印度药品为什么如此“便宜”？中国应该向他们学习吗？

印度是全球主要bai药物出口国家，du一直有着“世界药房”之称，通过各种zhi国际认dao证的药品非常多。FDA（美国食品药品监督管理局）已准许650家印度制药企业向美国出口药品和有关原材料，而允许出口美国的中国企业只有300家。

印度药为何这么便宜呢？除了印度独特的技术成本优势外，这还要归功于印度坚定不移地执行着“药物强制许可制度”。简单地说，就是把西方的专利保护法规扔到一边，仿制出最新最有效的药物。一般来说，西方国家昂贵药品一经上市，印度制药企业在本国专利法保护下就可以仿制同类产品。

这样的情况已经持续很多年了。在上世纪70年底，印度政府根本就不承认西方国家药品专利。直到2005年，作为与世界贸易组织达成协议的一部分，印度才开始恢复了药品专利保护。但是，当年生效的印度专利法只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护，而不支持原有药物混合或衍生药物专利。同时，印度政府可根据需要实施“强制许可”。

简单来说，“专利强制许可”制度是指，在特殊情况下，可以不经专利权人的同意，由政府授予、许可其他企业使用某项专利。这也是世界通行的对专利权限制的规则。

直到今天，还有很多印度的仿制药企业一边出售仿制药，一边与原来的研发厂家进行专利法律战，多数欧美药企在印度的专利官司都以失败收场。发明“格列卫”的瑞士诺华公司也曾在2006年对印度政府和专利局进行过“法律战争”，但最终败诉。印度药企堂而皇之地生产起了仿制药。

不过，如今的印度正在为他们这种“流氓”行为而感到痛苦。印度目前找不到一家非常有实力的创新类医药公司，在创新药领域被起步晚许多的中国全面超越，比如最新肿瘤免疫疗法药物PD1和CAR-T，中国研发临床数量仅次于美国，印度还没有数千万人口的韩国多，未来几年中国癌症患者可以低价使用这些革命性药物，但是印度病人可能需要花中国N倍的价格。

关于印度仿制药的利弊就各有各的看法，你们怎么看呢？