数据存在CNGBdb，可以发哪些杂志？【JITC】| CNGBdb-Question Time

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发布于 2023-09-06 08:27:26

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发布于 2023-09-06 08:27:26

文章被收录于专栏：国家基因库生命大数据平台

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#数据存在CNGBdb，可以发哪些杂志？#

Journal for ImmunoTherapy of Cancer

2023年4月，国家基因库生命大数据平台支撑科研成果在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表。该研究成果题为“Intratumoral tertiary lymphoid structure (TLS) maturation is influenced by draining lymph nodes of lung cancer”，由广州医科大学附属第一医院（国家呼吸医学中心）科研团队完成：发现肺癌引流淋巴结影响原位肿瘤三级淋巴样结构成熟过程，解释了TLS在淋巴结转移的患者中无法预测预后，以及新辅助免疫治疗中淋巴结转移患者原发灶疗效更差的部分机制。此项研究的相关测序数据已存储于国家基因库生命大数据平台（CNGBdb），项目编号为：CNP0002869。

2022年4月，国家基因库生命大数据平台支撑科研成果在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表。该研究成果题为“Genetic characteristics involving the PD-1/PD-L1/L2 and CD73/A2aR axes and the immunosuppressive microenvironment in DLBCL”，该研究基于全外显子测序、靶向深度测序、荧光原位杂交技术、RNA-seq、单细胞转录组测序和多色免疫荧光等技术，全面揭示了DLBCL中PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR新型遗传机制，提出了由PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR轴共同介导的免疫耗竭性微环境，并基于CD8+T细胞耗竭程度，提出了不同分级的免疫耗竭微环境。此项研究的相关测序数据已存储于国家基因库生命大数据平台（CNGBdb），项目编号分别为：CNP0001322和CNP0001327。

收稿范围

Journal for ImmunoTherapy of Cancer是美国癌症免疫治疗学会(SITC)开放获取、同行评议的在线期刊。该杂志发表关于肿瘤免疫学和癌症免疫治疗各个方面的文章，主题涵盖基础科学-转化-临床范围，包括肿瘤-宿主相互作用，肿瘤微环境，动物模型，预测和预后免疫生物标志物，新型药物和细胞疗法，疫苗，基于免疫的联合疗法以及免疫相关毒性。

稿件类型

Case Reports：

新颖的免疫疗法和/或已建立的免疫疗法的新颖见解，包括描述一到三 (1-3) 名患者的初始临床经验的早期临床数据
主题涵盖新型免疫疗法的临床介绍和应用、免疫疗法临床反应的意外或不寻常的表现、疾病进展和/或免疫疗法反应的新关联或变化，以及重要的新出现的副作用或不良相互作用
实验和转化数据提供了对反应和/或毒性机制的见解

字数：500-1,500；非结构化摘要：100-200 ；图/表：最多 2 个；参考文献：最多10条。

Commentary/Editorials：是对基础科学领域重大事件的反应和/或观点。

字数：最多 1,500；摘要：最多200；图/表：最多 1 个；参考文献：最多10条。

Hypotheses：应该是一个未经测试的原始假设，仅由先前公布的结果调查支持，而不是任何新的证据。Hypotheses不应该是综述，也不应该包含新的数据。它们应该是简短的文章（最好是500-1500字），概述在思考方面取得的重大进展。

字数：最多 1,500；摘要：最多200；图/表：最多 2 个；参考文献：最多10条。

Letters：应该是对期刊最近发表的原创研究进行评论或对读者当前关注的问题进行评论的简短而简洁的交流。

字数：最多 1,500；摘要：无；图/表：无；参考文献：最多5条。

Original Research：JITC 接受以下类别的原创研究

基础肿瘤免疫学：涵盖肿瘤抗原、先天和适应性抗肿瘤免疫机制、免疫调节、免疫反应、癌症和炎症、临床前模型、化疗和放疗相互作用/化疗和放疗联合，以及其他联合治疗与抗肿瘤免疫反应。
临床/转化癌症免疫疗法：涵盖临床试验和临床前研究。临床试验文章是前瞻性研究，包括首次人体临床试验、II/III 期临床研究和免疫监测研究。不鼓励基于单一机构的小型回顾性报告。临床前研究有助于对机制的理解或与人类免疫疗法直接相关的药物和联合疗法的新开发。
免疫细胞疗法和免疫细胞工程：讨论了方法、新靶点、新功能、临床试验结果、接受细胞治疗的患者的相关研究、新的工程策略(分子开关、条件表达、逻辑门控)、基因编辑细胞敲除或敲入新功能，以及合成基因电路。它们包括临床前动物模型(小型和大型)和临床试验。
免疫治疗生物标志物：重点关注免疫调节抗癌治疗生物标志物的发现、开发和/或临床意义。这包括使用不同策略测量的用于诊断、预后、预测和药效学目的的生物标志物，包括但不限于基因组或基因表达、血清学分析、基于细胞或单细胞研究、原位/局部基于组织的蛋白质成像、在模型系统、回顾性收集和临床试验中进行的高内涵/多参数分子平台和成像研究。本节还欢迎报告新方法、技术或计算方法来探究抗肿瘤免疫反应的研究，这些方法、技术或计算方法有可能推动该领域的发展。手稿将根据生物标志物导向研究的创新/新颖性、充分的验证、临床相关性和技术新颖性，优先进行同行评审和出版。特别强调：1) 对所用测定进行严格的分析验证（例如抗体、mRNA 探针、DNA 序列、分子生物传感器和改良试剂）；2) 多个群体/数据集/模型中研究结果的可重复性；3) 使用适当的统计数据来解释病例分层（例如切点选择）、数据过度拟合和多重假设检验（例如调整显着性阈值、P 值或其他策略以减少 I 类错误）。
溶瘤和局部免疫治疗：重点关注针对肿瘤细胞和/或肿瘤微环境而设计的治疗剂的作用。这包括溶瘤病毒、微生物制剂、先天免疫激动剂、直接和系统递送的蛋白质以及在已建立的肿瘤内起作用的 DNA/RNA 产品。鼓励描述溶瘤剂和新型递送系统的特征和基础生物学的研究。重点关注新型肿瘤内定向药物如何调节局部和全身宿主先天性和适应性抗肿瘤免疫。此外，该部分欢迎涉及新的溶瘤免疫治疗药物或包括溶瘤方法作为联合治疗方案一部分的转化和临床研究。

字数：最多 5,000；摘要：最多 350；图/表：最多 7 个；参考文献：最多50条。

* 更多文字类型及详细要求请参考如下链接：https://jitc.bmj.com/pages/authors#at

影响因子&稿件接收率