Consortium.AI希望使用人工智能治疗罕见疾病

Duchenne肌营养不良症（DMD）是一种罕见的影响儿童的肌肉疾病，导致丧失行走能力。它是快速进展的 - 平均预期寿命约为20年 - 并且由X染色体上的基因突变引起，该基因突变调节肌营养不良蛋白的产生，肌营养不良蛋白被认为在维持肌细胞膜中起作用。

对于DMD患者和其他罕见退行性疾病患者，现在有了希望。Insilico Medicine和A2A Pharmaceuticals今天推出了Consortium.AI，这是一家新成立的公司，其目标是将人工智能（AI）的进展应用于尖端的药物发现。

通过Consortium.AI，两家公司将合作开发治疗DMD和其他严重遗传疾病的治疗方法，并利用机器学习来验证最有希望的药物。

位于巴尔的摩的Insilico Medicine开创了生成对抗网络（GAN）的使用 - 一种非常适合无监督学习的算法 - 用于已知配体（复杂生物分子）但没有靶标（与之相关的蛋白质）的疾病的分子结构创建疾病过程）。其50多名研究人员的团队正积极致力于癌症，皮肤病，纤维化，帕金森氏症，阿尔茨海默氏症，肌萎缩侧索硬化症，糖尿病，肌肉减少症和衰老的药物发现计划。

“我们很高兴与Insilico Medicine合作，结合我们的优势和辅助技术，加速将更好的疗法推进到需要它们的患者的诊所，”A2A Pharmaceuticals业务产品开发主管Elena Diez Cecilia博士说。“肌肉萎缩症是一种令人衰弱的终末退行性疾病，会引起肌肉炎症和消瘦，而且需要更有效的治疗方法。”

同样，总部位于纽约的A2A制药公司使用计算工具为难以治疗的疾病目标设计治疗方法，如蛋白质 - 蛋白质相互作用。

“A2A Pharmaceuticals拥有一支极具天赋的药物猎人团队，在候选药物的发现，开发和许可方面有着良好的记录，”Insilico Medicine创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov在一份声明中说。“我们很高兴与他们的团队合作，以解决迫切等待解决方案的患者未满足的医疗需求。这是人工智能的绝佳应用。“