层电子,如Na的价层电子是 3s1,但过渡元素,如第四周期原子的3d能级也属于价层电子,如Fe的价层电子为3d64s2。
(5)原子得失电子形成阴离子、阳离子。得到的电子按构造原理填入,如氧离子(O2-)的电子排布式为1s22s22p6。失电子按能层、能级顺序从外往内失电子,如Fe2+的价电子排布为3d6,Fe3+的价电子排布为3d5。
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