最新突破丨10色荧光检测平台

BREAK THROUGH

苏博生物

荧光染料标记在DNA检测中的应用是分子生物学领域的一个重要进展。荧光检测依赖于荧光基团在吸收光能后发射光的特性。荧光基团是一类特殊的分子，它们能够在吸收特定波长的光后，以较长的波长重新发射光。通过把荧光染料标记在寡核苷酸引物的5'端，扩增后，使相应PCR产物的一条链均携带标记引物的荧光染料。这些带有特定荧光物质的扩增产物在后续的电泳分离检测设备上，可被清晰识别。通过测量荧光信号的变化来检测和分析DNA的存在、结构和功能。

在STR分析中，通常使用多色荧光标记的引物来同时扩增多个STR位点。这些荧光标记具有不同的激发和发射光谱，使得在单一实验中可以同时检测多个STR位点。例如，常用的荧光染料包括FAM、HEX、TET和VIC等。

目前市场上主流的STR试剂盒大多基于五色或六色荧光复合扩增技术。这些试剂盒能够同时检测一定数量的STR位点，通常在20—44个之间。虽然这一技术已经能够满足大部分常规法医DNA分析的需求，但在面对复杂样本，如微量DNA、降解DNA或混合DNA等情况时，其局限性变得尤为明显。五色或六色荧光系统的通道数量限制了可以同时检测的STR位点数，这可能导致信息的丢失或分辨率的不足。此外，当扩增的DNA片段长度超过300bp时，较长片段的扩增效率通常较低，容易出现丢峰现象，这进一步影响了数据的准确性和可靠性。

随着法医DNA分析需求的不断增长以及技术的持续进步，传统的五色或六色荧光复合扩增技术已无法完全满足复杂案件处理的需求。因此，开发基于更多荧光通道的STR试剂盒具有重要的实际意义。

（基因座排布图）

此次研发10色荧光检测复合扩增Matrix 体系的构建方法，突破现有的五色或六色荧光DNA检测技术的限制，扩展荧光通道和基因座数目，极大提升荧光DNA检测的效率和能力。

产品优势

01

十种荧光染料发射光谱能够区分且互不渗透；

02

十种荧光发射强度高，均衡性好；

03

可兼容更多的STR基因座，检测效率、准确性和分辨率高，提供了更为丰富的遗传信息；

04

可容纳更多小片段，极大提高微量样本、降解样本等疑难样品检出率，减少了大片段丢峰的可能性；

05

促进了法医学领域的技术创新，推动了DNA分析技术向更高精度和更广应用范围的发展。

（十色光谱）