印度仿制药入华，患者：多一份选择，多一分希望！

中国医药“4+7”时代：别了，“药神”！

2018年7月，国家药监局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，12月，国家组织药品带量集采招标“4+7”城市试点实施，通过一致性评价的仿制药借助价格优势中标，临床替代原研药加快。进口仿制药对应的原研厂家在中国或日本已经上市的产品将有可能优先获批，从而推动过期原研药进一步降价。

去年我国推出了进口药物的政策改革，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，明确提出促进仿制药研发，制定鼓励临床急需的仿制药品目录，加强仿制药技术攻关；加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作；完善支持政策，促进仿制药替代使，推动仿制药产业国际化，鼓励境外企业在我国建立研发中心和生产基地。

这一系列药品改革，中国取消包括抗癌药在内的28项药品进口关税，同时也为印度医药巨头进入中国市场打下了很好的基础，也正因为如此，进入2019年之后很多印度医药巨头都开始纷纷布局中国业务。

印度仿制药巨头曲线入华

到8月为止，今年已经有印度仿制药企Cipla、Strides Limited、Intelliscend等药品研发公司或仿制药企宣布在华设立合资公司。事实上，外国仿制药企一直对中国这个世界上第二大药品消费市场虎视眈眈。

《我不是药神》的剧情不仅仅是一部牵动人心的电影，更使得低价的印度抗癌药物在观影群众心中留下了深刻的印象，而之前不被关注的印度药企也随之进入了大众眼帘。2018年年底，国内临床试验默许制实施，进口仿制药也进入备案制时代。中国这个世界第二大药品消费市场终于向进口仿制药张开了怀抱。

据悉，有着“世界药房”之称的印度占据全球仿制药市场的20%份额，药品出口到世界上200多个国家，2017-2018财年药品出口额为172.7亿美元。而中国作为全球第二大药品消费市场，对于印度来说无疑具有极大的吸引力。

仿制药企入华，倒逼本土仿制药企优化生产、销售环节，促进产业升级，加速市场资源整合集中。这对于国内仿制药企而言是压力更是机遇。

为什么放心选择仿制药？

许多使用过仿制药的患者表示：“印度仿制药价格便宜，没进医保的药花费太大了，拖累家人，是不是仿制不重要，只要能治病救命，能减轻经济负担何乐而不为呢？”

仿制药替代使用，已经是近年来明确的政策方向。印度低价仿制药不但造福本国人民，也造福了难以负担高药价的外国人，印度仿制药出口已逐步产业化。对印度人而言，原版药价格高昂并不十分要紧，因为印度实行了一套独特的制度来保证仿制药的生产，使得印度成为世界公认的仿制药第一大国。仿制药不是「假药」，它是「仿制」其他专利药进行研发和生产的正规药物。

国内患者如何才能买到可靠的印度仿制药？

近年来印度政府鼓励仿制药零售企业，扩大视线，寻找商机，通过互联网把印度仿制药做大做强，互联网对销售渠道带来了许多改变。印度全球药房瞄准了这个机遇， 开通了网上在线商城，支持中英文、支付宝支付等方式，让中国、美国等发达国家的患者足不出户就可在印度全球药房商城选择自己所需，药店直接邮寄，国际EMS直达患者的手中，安心、便捷。印度的仿制药可堪比原研药，甚至有许多药品本就是原厂授权生产。

吉非替尼（易瑞沙）、来那度胺（瑞复美）、阿比特龙（泽珂）等一系列肿瘤药物，患者均可直接订购，丙肝吉三代与乙肝TAF的价格更是远比国内低了许多，不少订购TAF的患者说：“以前吃一瓶就要一千多，仿制TAF同等的药量，一个月只要二百多，现在吃药，心里的压力小了很多”。