我国学者研究证实：血清中这两种微量元素水平较高可延缓衰老

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微量元素（如铜、锌、铁、钴、硒、锰和铬）在维持机体正常生长、代谢和发育中扮演着关键角色。然而，它们在生物年龄（BA）加速中的作用却复杂多变，甚至相互矛盾。尽管已有研究表明微量元素与衰老相关，但其潜在的分子机制，尤其是在混合暴露和炎症通路交互作用中的作用，仍不明确。

近日，河北医科大学公共卫生学院的研究团队在《Journal of Hazardous Materials》上发表了一篇题为“血清微量元素与中国老年人生物年龄加速的关联：一项基于社区的研究探讨炎症标志物的中介作用及体力活动的调节效应”的文章，揭示了微量元素对衰老的不同影响。

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研究共纳入852名参与者，其中男性313人，女性539人，中位年龄为71岁。通过生物年龄加速模型（KDM-BA），计算得出参与者的平均生物年龄为71.85岁，而实际生物年龄加速（KDM-BAA）平均值为-0.41岁。大多数参与者不吸烟、不饮酒，每周用于体育锻炼的时间中位数为90分钟。此外，参与者的平均BMI为24.65±3.54 kg/m²，腰围为85.66±9.99 cm。

研究人员利用广义线性模型分析了血清微量元素水平与KDM-BAA之间的关联，并在校正了性别、年龄、BMI、吸烟、饮酒、饮食习惯和运动时间后发现：

铜：血清铜水平升高与KDM-BAA呈正相关，表明铜水平过高可能加速衰老，特别是在高暴露人群中。

锌和铁：相反，较高的血清锌和铁水平与KDM-BAA呈负相关，提示这两种元素有助于延缓衰老。锌的作用尤其显著，强调了其对老年健康的益处；而铁则与预防贫血和营养不良的重要性密切相关。

为了进一步评估多种微量元素的综合效应，研究人员采用QGC回归模型分析了不同元素对KDM-BAA的影响。结果发现：

铜的正权重最高，其次是锰和铬，这些元素被归为“促衰老组”。

锌的负权重最高，其次是铁、硒和钴，这些元素被归为“抗衰老组”。

这一分类明确了不同微量元素对衰老的不同作用方向，为后续研究提供了清晰的框架。

为了探究铜、锌和铁如何影响生物衰老加速，研究人员对这些元素的靶蛋白与衰老相关蛋白的交集进行了GO-BP功能富集分析。结果显示，炎症反应可能是微量元素与生物衰老加速之间的重要桥梁。炎症标志物可能在微量元素与KDM-BAA的关系中起到中介作用，提示炎症通路在衰老过程中的核心地位。

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该研究揭示了微量元素对衰老的差异化影响。尽管这些金属元素均为生理功能所必需，但它们对衰老的作用截然不同：铜会加速衰老，而锌和铁则有助于延缓衰老。此外，炎症标志物可能在微量元素与衰老的关系中发挥重要的中介作用。这些发现不仅加深了我们对微量元素与衰老机制的理解，也为未来通过膳食干预或生活方式调整延缓衰老提供了科学依据。

未来的研究可以进一步探索微量元素与炎症通路的具体交互机制，以及如何通过优化微量元素摄入和增强抗炎能力来改善健康老龄化。

参考

Wang, Yan, et al. "Associations between serum trace elements and biological age acceleration in the Chinese elderly: A community-based study investigating the mediating role of inflammatory markers and the moderating effect of physical activity." Journal of Hazardous Materials (2025): 138273.